HELICOBACTER TEST INFAI PRO DĚTI OD 3-11 LET 45MG Prášek pro perorální roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC

Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - HELICOBACTER TEST INFAI PRO DĚTI OD 3-11 LET 45MG
Helicobacter Test INFAI pro děti od 3 – 11 let se užívá pro in vivo diagnózu gastroduodenální infekce,
způsobené Helicobacter pylori
-
pro vyhodnocení úspěchu eradikační terapie
-
jestliže není možné provedení invazívních testů
-
jestliže výsledky invazívních testů nejsou shodné
Tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické použití.
Tento léčivý přípravek by měl být podáván zdravotnickým personálem a pod náležitým lékařským
dohledem. Dávkování
Helicobacter Test INFAI pro děti ve věku od 3 do 11 let je dechový test. Děti od 3 do 11 let užijí
obsah jednoho kelímku à 45 mg. Dechový test je pro jednorázové podání.
Způsob podání
Pro provedení testu je třeba 100 ml 100% pomerančové šťávy pro pacienty od 3 – 11 let (použité před testem) a pitná voda (pro rozpuštění prášku močoviny(13C)).
Pacient nesmí jíst 6 hodin před testem, nejlépe přes noc. Test trvá přibližně 40 min. V případě, že je nutno test opakovat, je třeba počkat až do následujícího dne.
Potlačení Helicobacter pylori může vést k falešně negativním výsledkům. Proto je možno test použít nejméně 4 týdny po ukončení systémové antibakteriální léčby a 2 týdny po poslední dávce léku proti zvýšené sekreci. V obou případech léčba interferuje s přítomností Helicobacter pylori. Je to důležité zejména po eradikační terapii Helicobacter pylori.
Je důležité postupovat podle instrukcí uvedených v bodě 6.6, jinak mohou být výsledky sporné.
Test se nesmí užívat u nemocných se zjištěnou nebo suspektní infekční gastritidou nebo atrofickou gastritidou, které mohou s močovinovým dechovým testem interferovat (jak bylo uvedeno v bodě 4.2. Dávkování a způsob podání).
Samotný pozitivní test ještě neznamená indikaci pro eradikační terapii. V těchto případech je třeba použít invazivních endoskopických metod, aby se vyšetřila přítomnost dalších komplikujících stavů, jako je např. vřed, autoimunní gastritida nebo maligní nádory.
Nejsou dostupné údaje, které by zaručovaly dostatečnou diagnostickou schopnost testu u pacientů
s gastrektomií a u dětí maldších než 3 roky.
V jednotlivých případech A-gastritidy (atrofické gastritidy) může být dechový test falešně positivní proto musí být pro důkaz přítomnosti Helicobacter pylori použity další testy.
Jestliže pacient během provádění testu zvrací, je nutné test opakovat až následující den za stanovených podmínek na lačno, jak je popsáno v bodě 4.2.
Helicobacter Test INFAI pro děti od 3 do 11 let je ovlivněn každou léčbou, která interferuje s přítomností Helicobacter pylori nebo s aktivitou ureázy.
Nejsou známé.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V.
Farmakologické vlastnosti - HELICOBACTER TEST INFAI PRO DĚTI OD 3-11 LET 45MG
Farmakoterapeutická skupina - Ostatní diagnostika ATC kód: VO4CX
K provedení dechového testu je podáno množství 45 mg 13C močoviny. Její farmakodynamická
aktivita nebyla popsána.
Po orálním užití se značená močovina dostane ke gastrické mukóze. V přítomnosti Helicobacter pylori se metabolizuje močovina (13C) enzymem ureázou z Helicobacter pylori.
2H2N(13CO)NH2 + 2H2O enzym ureáza 4NH3 + 213CO2
Oxid uhličitý difunduje do krevního oběhu, odkud je transportován jako hydrogenuhličitan do plic a uvolňuje se jako 13CO2 , který je vydechován.
V přítomnosti bakteriální ureázy se poměr 13C/12C izotopů uhlíku signifikantně změní. Množství 13CO2 ve vzorcích dechu se stanoví měřením izotopových poměrů hmotnostní spektrometrií (IRMS) a hodnotí se absolutní rozdíl ( ᵝ -hodnota) mezi hodnotami v 00-minut a 30-minutami.
Ureáza se tvoří v žaludku jen vlivem Helicobacter pylori. Ostatní ureáza, produkovaná bakteriemi se jen velmi zřídka vyskytne v žaludeční floře.
ᵝ -hodnota 4,0 ‰ je určující pro rozlišení, zda je pacient Helicobacter pylori-negativní nebo pozitivní. Zvýšení ᵝ -hodnoty nad 4,0 ‰ indikuje infekci. Ve srovnání s diagnostikou infekce Helicobacter pylori pomocí biopsie dosáhl dechový test v klinické studii s 168 pacienty od 3 do 11 let citlivosti 98,4% (90%-CI ≥: 93,9%) a specifity 98,1% (90%-CI : ≥ 95,17%).
V případě nepřítomnosti bakteriální ureázy se celé množství podané močoviny , po absorpci z gastrointestinálního traktu, metabolizuje jako endogenní močovina. Amoniak, který vzniká při bakteriální hydrolýze, jak bylo popsáno výše, se začlení do metabolismu jako ion NH4+.
Perorálně užitá 13C močovina je metabolizována na oxid uhličitý a amoniak, nebo se včlení do metabolických cyklů v organizmu, kde je přítomná močovina. Každé zvýšení 13CO2 se měří izotopovou analýzou.
Absorpce a distribuce 13CO2 je rychlejší než reakce ureázy. Proto limitující rychlost celého procesu je
štěpení 13C -močoviny ureázou z Helicobacter pylori.
Jen u pacientů Helicobacter pylori -pozitivních se po podání 45 mg značené močoviny signifikantně
zvýší 13CO2 ve vzorku dechu během prvních 30 minut.
Farmaceutické údaje - HELICOBACTER TEST INFAI PRO DĚTI OD 3-11 LET 45MG
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Druh obalu obsah balení
1 souprava obsahuje následující komponenty
| Číslo | Složka | Množství |
| 1 | Kelímek (objem 10 ml, z polystyrenu, s polyetylénovým uzávěrem),Obsahující 45 mg -močoviny(13C), prášku pro perorální roztok | 1 |
| 2 | Skleněné nebo plastikové zkumavky s nálepkami pro sběr, uchovávání a transport vzorků dechu na analýzy:Vzorky v čase: 00-minutová hodnotaVzorky v čase: 30-minutová hodnota | 22 |
| 3 | Zahnutá slámka pro shromažďování vzorků dechu v odpovídajícíchzkumavkách pro vzorky | 1 |
| 4 | Formulář pro dokumentaci pacienta | 1 |
| 5 | Příbalová informace pro pacienta | 1 |
| 6 | Nálepky s čárovými kódy | 1 |
-
Test má provádět kvalifikovaná osoba.
-
Pro každého pacienta je nutné vyplnit formulář s potřebnými údaji. Doporučuje se, aby při provádění testu byl pacient v odpočinkové poloze.
-
Test začíná sběrem vzorků pro stanovení základní hodnoty (v čase 00-minut):
-
Ze soupravy se vezme slámka a dvě zkumavky pro sběr s nálepkou: „Čas sběru:hodnota při 00-minut“
-
Odstraní se uzávěr jedné ze zkumavek, rozbalí se slámka a dá se do zkumavky.
-
Nyní se jemně vydechuje ústy slámkou, dokud se vnitřní povrch zkumavky nezarosí.
-
Pokračuje se v dýchání a současně se vyjme slámka ze zkumavky, která se okamžitě uzavře zátkou.
(Jestliže zkumavka zůstane otevřená déle než 30 sekund, výsledky testu mohou být
nesprávné).
-
Zkumavka musí stát kolmo a kolem ní se nalepí štítek s čárový kódem, značícím
„hodnota 00-minut“. Čáry musí směřovat vodorovně.
-
-
Naplní se dechem druhá zkumavka pro sběr (štítek : „Čas sběru: hodnota 00-minut“), jak bylo již popsáno.
-
Potom musí pacient vypít bezodkladně vypít 100 ml 100% pomerančové šťávy.
-
Nyní se připraví testovací roztok:
-
Vezme se ze soupravy kelímek se značeným práškem 13C-močoviny, otevře se a naplní do tří čtvrtin objemu pitnou vodou.
-
Kelímek se zavře a opatrně se s ním třepe, dokud se prášek nerozpustí. Objem kelímku se přeleje do sklenice na pití.
-
Kelímek se znovu naplní až po okraj vodou a přeleje se do sklenice. Tento postup se opakuje celkem třikrát. (Celkový objem vody má být asi 30 ml).
-
-
Pacient musí okamžitě vypít tento testovací roztok a zaznamená se čas podání.
-
30 minut po podání testovacího roztoku (bod 7.) naplní pacient dechem dvě zkumavky pro sběr, které zůstaly v soupravě (štítek: „Čas sběru: hodnota 30 minut“), jak bylo popsáno v bodě 3 a 4. Pro tyto vzorky se použije čárový kód značící „30 minutová hodnota“.
-
Stejný čárový kód se nalepí na formulář pacientovy dokumentace. Nakonec se balení uzavře a
zalepí.
-
Zkumavky se vzorky se musí zaslat v originálním balení na analýzy do speciální laboratoře.
Analýza vzorků dechu a specifikace testu
Vzorky dechu, shromážděné v 10 ml skleněných nebo plastikových zkumavkách se analyzují měřením izotopových poměrů hmotnostní spektrometrií (IRMS).
Analýza poměru 13C/12C v oxidu uhličitém, přítomném v dechu je integrovaná součást diagnostického kitu Helicobacter Test INFAI. Přesnost testu velmi závisí na kvalitě analýzy dechu. Specifikace parametrů hmotnostního spektrofotometru jako linearita, stabilita (udání přesnosti plynu) a přesnosti měření jsou základem správnosti systému.
Je nutné zajistit, aby analýzy byly provedeny ve specializované laboratoři. Validovaná metoda je prováděna následovně:
-
Příprava vzorku pro (IRMS)
Pro stanovení poměru 13C/12C v oxidu uhličitém v dechu hmotnostní spektrometrickou analýzou, je nutné oddělit oxid uhličitý z dechu a zavést do hmotnostního spektrometru. Automatický systém přípravy měření izotopových poměrů hmotnostní spektrometrií , která je určena pro analýzu dechového testu, je založen na kontinuální separační technice pomocí plynové chromatografie.
Voda se ze vzorku odstraní buď pomocí zachytávače vody „Nafion“, nebo systémem přípravy vzorku pomocí plynové chromatografie. Na chromatografické koloně s heliem jako rozpouštědlem je možno rozdělit jednotlivé plyny. Vzorky dechu procházejí kolonou a jednotlivé plyny jsou detekovány ionizačním detektorem. Frakce oxidu uhličitého, identifikovaná charakteristickým retenčním časem je zaváděná přímo do hmotnostního spektrometru.
-
Hmotnostní spektrometrická analýza
K analýze odděleného vzorku oxidu uhličitého v plynném stavu je třeba, aby jeho molekuly byly ionizované, vytvořily svazek paprsků, urychlený v elektrickém poli, odchýlený v magnetickém poli a nakonec detekovaný. Těchto pět procesů probíhá v analyzátoru hmotnostního spektrometru, který obsahuje tři oddělené sekce: zdroj, tubu a kolektor. Ionizace, tvorba svazku paprsků a urychlení probíhá ve zdroji, magnetické odchýlení probíhá v tubě a detekce v kolektoru.
-
Nanášení vzorku
Přístroj má speciální vstupní systém umožňující nástřik mnoha vzorků oxidu uhličitého do analyzátoru. Pro analýzu vzorků dechu je rozhodující individuální rovnováha oxidu uhličitého ve vzorku k referenčnímu standardu plynu. Výpočet obsahu izotopu v oxidu uhličitém, vztažený na nezávislý standard zajišťuje vysokou přesnost a správnost systému.
-
Specifikace pro stanovení poměru 13C/12C
-
Principem dechového testu je podání značené močoviny(13C), jejíž metabolit je monitorován měřením
13CO3 ve vydechnutém plynu.
Hmotnostní spektrometr musí být způsobilý provádět:
Mnohonásobně opakované analýzy: Nejméně 3 opakované analýzy stejného vzorku v průběhu
měření
Systém bezpečnosti: Bezpečné uložení operačních parametrů a výsledků k jejich dalšímu zpracování
Adjustace: poměr 13C/12C s ohledem na PDB („Pee Dee Beliminate“)
Nanášení vzorku: < 200 µl
Základní principy pro ověření specifikace jsou linearita, stabilita (udání přesnosti plynu) a přesnost měření.
Všechny hmotnostní spektrometry pro analýzy dechu musí vyhovovat následujícím specifikacím:
Linearita: < 0,5 ‰ pro vzorky dechu s koncentrací CO2 mezi 1% až 7%
Stabilita: < 0,2 ‰ pro 10 následných pulzů
Přesnost měření: < 0,3 ‰ pro 13C v přirozeném nadbytku při použití 10 ml zkumavek pro sběr vzorku dechu s 3% koncentrací CO2 v dechu
Helicobacter pylori je přítomen tehdy, když rozdíl v poměru 13C/12C základní hodnoty a 30 minutové
hodnoty přesáhne 4,0 ‰.
Alternativně je možné použít jiné vhodně validované metody, prováděné v kvalifikované laboratoři.