KINERET 100MG/0,67ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Anakinra je hrazena: 1) k léčbě systémové juvenilní idiopatické artritidy (sJIA) u pacientů ve věku od dvou let s hmotností 10 kg nebo větší a k léčbě Stillovy nemoci dospělých (AOSD). Léčba je hrazena pacientům s aktivními systémovými znaky střední až vysoké aktivity onemocnění, u kterých přetrvává aktivita onemocnění i po léčbě nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), glukokortikoidy a/nebo methotrexátem (v případě, že není kontraindikován nebo intolerován). Jestliže podání anakinry po 12 týdnech léčby nevede k nepřítomnosti horečky a nepřítomnosti ostatních systémových projevů onemocnění, není léčba dále hrazena. Zlepšení onemocnění musí být udrženo i během následující terapie s kontrolami…
Více...
Další informace
Název LP
KINERET 100MG/0,67ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Složení
Žádna data
Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Držitel registrace
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Stockholm
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
100MG/0,67ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 7X0,67ML
Cena
6 065,28 Kč
Max. doplatek
216,61 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Anakinra je hrazena: 1) k léčbě systémové juvenilní idiopatické artritidy (sJIA) u pacientů ve věku od dvou let s hmotností 10 kg nebo větší a k léčbě Stillovy nemoci dospělých (AOSD). Léčba je hrazena pacientům s aktivními systémovými znaky střední až vysoké aktivity onemocnění, u kterých přetrvává aktivita onemocnění i po léčbě nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), glukokortikoidy a/nebo methotrexátem (v případě, že není kontraindikován nebo intolerován). Jestliže podání anakinry po 12 týdnech léčby nevede k nepřítomnosti horečky a nepřítomnosti ostatních systémových projevů onemocnění, není léčba dále hrazena. Zlepšení onemocnění musí být udrženo i během následující terapie s kontrolami…
Více...
100MG/0,67ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 1X0,67ML
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
100MG/0,67ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 28(4X7)X0,67ML
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.