Vyhledávejte léky rychleji. Vyzkoušejte interakce.
Vyhledávejte léky rychleji. Vyzkoušejte interakce.
Léky

BENDAMUSTINE KABI 2,5MG/ML Prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infúzního roztoku

Preskripční informace

Vykazovací limit

S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.

Režim výdeje

R - na lékařský předpis

Podmínky omezení

Bez omezení

Specializace předepisujícího lékaře

Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.

Indikační omezení úhrady

Bendamustin je hrazen: 1) v první linii léčby chronické lymfocytární leukémie (stádia B nebo C dle Bineta) u pacientů, kteří mají ve zdravotnické dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci režimů chemoterapie obsahujících fludarabin (vyšší věk, významné komorbidity nebo špatný celkový stav). Léčba by měla být ukončena v případě progrese CLL nebo absence klinického efektu (nedosažení léčebné odpovědi) nebo nepřijatelné toxicity. Léčebná odpověď se vyhodnocuje po třech a po šesti cyklech léčby. Toxicita léčby je hodnocena průběžně, 2) v první linii léčby indolentního non-Hodgkinského folikulárního lymfomu III. a IV. klinického stadia v kombinaci s rituximabem u dospělých pacientů se stav…
Více...
Přidat k interakcím
PRO

Omezení užívání
PRO

Renální poruchy
Hepatické poruchy
Těhotenství
Kojení

Okamžitý přehled omezení při poruše funkce ledvin nebo jater, těhotenství a kojení.

Další informace

Název LP

BENDAMUSTINE KABI 2,5MG/ML Prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infúzního roztoku

Složení

Žádna data

Léková forma

Prášek pro přípravu koncentrátu pro přípravu infúzního roztoku

Držitel registrace

Fresenius Kabi s.r.o., Praha

Poslední aktualizace SmPC

23. 5. 2024
Drugs app phone

Používejte aplikaci Mediately

Získávejte informace o léčivech rychleji.

Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9

Více než 36k hodnocení

Používejte aplikaci Mediately

Získávejte informace o léčivech rychleji.

4,9 hvězdičky, více než 20 tisíc hodnocení

SPC - BENDAMUSTINE KABI 2,5MG/ML

Terapeutické indikace

Dávkování a způsob podání

Kontraindikace

Zvláštní upozornění

Interakce

Fertilita, těhotenství a kojení

Schopnost řízení

Nežádoucí účinky

Předávkování

Farmakologické vlastnosti - BENDAMUSTINE KABI 2,5MG/ML

Farmakodynamika

Farmakokinetika

PDF dokumenty

Balení a cena

2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 1X25MG
Cena
1 684,60 Kč
Max. doplatek
591,12 Kč

Vykazovací limit

S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Bendamustin je hrazen: 1) v první linii léčby chronické lymfocytární leukémie (stádia B nebo C dle Bineta) u pacientů, kteří mají ve zdravotnické dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci režimů chemoterapie obsahujících fludarabin (vyšší věk, významné komorbidity nebo špatný celkový stav). Léčba by měla být ukončena v případě progrese CLL nebo absence klinického efektu (nedosažení léčebné odpovědi) nebo nepřijatelné toxicity. Léčebná odpověď se vyhodnocuje po třech a po šesti cyklech léčby. Toxicita léčby je hodnocena průběžně, 2) v první linii léčby indolentního non-Hodgkinského folikulárního lymfomu III. a IV. klinického stadia v kombinaci s rituximabem u dospělých pacientů se stav…
Více...
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 1X100MG
Cena
6 380,24 Kč
Max. doplatek
2 006,33 Kč

Vykazovací limit

S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Bendamustin je hrazen: 1) v první linii léčby chronické lymfocytární leukémie (stádia B nebo C dle Bineta) u pacientů, kteří mají ve zdravotnické dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci režimů chemoterapie obsahujících fludarabin (vyšší věk, významné komorbidity nebo špatný celkový stav). Léčba by měla být ukončena v případě progrese CLL nebo absence klinického efektu (nedosažení léčebné odpovědi) nebo nepřijatelné toxicity. Léčebná odpověď se vyhodnocuje po třech a po šesti cyklech léčby. Toxicita léčby je hodnocena průběžně, 2) v první linii léčby indolentního non-Hodgkinského folikulárního lymfomu III. a IV. klinického stadia v kombinaci s rituximabem u dospělých pacientů se stav…
Více...
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 10X25MG
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 20X25MG
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 5X100MG
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 5X25MG
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.

Zdroje

Podobné l.

Drugs app phone

Používejte aplikaci Mediately

Získávejte informace o léčivech rychleji.

Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9

Více než 36k hodnocení

Používejte aplikaci Mediately

Získávejte informace o léčivech rychleji.

4.9

Více než 36k hodnocení

Stáhnout
Používáme cookies Soubory cookie nám pomáhají poskytovat to nejlepší uživatelské prostředí na našich webových stránkách. Používáním našich stránek souhlasíte s používáním cookies. Více o tom, jak používáme soubory cookie, naleznete v našich Zásadách používání souborů cookie.