ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1MG/ML Koncentrát pro infúzní roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Oxid arsenitý je hrazen v léčbě dospělých pacientů s akutní promyelocytární leukémií charakterizovanou přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), a to u: 1) nově diagnostikované akutní promyelocytární leukémie (APL) u pacientů ohrožených nízkým až středním rizikem (počet leukocytů menší nebo roven 10 tisíc/mikrolitr) v kombinaci s kyselinou all-trans retinovou (ATRA), 2) relabující/refrakterní APL u pacientů předléčených retinoidy a chemoterapií, nebo v případě kontraindikací podání chemoterapie, též u pacientů nepředléčených.
Další informace
Název LP
ARSENIC TRIOXIDE ACCORD 1MG/ML Koncentrát pro infúzní roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Koncentrát pro infúzní roztok
Držitel registrace
Accord Healthcare S.L.U., Barcelona
Poslední aktualizace SmPC
5. 12. 2022
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
1MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 10X10ML
Cena
57 540,54 Kč
Max. doplatek
71,97 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Oxid arsenitý je hrazen v léčbě dospělých pacientů s akutní promyelocytární leukémií charakterizovanou přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), a to u: 1) nově diagnostikované akutní promyelocytární leukémie (APL) u pacientů ohrožených nízkým až středním rizikem (počet leukocytů menší nebo roven 10 tisíc/mikrolitr) v kombinaci s kyselinou all-trans retinovou (ATRA), 2) relabující/refrakterní APL u pacientů předléčených retinoidy a chemoterapií, nebo v případě kontraindikací podání chemoterapie, též u pacientů nepředléčených.
1MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 1X10ML
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
1MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 5X10ML
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.