NEPRO HP PŘÍCHUŤ VANILKOVÁ Perorální roztok
Seznam interakcí
Preskripční informace
Vykazovací limit
E_PZLU - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost nekategorizované potraviny její předepisování vhodné přenést na jiného lékaře než lékaře se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, v rozhodnutí se tato nekategorizovaná potravina označí symbolem 'E'; to platí i pro označení kategorizované potraviny zařazené do úhradové skupiny podle přílohy č. 6 zákona za účelem zveřejnění v seznamu hrazených potravin pro zvláštní lékařské účely.
Režim výdeje
Žádna data
Doporučení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
lékař s funkční licencí České lékařské komory F016 v oboru umělá výživa a metabolismus | lékař specializovaného pracoviště pro léčbu renálního selhání, dialyzační jednotka
Indikační omezení úhrady
hrazena pacientům, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek; efektivita nutriční podpory musí být zhodnocena po 6 týdnech od zahájení podpory; pokud není dosaženo zvýšení hladin albuminu nejméně o 5 %, není tato výživa dále hrazena;hrazena jako částečná enterální výživa v maximálním množství 400 kcal/den u pacientů v dialyzačním programu s chronickým onemocněním ledvin stádia 5D, kteří splňují následující kritéria: 1. kteří mají již rozvinutou podvýživu, kdy adjustované BMI je menší než 20 kg/m2 nebo nechtěný váhový úbytek představuje víc jak 10 % za posledních 6 měsíců nebo sérový albumin je pod 35 g/l a nebo sérový prealbumin je pod 0,3 g/l, a zároveň 2.…
Více…
Další informace
Název LP
NEPRO HP PŘÍCHUŤ VANILKOVÁ Perorální roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Perorální roztok
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC - NEPRO HP PŘÍCHUŤ VANILKOVÁ
PDF dokumenty
Balení a cena
Perorální roztok 1X220ML [Kód 0033872]
Cena
160,11 Kč
Max. doplatek
40,17 Kč
Vykazovací limit
E_PZLU - Není-li s ohledem na účinnost a…
Více…
Indikační omezení úhrady:
hrazena pacientům, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek; efektivita nutriční podpory musí být zhodnocena po 6 týdnech od zahájení podpory; pokud není dosaženo zvýšení hladin albuminu nejméně o 5 %, není tato výživa dále hrazena;hrazena jako částečná enterální výživa v maximálním množství 400 kcal/den u pacientů v dialyzačním programu s chronickým onemocněním ledvin stádia 5D, kteří splňují následující kritéria: 1. kteří mají již rozvinutou podvýživu, kdy adjustované BMI je menší než 20 kg/m2 nebo nechtěný váhový úbytek představuje víc jak 10 % za posledních 6 měsíců nebo sérový albumin je pod 35 g/l a nebo sérový prealbumin je pod 0,3 g/l, a zároveň 2.…
Více…
Perorální roztok 1X500ML [Kód 0217384]
Cena
395,97 Kč
Max. doplatek
124,61 Kč
Vykazovací limit
E_PZLU - Není-li s ohledem na účinnost a…
Více…
Indikační omezení úhrady:
hrazena pacientům, jejichž gastrointestinální trakt je schopen strávit a vstřebat nutriční přípravek; efektivita nutriční podpory musí být zhodnocena po 6 týdnech od zahájení podpory; pokud není dosaženo zvýšení hladin albuminu nejméně o 5 %, není tato výživa dále hrazena;hrazena jako částečná enterální výživa v maximálním množství 400 kcal/den u pacientů v dialyzačním programu s chronickým onemocněním ledvin stádia 5D, kteří splňují následující kritéria: 1. kteří mají již rozvinutou podvýživu, kdy adjustované BMI je menší než 20 kg/m2 nebo nechtěný váhový úbytek představuje víc jak 10 % za posledních 6 měsíců nebo sérový albumin je pod 35 g/l a nebo sérový prealbumin je pod 0,3 g/l, a zároveň 2.…
Více…