DASATINIB VIATRIS 50MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Dasatinib je hrazen 1) v léčbě pacientů s nově diagnostikovanou bcr-abl pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukémií (CML), u nichž na základě anamnézy, cíle léčby a aktuálního zdravotního stavu popsaných v klinické dokumentaci není ošetřujícím lékařem indikováno použití imatinibu. 2) jako léčba 2. linie po selhání či intoleranci léčby imatinibem nebo nilotinibem při CML: a) v chronické fázi, b) v akcelerované fázi, c) v myeloblastickém nebo lymfoblastickém zvratu. V obou uvedených indikacích je léčba hrazena do progrese onemocnění nebo selhání léčby.
Další informace
Název LP
DASATINIB VIATRIS 50MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
VIATRIS LIMITED, Dublin
Poslední aktualizace SmPC
3. 1. 2024
![Drugs app phone](/app-screens/phone_drugs_smpc.webp)
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
50MG Potahovaná tableta 60
Cena
50 990,14 Kč
Max. doplatek
29 644,67 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Dasatinib je hrazen 1) v léčbě pacientů s nově diagnostikovanou bcr-abl pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukémií (CML), u nichž na základě anamnézy, cíle léčby a aktuálního zdravotního stavu popsaných v klinické dokumentaci není ošetřujícím lékařem indikováno použití imatinibu. 2) jako léčba 2. linie po selhání či intoleranci léčby imatinibem nebo nilotinibem při CML: a) v chronické fázi, b) v akcelerované fázi, c) v myeloblastickém nebo lymfoblastickém zvratu. V obou uvedených indikacích je léčba hrazena do progrese onemocnění nebo selhání léčby.
50MG Potahovaná tableta 56
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
50MG Potahovaná tableta 56X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
50MG Potahovaná tableta 60
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
50MG Potahovaná tableta 60X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.