CAMZYOS 5MG Tvrdá tobolka
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Mavakamten je hrazen jako přídatná terapie ke standardní léčbě beta-blokátory nebo antagonisty kalciových kanálů v léčbě symptomatické hypertrofické obstrukční kardiomyopatie (NYHA třída II-III) u dospělých pacientů, u kterých předchozí standardní léčba nebyla dostatečně účinná, nebo jako monoterapie u pacientů, u kterých léčba beta-blokátory nebo blokátory kalciových kanálů není tolerovaná nebo je kontraindikovaná. U pacientů, u nichž se po 4-6 měsících užívání maximální tolerované dávky neprojeví žádná odpověď (např. žádné zlepšení symptomů, kvality života, tělesné výkonnosti, gradientu v LVOT), je třeba zvážit ukončení léčby.
Přidat k interakcím
PRO
Další informace
Název LP
CAMZYOS 5MG Tvrdá tobolka
Složení
Žádna data
Léková forma
Tvrdá tobolka
Držitel registrace
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin
Poslední aktualizace SmPC
9. 5. 2024
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC - CAMZYOS 5MG
PDF dokumenty
Balení a cena
5MG Tvrdá tobolka 28
Cena
40 320,03 Kč
Max. doplatek
1 778,23 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Mavakamten je hrazen jako přídatná terapie ke standardní léčbě beta-blokátory nebo antagonisty kalciových kanálů v léčbě symptomatické hypertrofické obstrukční kardiomyopatie (NYHA třída II-III) u dospělých pacientů, u kterých předchozí standardní léčba nebyla dostatečně účinná, nebo jako monoterapie u pacientů, u kterých léčba beta-blokátory nebo blokátory kalciových kanálů není tolerovaná nebo je kontraindikovaná. U pacientů, u nichž se po 4-6 měsících užívání maximální tolerované dávky neprojeví žádná odpověď (např. žádné zlepšení symptomů, kvality života, tělesné výkonnosti, gradientu v LVOT), je třeba zvážit ukončení léčby.
5MG Tvrdá tobolka 14
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
5MG Tvrdá tobolka 98
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.