ARNIDOL SPRAY 30MG/ML+100MG/ML Kožní sprej, roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - ARNIDOL SPRAY 30MG/ML+100MG/ML
Přípravek je určen k urychlení regenerace pohybového aparátu při sportovních úrazech, kontuzích, distorzích a následných otocích, při svalové
únavě, po nadměrné námaze nebo přetížení svalů a kloubů.
Arnidol spray se aplikuje 2 až 3 krátkými stisky rozprašovače na kůži postiženého místa těla a postřik se po 10 až 15 minutách opakuje nebo se na místo přiloží přípravkem postříkaný mulový obvaz. Tuto aplikaci je možno opakovat až 3krát denně. Léčba trvá do vymizení obtíží, ale nemá trvat déle než 14 dní.
Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.. Způsob podání
Kožní podání
Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Arnidol spray nesmí být používán na porušenou kůži (oděrky, otevřené rány) a ekzémy.. Arnidol spray není určen pro děti a dospívající do 15 let.
Arnidol spray nemá být aplikován na sliznice a do okolí očí. Přípravek se nemá používat na velkých
plochách kůže u pacientů s poruchou funkce ledvin.
Léčivá látka hydroxyethyl-salicylát, resp. kyselina salicylová, mohou zesílit průnik jiných lokálně aplikovaných léčiv.
Vstřebaný salicylát může vzájemně reagovat s methotrexátem a deriváty sulfonylmočoviny.
Studie o použití přípravku Arnidol spray u těhotných a kojících žen nejsou k dispozici. Přípravek se proto u těhotných a kojících žen nemá používat.
Používání přípravku Arnidol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo
obsluhovat stroje.
Ve velmi vzácných případech s objevit lokální podráždění kůže s erytémem, ekzém, dermatitida, vyrážka nebo puchýře.
Tyto kožní projevy většinou po přerušení léčby rychle odeznívají. Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10
email: farmakovigilance@sukl.gov.cz
Farmakologické vlastnosti - ARNIDOL SPRAY 30MG/ML+100MG/ML
Farmakoterapeutická skupina: Lokální léčiva k terapii bolestí svalů a kloubů ATC kód: M02AC
Arniková tinktura je extrakt z květů arniky s antiflogistickým a analgetickým účinkem. Hydroxyethyl-salicylát má antiflogistické a analgetické účinky.
Farmaceutické údaje - ARNIDOL SPRAY 30MG/ML+100MG/ML
Isopropyl-myristát Citronelová silice Kosodřevinová silice Levandulová silice Borovicová silice Blahovičníková silice Kafr
Ethanol 96 (V/V)
Bílá neprůhledná plastová lahvička s mechanickým rozprašovačem, průhledný kryt, krabička.
Obsah balení: 50 ml a 100 ml