PEGASYS 135MCG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
infekční lékařství | gastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie | hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie
Indikační omezení úhrady
Peginterferon alfa-2a je hrazen: 1. v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě akutní a chronické hepatitidy C. 2. po dobu max. 48 týdnů v léčbě hepatitidy B jako lék 1. volby u pacientů dosud neléčených ostatními antivirotiky za splnění všech následujících podmínek: 1. doba trvání infekce více než 6 měsíců, 2. přítomnost významné replikace viru (hladina HBV DNA v séru vyšší než 2 000 IU/ml), 3. prokázaný aktivní zánět a/nebo fibróza, 4. při důsledném dodržení kontraindikací léčby. Léčba je ukončena při vzniku rezistence s breakthrough fenoménem. 3. u Ph negativních myeloproliferativních onemocnění (pravá polycytémie, esenciální trombocytémie a primární myelofibróza) v 2. a vyšší linii…
Více...
Další informace
Název LP
PEGASYS 135MCG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Složení
Žádna data
Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Držitel registrace
zr pharma& GmbH, Vídeň
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
135MCG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 1X0,5ML+1J
Cena
4 231,27 Kč
Max. doplatek
357,44 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Peginterferon alfa-2a je hrazen: 1. v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě akutní a chronické hepatitidy C. 2. po dobu max. 48 týdnů v léčbě hepatitidy B jako lék 1. volby u pacientů dosud neléčených ostatními antivirotiky za splnění všech následujících podmínek: 1. doba trvání infekce více než 6 měsíců, 2. přítomnost významné replikace viru (hladina HBV DNA v séru vyšší než 2 000 IU/ml), 3. prokázaný aktivní zánět a/nebo fibróza, 4. při důsledném dodržení kontraindikací léčby. Léčba je ukončena při vzniku rezistence s breakthrough fenoménem. 3. u Ph negativních myeloproliferativních onemocnění (pravá polycytémie, esenciální trombocytémie a primární myelofibróza) v 2. a vyšší linii…
Více...
135MCG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 12(2X6)X0,5ML+12J
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
135MCG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 4X0,5ML+4J
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.