TŘEZALKA APOMEDICA Tvrdá tobolka
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC

Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - TŘEZALKA APOMEDICA
Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je rostlinný léčivý přípravek. Používá se ke krátkodobé léčbě příznaků mírné deprese.
Přípravek Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je indikován k léčbě dospělých od 18 let věku.
Dávkování
Dospělí od 18 let věku užívají jednu tobolku 1-2krát denně.
Nástup účinku lze očekávat přibližně po 1 – 4 týdnech. Tobolky se doporučuje užívat po dobu 6 týdnů. Pokud příznaky přetrvávají po dobu užívání přípravku, je třeba kontaktovat lékaře.
Pediatrická populace
Použití u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje (viz bod 4.4). Způsob podání
Perorální podání.
Tobolky se polykají při jídle, nerozkousané, s dostatkem vody.
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1.
Současné užívání cyklosporinu, takrolimu systémově, amprenaviru, indinaviru a jiných inhibitorů proteázy, irinotekanu a také warfarinu (viz bod 4.5).
Během léčby je nutné se vyhnout intenzivnímu UV záření.
Jelikož nejsou k dispozici dostatečné údaje, nedoporučuje se podávat přípravek dětem a dospívajícím do 18 let věku.
Pomocné látky se známým účinkem:
Přípravek obsahuje laktózu ve výši 17,8 mg v jedné tvrdé tobolce. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Suchý extrakt z třezalky indukuje aktivitu CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 a P-glykoproteinu. Současné užívání cyklosporinu, takrolimu systémově, amprenaviru, indinaviru a jiných inhibitorů proteázy,
irinotekanu a také warfarinu je kontraindikováno (viz bod 4.3).
Klinicky nejvýznamnější jsou interakce třezalky s následujícími látkami:
| Účinná látka | Následek interakce |
| Inhibitory proteáz:Indinavir, nelfinavir, ritonavir, sachinavir, efavirenz, nevirapin | Snížení jejich koncentrace v krvi a následná možná ztráta suprese HIV |
| Warfarin | Snížení antikoagulační aktivity a nutnost podávání zvýšené dávky warfarinu |
| Cyklosporin | Snížená hladina v krvi s rizikem rejekce transplantátu |
| Perorální kontraceptiva | Snížená hladina v krvi a riziko nechtěného těhotenství a krvácení z vysazení |
| Antikonvulziva:Karbamazepin, fenobarbital, fenytoin | Snížení hladiny s rizikem vzniku záchvatů |
| Digoxin | Snížení hladiny digoxinu a ztráta kontroly srdečního rytmu nebo srdeční selhávání |
| Theofylin | Snížení hladiny a ztráta kontroly astmatu a CHOPN |
| Triptany:Sumatriptan, naratriptan, rizatriptan, zolmitriptan, eletriptan | Zvýšení serotoninergního účinku se zvýšenou incidencí nežádoucích účinků |
| SSRI: | Zvýšení serotoninergního účinku se zvýšenou incidencí nežádoucích účinků |
| Citalopram, fluoxetin, fluvoxamid, paroxetin, sertralin, escitalopram |
Zvláštní opatrnost je nutná při současném užívání léků, jejichž metabolismus je ovlivňován CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 a P-glykoproteinem, jako jsou amitriptylin, fexofenadin, benzodiazepiny, methadon, simvastatin, digoxin, finasterid, ivabradin či verapamil, protože může dojít ke snížení
koncentrace v plazmě.
Snížení koncentrace perorálních kontraceptiv v plazmě může vést ke zvýšenému výskytu
intermenstruačního krvácení a ke snížené ochraně proti početí. Ženy užívající perorální kontraceptiva mají používat další ochranu proti početí.
Před plánovanými chirurgickými zákroky je nutno zjistit možné interakce s přípravky pro celkovou a lokální anestézii. V případě nutnosti je třeba tento rostlinný léčivý přípravek vysadit.
Zvýšená aktivita enzymů se normalizuje do jednoho týdne po vysazení.
Suchý extrakt z třezalky může v kombinaci s antidepresivy, jako jsou inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (jako sertralin, paroxetin, nefazodon), s buspironem nebo triptany zvýšit serotoninergní
účinky.
Z pokusů na zvířatech nebyly získány žádné jednoznačné výsledky. Potenciální riziko pro člověka není známo. Z důvodu absence dostatečných klinických údajů se užívání v těhotenství a v období kojení nedoporučuje.
Ohledně účinků na schopnost řízení vozidel nebo ovládání strojů nebyly provedeny žádné příslušné studie.
Mohou se vyskytovat zažívací potíže, alergické kožní reakce, únava a neklid. Četnost výskytu není známa.
Osoby se světlou pletí mohou na intenzivnější sluneční záření reagovat intenzivnějším rozvojem příznaků spálení kůže.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Při užívání až 4,5 g suchého extraktu denně po dobu dvou týdnů a dalších 15 g suchého extraktu přímo před hospitalizací byly hlášeny záchvaty křečí a zmatenost.
Po masivním předávkování přípravkem Třezalka Apomedica tvrdé tobolky je třeba se vyvarovat slunečního záření a jiných zdrojů UV záření po dobu 1-2 týdnů.
Farmakologické vlastnosti - TŘEZALKA APOMEDICA
ATC kód: N06AX25
Farmakoterapeutická skupina: Jiná antidepresiva, třezalková nať
Suchý extrakt z třezalky inhibuje synaptosomální vychytávání neurotransmiterů noradrenalinu,
serotoninu a dopaminu. Subchronické užívání způsobuje down-regulaci beta-adrenergních receptorů; to mění chování pokusných zvířat v některých antidepresivních modelech (např. v testu nuceného
plavání) podobně jako syntetická antidepresiva.
K účinku přispívají naftodianthrony jako hypericin a pseudohypericin, deriváty floroglucinu jako hyperforin a flavonoidy.
Klinická účinnost a bezpečnost
V kontrolovaných, dvojitě zaslepených a otevřených studiích v porovnání s placebem se u symptomů psychovegetativní poruchy, náladovost, skleslost, nervózní neklid, úzkost ukázalo významné zlepšení symptomatiky oproti placebu. Ve srovnání s různými syntetickými antidepresivy jako amitryptilin, imipramin nebo maprotilin, a také benzodiazepiny jako bromazepam, extrakt třezalky vykazoval srovnatelnou účinnost při podstatně nižším výskytu nežádoucích účinků.
Absorpce hypericinu je opožděná a začíná asi 2 hodiny po užití. Eliminační poločas hypericinu je cca 20 hodin, průměrná doba setrvání cca 30 hodin.
Maximálních hladin hyperforinu je dosaženo asi za 3-4 hodiny po podání; akumulace nebyla zjištěna. Hyperforin a flavonoid miquelianin procházejí hematoencefalickou bariérou.
Hyperforin v závislosti na dávce indukuje aktivitu metabolických enzymů CYP3A4, CYP2C9,
CYP2C19 a PGP aktivací PXR systému. Tím může dojít ke zrychlení eliminace jiných léků a snížení jejich koncentrace v plazmě.
Farmaceutické údaje - TŘEZALKA APOMEDICA
Obsah tobolky: dihydrát hydrogenfoosforečnanu vápenatého, koloidní bezvodý oxid křemičitý, cellaktosa (směs monohydrátu laktosy s práškovanou cellulosou), mastek, magnesium stearát,
Tělo tobolky:
želatina, natrium-lauryl-sulfát, červený oxid železitý E 172, žlutý oxid železitý E172
Víčko tobolky:
želatina, natrium-lauryl-sulfát, měďnatý komplex chlorofylinu E 141
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí
Al/PVC/PVDC blistr, krabička
Velikost balení 30, 60 nebo 90 tvrdých želatinových tobolek Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.