NATRIUM CHLORATUM BBP 9MG/ML Injekční roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - NATRIUM CHLORATUM BBP 9MG/ML
Dávkování
Použité množství závisí na požadované koncentraci léčivého přípravku, který má být naředěn.
Způsob podání
Intravenózní, intramuskulární nebo subkutánní podání.
Je nutno monitorovat koncentrace elektrolytů v séru.
Opatrnosti je třeba při hypernatrémii a hyperchlorémii, v případě acidózy, hypertonické dehydratace, srdeční nedostatečnosti, při plicním a mozkovém edému, ledvinové nedostatečnosti s anurií, cirhóze jater s ascitem, léčbě léky, jež retinují sodík, nebo při onemocněních spojených s retencí sodíku, či při arteriální hypertenzi.
Izotonický roztok chloridu sodného může být podán v průběhu těhotenství a v období kojení.
Při obvyklém dávkování nejsou uváděny. (Při neadekvátní infuzní terapií: hypertenze, edémy,
hypernatremie, hyperchloremie s acidózou).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Vzhledem k malému objemu přípravku není předávkování pravděpodobné.
Předávkování vodným roztokem chloridu sodného může obecně způsobit hypernatrémii, hyperchlorémii, hyperhydrataci, hyperosmolaritu séra a metabolickou acidózu.
V případě předávkování je potřeba okamžitě ukončit podávání přípravku, dle stavu podat diuretika
s průběžným sledováním elektrolytů séra a úprava elektrolytové a acidobazické dysbalance.
Farmakologické vlastnosti - NATRIUM CHLORATUM BBP 9MG/ML
Farmakoterapeutická skupina: Rozpouštědla a ředidla, včetně irigačních roztoků ATC kód: V07AB
Mechanismus účinku
Izotonický roztok chloridu sodného. Sodík je hlavní kationt určující osmolalitu extracelulární tekutiny, změny jeho koncentrace v séru ovlivňují osmolalitu všech tělesných tekutin. Hyponatremie je definována nižší koncentrací sodíku v séru než 135 mmol/l. Může vzniknout postupně nebo akutně. Roztoky chloridu sodného se používají k úpravě extracelulární hypovolemie, dehydratace a deplece sodných iontů. Izotonický roztok je vhodný i k sterilnímu výplachu nebo k omývání orgánů a tkání.
Používá se také jako vehikulum jiných injekčně podávaných léčiv.
Distribuce
Po podání přípravku do organizmu se tvoří rovnovážný stav v extra- a intracelulární tekutině, při rovnováze sodíku se jeho vylučování ledvinami rovná přísunu do organizmu. Deficit vzniká jsou-li rovnovážné mechanizmy narušeny pro rychlé extrarenální ztráty nebo v důsledku porušené funkce ledvin. Izotonický roztok chloridu sodného setrvává v řečišti několik desítek minut, snadno uniká extravazálně. Má lehce kyselou reakci. Vylučuje se ledvinami, rychlost vylučování podléhá mineralokortikoidní regulaci. Homeostáza vody je řízena hlavně antidiuretickým hormonem.
Chlorid sodný se distribuuje do extracelulární tekutiny.
Eliminace
Chlorid sodný se z organizmu vylučuje ledvinami, pocením nebo zažívacím traktem.
Farmaceutické údaje - NATRIUM CHLORATUM BBP 9MG/ML
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
Ampule z bezbarvého skla třídy I , vložka PVC, papírová krabička Velikost balení: 10 ampulí po 5 ml
10 ampulí po 10 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.