FIRMAGON 80MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
A+E - V závislosti na balení. Zkontrolujte příbalové informace pro podrobnosti.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie | urologie, dětská urologie, urogynekologie
Indikační omezení úhrady
Degarelix o síle 80 mg je hrazen v pokračující terapii navazující na úvodní dávku degarelixu (240 mg) v terapii nemocných s karcinomem prostaty, a to: 1) v neoadjuvanci před radioterapií či konkomitantně s ní u primárně lokálně pokročilého karcinomu prostaty 2) při biochemickém relapsu po radikální prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximálně 6 měsíců 3) jako součást androgenní deprivace u lokálně pokročilého karcinomu prostaty u nemocných s vysokou hodnotou PSA, u kterých není vhodné lokální řešení s kurativním záměrem (chirurgický zákrok nebo radioterapie), kontinuální monoterapie nesmí přesáhnout 3 roky 4) jako součást androgenní deprivace u metastatického karcinomu prostaty TxNxM1, kon…
Více...
Další informace
Název LP
FIRMAGON 80MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Držitel registrace
Ferring Pharmaceuticals A/S, Kastrup
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
80MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok 1+1X4,2ML ISP+AD+J
Cena
3 554,04 Kč
Max. doplatek
37,19 Kč
Vykazovací limit
A - Přípravek, který lékař vzhledem k je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Degarelix o síle 80 mg je hrazen v pokračující terapii navazující na úvodní dávku degarelixu (240 mg) v terapii nemocných s karcinomem prostaty, a to: 1) v neoadjuvanci před radioterapií či konkomitantně s ní u primárně lokálně pokročilého karcinomu prostaty 2) při biochemickém relapsu po radikální prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximálně 6 měsíců 3) jako součást androgenní deprivace u lokálně pokročilého karcinomu prostaty u nemocných s vysokou hodnotou PSA, u kterých není vhodné lokální řešení s kurativním záměrem (chirurgický zákrok nebo radioterapie), kontinuální monoterapie nesmí přesáhnout 3 roky 4) jako součást androgenní deprivace u metastatického karcinomu prostaty TxNxM1, kon…
Více...
80MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok 1+1X4,2ML ISP+AD+J
Cena
3 554,04 Kč
Max. doplatek
37,19 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Degarelix o síle 80 mg je hrazen v pokračující terapii navazující na úvodní dávku degarelixu (240 mg) v terapii nemocných s karcinomem prostaty, a to: 1) v neoadjuvanci před radioterapií či konkomitantně s ní u primárně lokálně pokročilého karcinomu prostaty 2) při biochemickém relapsu po radikální prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximálně 6 měsíců 3) jako součást androgenní deprivace u lokálně pokročilého karcinomu prostaty u nemocných s vysokou hodnotou PSA, u kterých není vhodné lokální řešení s kurativním záměrem (chirurgický zákrok nebo radioterapie), kontinuální monoterapie nesmí přesáhnout 3 roky 4) jako součást androgenní deprivace u metastatického karcinomu prostaty TxNxM1, kon…
Více...
80MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok 3+3X4,2ML ISP+3AD+3J
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.