Akutní průjmy způsobené dietní chybou či méně závažné střevní infekce způsobené viry a bakteriemi provázené průjmem a/nebo zvracením, nechutenstvím, meteorizmem a dalšími poruchami trávení (gastritida, gastroenteritida), průjmy vyvolané v průběhu jiných základních onemocnění (diabetes mellitus, dráždivý tračník, ulcerózní kolitida).

Přípravek je určen k léčbě dospělých, dospívajících a dětí starších 3 let.

Dávkování

Dospělí:

Obvykle se užívají 2-4 tablety 3-4 krát denně, u průjmu obvykle 4-5 tablet 3-4 krát denně.

Pediatrická populace Děti od 3 let:

Obvyklá dávka je 2-4 tablety 3-4 krát denně.

Dospívající od 12 let

Obvykle se užívají 2-4 tablety 3-4 krát denně, u průjmu obvykle 4-5 tablet 3-4 krát denně.

Způsob podání

Tablety se spolknou celé a zapijí se trochou vody, nebo se nechají rozpustit ve sklenici v malém množství vody, důkladně se rozmíchají a obsah sklenice se vypije. Tablety je možné pro jejich velikost rozkousnout

nebo rozdrtit a zapít vodou. Dětem se tablety podávají vždy jako suspenze vzniklá rozdrcením nebo rozpadnutím tablet v malém množství vody a dávku dítě zapije sklenicí vody nebo hořkého čaje.

Hypersenzitivita na léčivé látky (sloučenina vizmutu, kyselina citrónová) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Ileus či zvýšené riziko obstrukce střev. Riziko gastrointestinálního krvácení.

V případech, kdy začernění sliznice GIT není žádoucí, např. před endoskopickým vyšetřením gastrointestinálního traktu.

Carbocit způsobuje černé zbarvení stolice, které může zakrýt krvácení do trávicího traktu a omezit tak

možnost objektivního posouzení stolice nebo zkomplikovat endoskopické vyšetření.

Přípravek může snižovat vstřebávání a tím účinky jiných perorálně podávaných léčiv (viz bod 4.5), proto musí být mezi užitím přípravku Carbocit a jiných léčivých přípravků dodržen interval alespoň dvou hodin. Ženy, které užívají perorální kontraceptiva, by se v období užívání přípravku Carbocit měly pojistit i jinou formou antikoncepce.

Carbocit nepostačuje při léčbě infekčního průjmu. Přípravek není určen pro děti do 3 let.

Přípravek obsahuje 263 mg sacharózy v jedné tabletě. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo sacharázo-izomaltázovou deficiencí by neměli tento přípravek užívat.

Není vhodné podávat přípravek současně s jinými perorálními léčivými přípravky, protože jejich vstřebání může být významně omezeno.

Pro nedostatek zkušeností se užívání přípravku Carbocit v průběhu těhotenství a v období laktace nedoporučuje.

Carbocit nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Černé zbarvení stolice, které může maskovat krvácení do trávicího traktu.

Vyšší dávky přípravku mohou vyvolat nauzeu, zvracení nebo způsobit mechanickou zácpu.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Předávkování přípravkem může vyvolat zvracení nebo způsobit zácpu a následně mechanický ileus.

Sloučenina vizmutu může při předávkování vyvolat nauzeu a zvracení.

Při náhodném užití nezjištěného množství tablet dítětem je nutné vyvolat zvracení.