OSVAREN 435MG/235MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
nefrologie, dětská nefrologie | specializované pracoviště pro léčbu renálního selhání - dialyzační jednotka
Indikační omezení úhrady
Kombinace látek kalcium-acetátu a uhličitanu hořečnatého je hrazena u spolupracujících dialyzovaných pacientů, u kterých se nepodařilo při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a terapii monokomponentním kalciovým vazačem fosfátů snížit fosfatemii pod 1,7 mmol/l. Kontroly účinnosti podávání jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno, pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 3 mmol/l.
Další informace
Název LP
OSVAREN 435MG/235MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH, Bad Homburg
Poslední aktualizace SmPC
23. 3. 2017
![Drugs app phone](/app-screens/phone_drugs_smpc.webp)
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
435MG/235MG Potahovaná tableta 180
Cena
591,47 Kč
Max. doplatek
0,00 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Kombinace látek kalcium-acetátu a uhličitanu hořečnatého je hrazena u spolupracujících dialyzovaných pacientů, u kterých se nepodařilo při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a terapii monokomponentním kalciovým vazačem fosfátů snížit fosfatemii pod 1,7 mmol/l. Kontroly účinnosti podávání jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno, pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 3 mmol/l.