FULVESTRANT EVER PHARMA 250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Preskripční informace
Vykazovací limit
A+E - V závislosti na balení. Zkontrolujte příbalové informace pro podrobnosti.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie
Indikační omezení úhrady
Fulvestrant je hrazen v léčbě hormonálně dependentního (ER pozitivního) lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu u postmenopauzálních žen: 1) po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy (tj. ve 3. linii léčby) při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny. 2) které nebyly dříve léčeny endokrinní léčbou, pokud jejich stav výkonnosti odpovídá ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocněním postiženy viscerální orgány. Pro oba body platí, že fulvestrant je hrazen do progrese onemocnění či do doby, kdy pacientka léčbu přestane snášet.
Další informace
Název LP
FULVESTRANT EVER PHARMA 250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Složení
Žádna data
Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Držitel registrace
EVER-Valinject GmbH, Unterach am Attersee
Poslední aktualizace SmPC
6. 2. 2024
![Drugs app phone](/app-screens/phone_drugs_smpc.webp)
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2X5ML+2J
Cena
11 374,81 Kč
Max. doplatek
693,45 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Fulvestrant je hrazen v léčbě hormonálně dependentního (ER pozitivního) lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu u postmenopauzálních žen: 1) po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy (tj. ve 3. linii léčby) při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny. 2) které nebyly dříve léčeny endokrinní léčbou, pokud jejich stav výkonnosti odpovídá ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocněním postiženy viscerální orgány. Pro oba body platí, že fulvestrant je hrazen do progrese onemocnění či do doby, kdy pacientka léčbu přestane snášet.
250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2X5ML+2J
Cena
11 374,81 Kč
Max. doplatek
693,45 Kč
Vykazovací limit
A - Přípravek, který lékař vzhledem k je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Fulvestrant je hrazen v léčbě hormonálně dependentního (ER pozitivního) lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu u postmenopauzálních žen: 1) po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy (tj. ve 3. linii léčby) při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny. 2) které nebyly dříve léčeny endokrinní léčbou, pokud jejich stav výkonnosti odpovídá ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocněním postiženy viscerální orgány. Pro oba body platí, že fulvestrant je hrazen do progrese onemocnění či do doby, kdy pacientka léčbu přestane snášet.
250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 1X5ML+J
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2X(2X5ML)
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
250MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 3X(2X5ML)
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.