PHARMATEX 12MG/G Vaginální krém

Lokální kontracepce: tato metoda významně snižuje možnost nežádoucího otěhotnění, ale neodstraňuje ji úplně.

Účinnost závisí na dodržování pokynů k použití.

Tato metoda antikoncepce je vhodná pro všechny ženy, které potřebují kontracepci, zejména však v následujících případech:

• pokud je dočasně nebo definitivně kontraindikováno použití hormonálních kontraceptiv

  nebo nitroděložního tělíska;

• po porodu, potratu, v období kojení nebo během premenopauzálního období;

• jako příležitostná antikoncepce při náhodném (epizodním) pohlavním styku nebo

  v případě, že si žena zapomněla vzít antikoncepční tabletu nebo ji vzala pozdě: je nutné používat obě kontracepční metody do konce cyklu;

• tato metoda může být doplněna lokální kontracepcí (pesarem, cervikálním kloboučkem) nebo nitroděložním tělískem (což je vhodné i pro pacientky, které užívají určitá léčiva, jako jsou nesteroidní antirevmatika).

Dávkování

Systematické používání před každým pohlavním stykem, bez ohledu na fázi menstruačního

cyklu.

Způsob podání

Vaginální podání.

Jedna dávka přípravku je přibližně 4,5 g.

Krém se aplikuje hluboko do vagíny pomocí aplikátoru. Aplikace je jednodušší a úspěšnější, pokud žena zaujme polohu vleže. Ochrana je okamžitá a trvá nejméně 10 hodin.

V případě opakovaného styku je nutné aplikovat opakovaně krém pomocí aplikátoru.

Přípravek je nekompatibilní s mýdly a jinými aniontovými surfaktanty používanými k osobní hygieně (viz body 4.4 a 6.2). Přípravek je možné aplikovat nejdříve 2 hodiny po posledním použití mýdla či aniontového surfaktantu.

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek se nesmí používat v kombinaci s jinými vaginálně podávanými přípravky.

Při správném používání při každém pohlavním styku Pharmatex účinně snižuje riziko otěhotnění. Tato metoda lokální kontracepce je však méně účinná než hormonální

antikoncepce, nitroděložní tělísko, pesar, cervikální klobouček a kondom.

Přípravek Pharmatex může zvýšit riziko ruptury polyuretanových pánských kondomů, proto se současné používání této kombinace nedoporučuje. Z hlediska rizika ruptury je použití přípravku Pharmatex kompatibilní s latexovými a polyisoprenovými pánskými kondomy a dámskými silikonovými pesary.

Kontracepční účinnost přípravku je podstatně závislá na správném použití.

Proto je důležité pacientce přesně vysvětlit pokyny k použití a zajistit, aby byly správně

pochopeny.

Tento typ kontracepce nemá být používán osobami, které jej nemohou pochopit nebo jej akceptovat.

Pokud je tento typ kontracepce použit v případě zapomenuté nebo opožděné dávky perorální kontracepce, doporučuje se pacientce znovu vysvětlit, že je třeba pokračovat v její obvyklé perorální kontracepci.

Je nezbytné dodržovat následující pokyny:

- Vyhnout se umývání zevních genitálií obou partnerů mýdlem nebo přípravkem

obsahujícím aniontový surfaktant minimálně 2 hodiny před stykem a u žen 2 hodiny po

něm, neboť mýdlo nebo aniontové surfaktanty i ve stopovém množství rozkládají léčivou látku.

Bezprostředně po styku je možné provést pouze zevní očistu za použití čisté vody.

• V případě, že chce pacientka po pohlavním styku provést výplach vagíny, je nutné počkat minimálně dvě hodiny, neboť i výplach čistou vodou může vést k nežádoucí eliminaci účinné látky;

• Je nutné vyvarovat se koupele, koupání v moři, v bazénu nebo jinde 2 hodiny po pohlavním

  styku, protože kontracepční účinek může být snížen;

• V případě, že se vyskytnou nebo zhorší genitální léze, je nezbytné používání přípravku

Pharmatex přerušit vzhledem k obsahu benzalkonium-chloridu.

Pokud je nezbytná léčba jinými vaginálními přípravky, je nutné kontracepci přípravkem Pharmatex přerušit do ukončení léčby. Je doporučeno tudíž používat jinou metodu kontracepce.

Tento způsob kontracepce nechrání před pohlavně přenosnými infekcemi ani před infekcí virem lidské imunodeficience (HIV), který způsobuje AIDS (syndrom získaného selhání imunity). Při správném používání při pohlavním styku je kondom (mužský nebo ženský)

jediným kontracepčním prostředkem, který také chrání před pohlavně přenosnými chorobami

a HIV/AIDS.

Tento přípravek se nedoporučuje podávat společně s:

• léčivy podávanými vaginálně: jakákoliv lokálně (vaginálně) podávaná léčiva mohou inaktivovat spermicidní účinky přípravku;

• mýdla a jiné aniontové surfaktanty: léčivá látka přípravku se vlivem mýdla a aniontových surfaktantů rozkládá. Pacientka musí zamezit styku mýdla a jiných aniontových surfaktantů s přípravkem Pharmatex a to jak před stykem, tak po něm, neboť i ve

  stopovém množství rozkládají léčivou látku (viz body 4.4 a 6.2).

  Studie kompatibility mezi přípravkem Pharmatex a různými druhy kondomů (s latexem a

  bez latexu) neprokázala žádné poškození fyzikálních vlastností testovaných kondomů.

Těhotenství:

Epidemiologické studie klinicky neodhalily žádné malformační účinky související

s náhodným použitím tohoto spermicidu v raném těhotenství.

Bylo také prokázáno, že benzalkonium-chlorid neprochází do krve.

Kojení:

Vzhledem ke skutečnosti, že benzalkonium-chlorid neprochází do mateřského mléka, je

možné používat Pharmatex v období kojení.

Přípravek Pharmatex nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo

obsluhovat stroje.

Následující nežádoucí účinky hlášené v souvislosti s přípravkem Pharmatex v období po uvedení na trh jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu podle následujících kategorií:

velmi časté (≥1/10)

časté (≥1/100 až < 1/10)

méně časté (≥ 1/ 1 000 až < 1/100)

vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000)

velmi vzácné (<1/10 000)

není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Poruchy reprodukčního systému a prsu

Vzácné: lokální podráždění – pocit pálení nebo svědění u jednoho nebo obou partnerů.

Poruchy imunitního systému

Není známo: možnost alergie.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické

pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.