VOKANAMET 50MG/1000MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
diabetologie | endokrinologie | vnitřní lékařství
Indikační omezení úhrady
Fixní kombinace léčivých látek kanagliflozin/metformin je v dávce obsahující maximálně 100 mg kanagliflozinu denně hrazena 1) samostatně u diabetiků 2. typu, u nichž použití maximálních tolerovaných dávek metforminu po dobu alespoň 3 měsíců společně s režimovými opatřeními nevedlo k uspokojivé kompenzaci diabetu definované jako hladina HbA1c nižší než 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu o 7 % či vyšší pokles hladiny HbA1c a současnému poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 2 % při kontrole po 6 měsících léčby, přípravek není dále hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetiků 2. typu, u nichž použití maximálních tolerovaných dávek metforminu a inzulinu po dobu ale…
Více...
Další informace
Název LP
VOKANAMET 50MG/1000MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Janssen-Cilag International N.V., Beerse
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
50MG/1000MG Potahovaná tableta 60
Cena
1 404,19 Kč
Max. doplatek
60,44 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Fixní kombinace léčivých látek kanagliflozin/metformin je v dávce obsahující maximálně 100 mg kanagliflozinu denně hrazena 1) samostatně u diabetiků 2. typu, u nichž použití maximálních tolerovaných dávek metforminu po dobu alespoň 3 měsíců společně s režimovými opatřeními nevedlo k uspokojivé kompenzaci diabetu definované jako hladina HbA1c nižší než 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu o 7 % či vyšší pokles hladiny HbA1c a současnému poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 2 % při kontrole po 6 měsících léčby, přípravek není dále hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetiků 2. typu, u nichž použití maximálních tolerovaných dávek metforminu a inzulinu po dobu ale…
Více...
50MG/1000MG Potahovaná tableta 180(3X60)
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
50MG/1000MG Potahovaná tableta 20
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.