AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100% Rozpouštědlo pro parenterální použití
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100%
Dávkování
Voda na injekci se používá k ředění či rozpouštění parenterálních léčivých přípravků. Dávko- vání a doba použití závisí na pokynech vydaných pro léčivý přípravek, který se má rozpouštět nebo ředit.
Pediatrická populace
Dávkování a doba použití závisí na pokynech vydaných pro léčivý přípravek, který se má roz- pouštět nebo ředit.
Způsob podání
Způsob podání závisí na pokynech vydaných pro léčivý přípravek, který se má rozpouš- tět/ředit. Léčivé přípravky je třeba rekonstituovat nebo naředit bezprostředně před použitím.
Interakce mezi vodou na injekci a ostatními léčivými přípravky nejsou známy.
Těhotenství
Vodu na injekci lze obvykle během těhotenství používat.
Kojení
Vodu na injekci lze používat během kojení.
Fertilita
Žádné údaje nejsou k dispozici.
Přípravek Aqua pro injectione Braun nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stro- je.
Pokud se používá podle vydaných pokynů, nejsou žádné známy.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Farmakologické vlastnosti - AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100%
Farmakoterapeutická skupina: Rozpouštědla a ředidla, včetně irigačních roztoků
ATC kód: V07AB
Farmaceutické údaje - AQUA PRO INJECTIONE BRAUN 100%
3 roky
Po prvním otevření Neuplatňuje se. Viz bod 6.6. Po přídavku aditiv
Z mikrobiologického hlediska by se přípravek měl použít okamžitě. Pokud se nepoužije oka- mžitě, pak za dobu uchovávání během používání a podmínky před použitím odpovídá uživatel
-
Lahve z nízkohustotního polyethylenu (LDPE),
obsah: 100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml
Velikosti balení: 20 x 100 ml, 10 x 250 ml, 10 x 500 ml, 10 x 1000 ml
-
Lahve z bezbarvého skla (třída II Ph. Eur.) pryžová zátka, hliníkový uzávěr, plastový
kryt.
obsah: 50 ml, 100 ml
Velikosti balení: 20 x 50 ml, 20 x 100 ml
-
Polyethylenové ampule Miniplasco (LDPE): obsah: 5 ml, 10 ml, 20 ml
Velikosti balení: 20 x 5 ml, 20 x 10 ml, 20 x 20 ml,
100 x 5 ml, 100 x 10 ml, 100 x 20 ml
-
Polypropylenové ampule Miniplasco,
obsah: 10 ml, 20 ml
Velikosti balení: 50 x 10 ml, 50 x 20 ml, 100 x 10 ml, 100 x 20 ml
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
Používejte pouze v případě, že je roztok čirý, bezbarvý a obal a jeho uzávěr jsou nepoškozené. Obaly jsou určeny pouze k jednorázovému použití. Po použití obal a jakýkoli zbývající obsah
zlikvidujte.
Kapalinu použijte bezprostředně po otevření obalu.