AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS 100% Rozpouštědlo pro parenterální použití
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS 100%
Slouží jako pomocná látka k přípravě infúzních směsí z elektrolytových koncentrátů, k rozpouštění a ředění léčivých látek.
Jako složka u výše uvedených směsí dle indikací. Při přípravě roztoků pro intravenózní aplikaci by se měla osmolarita připraveného roztoku blížit osmolaritě plazmy. Přípravek je vhodný pro dospělé i děti bez omezení věku.
Voda pro injekce nesmí být použita jako samostatný infúzní nebo injekční roztok. Intravenózně může být podána pouze izotonická směs nebo jiná dle klinického stavu a individuální indikace.
Takto i v jiné formě může být použita pouze jako individuální přípravek. Kontraindikace pak vyplývají také z přidaných látek.
Patří mezi univerzálně použitelné pomocné přípravky k přípravě infúzních roztoků a injekčních přípravků.
V případech hyperhydratace je nutno dbát zvýšené opatrnosti i při irigaci do tělesných dutin a dutých orgánů („otrava volnou vodou“).
Platí běžná kritéria pro podání iontových roztoků. Interakce jsou spjaty s fyzikálními vlastnostmi infúzních roztoků.
Použitý roztok nemá vliv na snižování pozornosti v jakémkoli časovém odstupu od použití.
Při intravenózním podání hypoosmolárního roztoku (pod cca 100 mosmol/l) je nebezpečí
intravaskulární osmotické hemolýzy. Podávání vodných roztoků je nutné přizpůsobit bilanci vody a iontů, aby nedošlo k možnosti vzniku hyperhydratace nebo iontové disbalance (edémy, kardiopulmonální dekompenzace).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Farmakologické vlastnosti - AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS 100%
Farmakoterapeutická skupina:Varium, infundabilium ATC kód: V07AB
Destilovaná nepyrogenní sterilní voda.
Farmaceutické údaje - AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOS 100%
Nebyly popsány významné inkompatibility. Není významné sorpce na injekční stříkačky či infúzní sety.
V neporušeném obalu: 2 roky.
Po otevření je nutno spotřebovat ihned.
Zvláštním opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C v dobře uzavřeném vaku. Chraňte před mrazem.
Plastový vak (PP), plastový uzávěr z polykarbonátu, uzavřeno v PE+PA fólii Velikost balení: 2000 ml.
Z plastového vaku se sejme zevní obal. Zkontroluje se název roztoku, datum expirace, neporušenost vaku a průzračnost roztoku. Vak se zavěsí za otvor pro zavěšení. Přidají se
injekční jehlou a stříkačkou léky, resp. iontové přídavky či koncentráty. Značkovačem se na vak napíše označení přidaného léku, resp. iontového koncentrátu. Tento se umístí do vstupu pro infúzní set. Po vykapání roztoku se vyjme infúzní set a obojí se hodí do určeného kontejneru.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.