ZIVAFERT 5000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Ke spuštění ovulace u žen trpících anovulací nebo oligoovulací a indukci luteinizace po

stimulaci růstu folikulů.

Pro techniku asistované reprodukce (ART), jako je in vitro fertilizace: spuštění konečného zrání folikulu a luteinizace po stimulaci růstu folikulů.

Léčba má být zahájena pouze lékařem, který má zkušenosti s léčbou infertility.

Dávkování

Ženy trpící anovulací nebo oligoovulací: Jedna injekční lahvička (5 000 IU) nebo dvě injekční lahvičky(10 000 IU) přípravku Zivafert se podávají 24 až 48 hodin po dosažení optimální stimulace růstu folikulů. Pacientce se doporučí, aby měla v den podání injekce přípravku

Zivafert a v následující den pohlavní styk.

U techniky asistované reprodukce, jako je in vitro fertilizace (IVF): Jedna injekční lahvička (5 000 IU) nebo dvě injekční lahvičky (10 000 IU) přípravku Zivafert se podávají 24 až 48 hodin po posledním podání přípravku s FSH nebo hMG, tj. když je dosaženo optimální stimulace růstu folikulů.

Pediatrická populace

Přípravek není určen pro pediatrické použití.

Způsob podání

Po rekonstituci prášku rozpouštědlem má být roztok podán okamžitě intramuskulární nebo

subkutánní injekcí. Veškerý nepoužitý roztok je třeba zlikvidovat.

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 (viz bod 4.4).

Nekompenzované negonadální endokrinopatie (např. poruchy štítné žlázy, nadledvin nebo hypofýzy).

Nádory prsu, dělohy, vaječníků.

Abnormální (nemenstruační) vaginální krvácení neznámé etiologie.

Přípravek Zivafert nemá být použit, pokud nelze dosáhnout účinné odpovědi, například v případě primárního selhání vaječníků.

Malformace reprodukčních orgánů neslučitelné s těhotenstvím.

Fibroidní nádory dělohy neslučitelné s těhotenstvím.

Ovlivnění testů ze séra nebo moči:

Po podání může přípravek Zivafert po dobu až deseti dní interferovat s imunologickým stanovením hCG v séru nebo v moči, což může vést k falešně pozitivnímu těhotenskému testu. Hypersenzitivní reakce:

Byly hlášeny hypersenzitivní reakce, generalizované i lokální; anafylaxe; a angioedém. Při podezření na hypersenzitivní reakci přerušte léčbu přípravkem Zivafert a zvažte další možné příčiny příhody (viz bod 4.3).

Ektopické těhotenství:

Infertilní ženy podstupující techniky asistované reprodukce (ART) mají zvýšený výskyt ektopického těhotenství. Proto je důležité včas na ultrazvuku potvrdit, že těhotenství je intrauterinní. Před léčbou pacientek s nedostatečnou endogenní stimulací gonád má být provedeno vyšetření, aby se vyloučily anatomické abnormality pohlavních orgánů nebo negonadální endokrinopatie (např. poruchy štítné žlázy nebo nadledvin, diabetes). Stanovením hladin gonadotropinu je třeba vyloučit primární selhání vaječníků.

Vícečetné těhotenství a porod a potrat:

U těhotenství po indukci ovulace gonadotropními přípravky je zvýšené riziko potratů a vícečetných těhotenství. Vícečetné těhotenství, zejména s větším počtem plodů, znamená zvýšené riziko pro matku i plod. Rodiče mají být před zahájením léčby poučeni o možných rizicích vícečetného těhotenství.

Kongenitální malformace:

Incidence kongenitálních malformací po technikách asistované reprodukce (ART) může být vyšší než po spontánním otěhotnění. Předpokládá se, že je to způsobeno faktory přispívajícími k infertilitě (např. věk matky, vlastnosti spermií) a zvýšeným výskytem vícečetných těhotenství.

Cévní komplikace:

Po léčbě gonadotropiny, včetně léčby přípravkem Zivafert, byly hlášeny tromboembolické příhody, a to jak ve spojení s ovariálním hyperstimulačním syndromem OHSS, tak i bez něj. Intravaskulární trombóza, která může pocházet z žilních nebo arteriálních cév, může mít za následek snížený průtok krve do životně důležitých orgánů nebo končetin. Ženy s všeobecně známými rizikovými faktory pro trombózu, jako je osobní či rodinná anamnéza, těžká obezita nebo trombofilie, mohou mít během léčby nebo po léčbě gonadotropiny zvýšené riziko žilních nebo arteriálních tromboembolických příhod. U těchto žen je třeba zvážit výhody léčby IVF v porovnání s riziky. Je však třeba poznamenat, že samotné těhotenství s sebou také nese zvýšené riziko trombózy.

Benigní a maligní novotvary:

U žen, které podstoupily opakovanou léčbu infertility, byla zaznamenána nádorová onemocnění vaječníků a jiných částí reprodukčního systému, benigní i maligní. Účinek gonadotropinů na vývoj benigních a maligních novotvarů u infertilních žen nebyl dosud stanoven.

Lékařské prohlídky:

Po dobu až deseti dnů po podání přípravku Zivafert může být výsledek těhotenského testu falešně pozitivní.

Ovariální hyperstimulační syndrom (OHSS):

OHSS je zdravotní stav odlišný od nekomplikovaného zvětšení vaječníků. Klinické známky a příznaky mírného a středně závažného OHSS jsou bolest břicha, nauzea, průjem, mírné až střední zvětšení vaječníků a ovariální cysty. Těžký OHSS může být život ohrožující. Klinické známky a příznaky těžkého OHSS jsou velké ovariální cysty, akutní bolest břicha, ascites, pleurální výpotek, hydrotorax, dyspnoe, oligurie, hematologické abnormality a nárůst tělesné hmotnosti. V ojedinělých případech může v souvislosti s OHSS dojít k žilní nebo arteriální trombóze. V souvislosti s OHSS byly také hlášeny přechodné abnormality testů jaterních funkcí naznačující jaterní dysfunkci s morfologickými změnami u jaterní biopsie nebo bez nich.

OHSS může být způsoben podáním lidského choriového gonadotropinu (hCG) a těhotenstvím (endogenní hCG). Časný OHSS obvykle nastává do 10 dnů po podání hCG a může být spojen s nadměrnou ovariální odpovědí na stimulaci gonadotropiny. Pozdní OHSS se objevuje více než 10 dní po podání hCG v důsledku hormonálních změn s těhotenstvím. Vzhledem k riziku vzniku OHSS mají být pacientky sledovány alespoň dva týdny po podání hCG.

Ženy se známými rizikovými faktory pro vysokou ovariální odpověď mohou být zvláště náchylné k rozvoji OHSS během léčby přípravkem Zivafert nebo po ní. U žen, které procházejí prvním cyklem stimulace vaječníků a u nichž jsou rizikové faktory známé pouze částečně, se doporučuje pečlivé sledování časných známek a příznaků OHSS.

Aby se snížilo riziko OHSS, má být před léčbou a v pravidelných intervalech během léčby prováděno ultrasonografické hodnocení vývoje folikulů. Užitečné může být také současné stanovení hladin estradiolu v séru. U technik asistované reprodukce existuje zvýšené riziko OHSS při 18 nebo více folikulech o průměru 11 mm nebo větším. Pokud je folikulů celkem 30 nebo více, doporučuje se podávání hCG zastavit.

Ke snížení rizika OHSS je důležité dodržování doporučeného dávkování přípravku Zivafert a léčebného režimu a pečlivé sledování odpovědi vaječníků. Pokud se rozvine OHSS, má být zahájena a dodržována standardní a vhodná léčba OHSS.

Torze vaječníku:

Po léčbě gonadotropiny, včetně léčby přípravkem Zivafert, byla hlášena torze vaječníku. Torze vaječníku může souviset s jinými stavy, jako je OHSS, těhotenství, předchozí operace břicha, torze vaječníku v anamnéze a předchozí nebo současné ovariální cysty. Poškození vaječníku v důsledku sníženého přívodu krve může být omezeno včasnou diagnostikou a okamžitou detorzí.

Sledovatelnost:

Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat

název podaného přípravku a číslo šarže. Dodatečné informace:

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v 1 ml rekonstituovaném

roztoku, takže je v podstatě „bez sodíku“.

Nebyly provedeny žádné specifické studie interakcí s přípravkem Zivafert; nebyly však hlášeny žádné klinicky významné lékové interakce.

HCG může zkříženě reagovat při radioimunotestu gonadotropinů, zejména luteinizačního hormonu. Pokud je požadována hladina gonadotropinu, mají lékaři informovat laboratoř, že pacientky užívají HCG.

Po dobu až 10 dnů po podání přípravku Zivafert může být výsledek těhotenského testu falešně pozitivní.

Těhotenství

Neexistují žádné indikace pro použití přípravku Zivafert během těhotenství. Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o expozici v těhotenství. Potenciální riziko pro člověka není známo.

Kojení

Přípravek Zivafert není indikován v období kojení. Nejsou k dispozici žádné údaje o

vylučování lidského choriového gonadotropinu do mléka.

Fertilita

Přípravek Zivafert je indikován pro použití při infertilitě (viz bod 4.1).

Přípravek Zivafert nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Zivafert může způsobit reakce v místě vpichu, které jsou obvykle mírné a přechodné. Nejzávažnějším nežádoucím účinkem je ovariální hyperstimulační syndrom (OHSS), který lze ve většině případů úspěšně zvládnout, pokud je okamžitě rozpoznán a léčen (viz bod 4.4).

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle frekvenční konvence MedDRA a databáze tříd orgánových systémů.

V rámci jednotlivých tříd orgánových systémů jsou nežádoucí účinky řazeny podle frekvencí, přičemž nejčastější nežádoucí účinky jsou uváděny jako první, a to podle následujících pravidel:

Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000

až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy imunitního systému

Časté Lokální hypersenzitivní reakce

Vzácné Generalizovaná vyrážka nebo horečka, hypersenzitivní reakce,

anafylaktická reakce

Gastrointestinální poruchy

Časté Bolest břicha, nauzea, zvracení a průjem

Méně časté Ascites

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Časté Modřiny, bolest, zarudnutí, otoky a svědění v místě vpichu, edém Méně

časté Únava

Poruchy nervového systému

Časté Bolest hlavy

Psychiatrické poruchy

Časté Změny nálady

Méně časté Agitovanost Poruchy reprodukčního systému a prsu

Časté Mírný nebo středně těžký OHSS, bolestivá prsa, cysty na vaječnících

Méně časté Těžký OHSS

Vzácné Ruptura ovariální cysty Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Méně časté Pleurální výpotek spojený s těžkým OHSS Poruchy kůže a podkožní tkáně

Vzácné Angioedém Vyšetření

Méně časté Nárůst tělesné hmotnosti spojený s těžkým OHSS

Cévní poruchy

Vzácné Tromboembolismus spojený s OHSS

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Toxicita lidského choriového gonadotropního hormonu je velmi nízká. Příliš vysoká dávka však může vést k hyperstimulaci vaječníků (viz OHSS, bod 4.4).

Léčba:

V případě předávkování má ženy vyšetřit lékař na příznaky naznačující OHSS (viz bod 4.4). U žen s mírným nebo středně těžkým OHSS může být nutné sledování příjmu a výdeje tekutin. Může být zapotřebí provést paracentézu ascitu. U žen se závažným OHSS má také být monitorován příjem a výdej tekutin, dále je třeba zvážit tromboprofylaxi nízkomolekulárním heparinem (LMWH). Užitečný vodítkem pro stupeň deplece intravaskulárního objemu je hematokrit. U žen, u nichž není možné dosáhnout uspokojivého tlumení bolesti nebo zajistit dostatečný příjem tekutin z důvodu nauzey nebo které mají kritický OHSS, mají být monitorovány vitální funkce a zvážena hospitalizace.