DITUSTAT 22MG/ML Perorální kapky, roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Podmínky omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Interakce s
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - DITUSTAT 22MG/ML
Dávkování
Dětem ve věku 6-12 měsíců 6 kapek 3-4krát denně, ve věku 1-3 roky 13 kapek 3-4krát denně, ve věku 3-13 roků 26 kapek 3-4krát denně, dospívajícím a dospělým 52 kapek 3-4krát denně. Jednotlivé dávky nesmí být užity dříve než za 4 hodiny od podání dávky předchozí.
Způsob podání
Kape se z lahvičky ve svislé poloze, dnem vzhůru. Nakape se na lžičku nebo do menšího množství tekutiny. Po užití zapít vodou nebo ovocnou šťávou. Nejvhodnější doba podání je asi půl hodiny před jídlem.
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1, pacientům s onemocněním spojeným s bronchiální hypersekrecí nebo narušením mukociliárního aparátu (Kartagenerův syndrom, ciliární dyskinesa).
Lék je kontraindikován u těhotných a kojících žen a u dětí do 6 měsíců.
Opatrnosti při podání je třeba u pacientů s poruchou ledvinných a jaterních funkcí a pacientů užívajících léky se sedativním účinkem. V doporučených dávkách nepoškozuje bronchiální sliznici ani řasinkový epitel dýchacích cest.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom ml, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Lék nemá být užíván se sedativy pro možnost zesílení sedativního účinku. Není vhodné současné podávání expektorancií.
Dropropizin přechází do mateřského mléka. Terapie dropropizinem během těhotenství a kojení je kontraindikována.
Nežádoucí účinky nejsou časté. Mohou se týkat gastrointestinálního traktu (nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem), centrálního nervového systému (astenie, somnolence, bolest hlavy) a kardiovaskulárního systému (palpitace).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Farmakologické vlastnosti - DITUSTAT 22MG/ML
Farmakoterapeutická skupina: Antitusika, kromě kombinací s expectorancii, ATC kód: R05DB19
Mechanismus účinku:
Ditustat je nekodeinové antitusikum odpovídající silným antitusickým účinkem působení kodeinových přípravků. Jen minimálně ovlivňuje dechové centrum. Jeho účinek je převážně periferní – blokuje senzitivní percepční místa v laryngotracheální oblasti, čímž snižuje jejich dráždivost a tlumí kašel.
Současný antihistaminový účinek může příznivě ovlivnit i kašel alergického původu.
Výhodou dropropizinu je jeho dobrá tolerance a nízký sedativní účinek. Dropropizin neobsazuje
beta-adrenergní, muskarinové a opiátové receptory, ale má afinitu k histaminu (H1) a alfa-
adrenergním receptorům.
Dropropizin je dobře absorbován po perorálním podání s biologickou dostupností nejméně 75 %.
Vazba na plazmatické proteiny je mezi 11 % až 14 %. Biologický poločas je 1-2 hodiny.
Vylučování probíhá primárně močí. Dropropizin je z větší části metabolizován a pouze malá část je vyloučena močí nezměněna.
