BRINTELLIX 20MG/ML Perorální kapky, roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie | neurologie, dětská neurologie | sexuologie
Indikační omezení úhrady
Vortioxetin je hrazen při léčbě pacientů trpících depresivní poruchou bez dostatečné léčebné odpovědi na optimalizované dávky antidepresiv (při celkovém trvání léčby minimálně 6-8 týdnů) a/nebo při výskytu takových nežádoucích účinků, které vedou k nutnosti přerušení léčby předchozím antidepresivem. Léčba vortioxetinem není dále hrazena pacientům, u nichž po 2 měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku.
Přidat k interakcím
PRO
Omezení užíváníPRO
Renální poruchy
Hepatické poruchy
Těhotenství
Kojení
Okamžitý přehled omezení při poruše funkce ledvin nebo jater, těhotenství a kojení.
Další informace
Název LP
BRINTELLIX 20MG/ML Perorální kapky, roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Perorální kapky, roztok
Držitel registrace
H. Lundbeck A/S, Valby
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC - BRINTELLIX 20MG/ML
PDF dokumenty
Balení a cena
20MG/ML Perorální kapky, roztok 1X15ML
Cena
824,67 Kč
Max. doplatek
31,92 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Vortioxetin je hrazen při léčbě pacientů trpících depresivní poruchou bez dostatečné léčebné odpovědi na optimalizované dávky antidepresiv (při celkovém trvání léčby minimálně 6-8 týdnů) a/nebo při výskytu takových nežádoucích účinků, které vedou k nutnosti přerušení léčby předchozím antidepresivem. Léčba vortioxetinem není dále hrazena pacientům, u nichž po 2 měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku.