CALCIUM/VITAMIN D3 VIATRIS 500MG/800IU Žvýkací tableta

Prevence a léčba deficitu vitaminu D a vápníku u dospělých a starších osob. Suplementace vitaminu D a vápníku při specifické léčbě osteoporózy u pacientů, u nichž existuje vysoké riziko takového deficitu.

Dávkování

Dospělí a starší osoby

Jedna žvýkací tableta (500 mg/800 IU) denně.

Množství vápníku v přípravku Calcium/Vitamin D3 Viatris je nižší, než je obvyklý doporučený denní příjem. Přípravek Calcium/Vitamin D3 Viatris by měl být tedy primárně používán u pacientů vyžadujících suplementaci vitaminu D, ale s denním příjmem vápníku ve stravě 500 mg – 1000 mg. Příjem vápníku ve stravě u daného pacienta by měl odhadnout předepisující lékař.

Těhotné ženy

Přípravek Calcium/Vitamin D3 Viatris mohou užívat těhotné ženy pouze v případě potvrzeného deficitu

vápníku a vitaminu D, viz bod 4.6.

Pediatrická populace

Pro použití přípravku Calcium/Vitamin D3 Viatris u dětí a dospívajících neexistuje relevantní použití.

Porucha funkce jater

Dávku není třeba upravovat.

Porucha funkce ledvin

Přípravek Calcium/Vitamin D3 Viatris má být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin (viz bod 4.4).

Způsob podání

Tableta se rozžvýká nebo se nechá pomalu rozpustit v ústech.

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

• Hyperkalciurie a hyperkalcémie a onemocnění a/nebo stavy vedoucí k hyperkalcémii a/nebo hyperkalciurii ( např. myelom, kostní metastázy, primární hyperparatyreóza).

• Nefrolitiáza.

• Nefrokalcinóza.

• Hypervitaminóza D.

• Renální selhání.

Sarkoidóza

Vápník/cholekalciferol žvýkací tablety se musí používat s opatrností u pacientů se sarkoidózou, neboť je zde možnost zvýšení metabolismu vitaminu D na jeho aktivní formu. U těchto pacientů je třeba sledovat obsah vápníku v séru a moči.

Sledování kalcémie

V případě dlouhodobé léčby je zapotřebí kontrola kalcémie a funkce ledvin stanovením hladiny kreatininu v séru. Toto sledování je zvlášť důležité u pacientů v případech kombinované léčby se srdečními glykosidy či diuretiky (viz bod 4.5) a u pacientů náchylných k časté tvorbě ledvinových kamenů. Objeví-li se projevy hyperkalcémie a/nebo hyperkalciurie, musí být léčba přerušena. Dávka musí být snížena nebo léčba dočasně zastavena, pokud hladiny vápníku v moči překročí 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) u dospělých.

Porucha funkce ledvin

Tento přípravek se musí používat s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin a je třeba u nich sledovat hladiny fosfátů a vápníku. Je potřeba vzít v úvahu riziko kalcifikace měkkých tkání. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nemusí být vitamin D ve formě cholekalciferolu aktivován běžným způsobem. Lékář může rozhodnout o suplementaci další formy vitaminu D (viz bod 4.2).

Osteoporóza

Vápník/cholekalciferol žvýkací tablety musí být předepisován s opatrností pacientům, kteří jsou nepohybliví a současně trpí osteoporózou, neboť je zde zvýšené riziko hyperkalcémie.

Léčba vitaminem D

Před předepsáním jiných léčivých přípravků obsahujících vitamin D je třeba vzít v úvahu obsah vitaminu D (800 IU) ve žvýkacích tabletách obsahujících vápník/cholekalciferol. Na další podávání vápníku či vitaminu D musí bedlivě dohlížet lékař. V takových případech je nutné často sledovat sérové hladiny vápníku a kalciurii.

Milk-alkali syndrom (Burnettův syndrom) t.j hyperkalcémie, alkalóza a porucha funkce ledvid může vzniknout při nadměrném příjmu vápníku a vstřebatelné alkálie.

Souběžné podávání s tetracykliny či chinolony se obecně nedoporučuje, nebo je nutná opatrnost (viz

bod 4.5).

Přípravek Calcium/Vitamin D3 Viatris obsahuje glukózu a sacharózu.

Přípravek Calcium/Vitamin D3 Viatris obsahuje glukózu a 1,8 mg sacharózy v jedné žvýkací tabletě. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se sacharázo – isomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.

Obsah glukózy a sacharózy může být škodlivý pro zuby.

Obsah sodíku

Tento lečivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné žvýkací tabletě, to znamená,

že je v podstatě „bez sodíku“.

Thiazidová diuretika

Thiazidová diuretika snižují vylučování vápníku do moči. Vzhledem ke zvýšenému riziku hyperkalcémie se doporučuje pravidelně sledovat sérovou hladinu vápníku v případech, kdy se souběžně podávají thiazidová diuretika.

Fenytoin / barbituráty

Fenytoin nebo barbituráty mohou při souběžném podávání snižovat účinek vitaminu D, neboť urychlují

jeho metabolismus.

Kortikosteroidy

Systémové kortikosteroidy snižují absorpci vápníku. V případě současného podávání může být nutné zvýšit dávku přípravku Calcium/Vitamin D3 Viatris.

Srdeční glykosidy

Hyperkalcémie může zvyšovat toxicitu srdečních glykosidů v případě současného podávání s vápníkem a vitaminem D. Pacienty je třeba pravidelně sledovat s ohledem na elektrokardiogram (EKG) a sérové hladiny vápníku.

Estramustin

Vápník snižuje gastrointestinální absorpci estramustinu tvorbou nerozpustného komplexu. V případě současného užívání přípravku Calcium/Vitamin D3 Viatris a estramustinu je třeba dodržet minimálně dvouhodinový časový odstup.

Levothyroxin

Účinnost levothyroxinu může být při souběžném podávání vápníku snížena vzhledem ke sníženému vstřebávání levothyroxinu. Mezi podáním vápníku a levothyroxinu by měl být dodržen odstup nejméně čtyř hodin.

Preparáty obsahující železo / zinek / stroncium-ranelát

Soli vápníku mohou snižovat vstřebávání železa, zinku a stroncium-ranelátu. V případě současného podávání železa, zinku nebo stroncium-ranelátu by měl být dodržen odstup nejméně dvě hodiny před nebo po podání přípravku Calcium/Vitamin D3 Viatris.

Bisfosfonáty / fluorid sodný

V případě souběžného podávání bisfosfonátů se doporučuje alespoň hodinový odstup před užitím přípravku Calcium/Vitamin D3 Viatris, neboť jejich gastrointestinální absorpce se může snižovat.

Vápník může snížit též vstřebávání fluoridu sodného, tento přípravkek by měl být užíván nejméně tři hodiny před užitím přípravku Calcium/Vitamin D3 Viatris.

Pryskyřice s výměnou iontů / laxativa

Kombinovaná léčba s pryskyřicí s výměnou iontů, jako např. cholestyramin, či laxativy, jako je parafínový olej, může snižovat vstřebávání vitaminu D v zažívacím traktu.

Orlistat

Léčba orlistatem může způsobit poruchu vstřebávání vitaminů rozpustných v tucích (např vitamin D3).

Tertacykliny

Uhličitan vápenatý může měnit vstřebávání tetracyklinu, pokud se podává současně. Doporučuje se načasovat užívání tetracyklinu tak, aby k němu docházelo nejméně dvě hodiny před perorálním užitím vápníku nebo čtyři až šest hodin po něm.

Chinolonová antibiotika

Vstřebávání chinolonových antibiotik může být při souběžném podávání vápníku narušeno. Chinolonová antibiotika by měla být užívána nejméně dvě hodiny před nebo šest hodin po užití vápníku.

Kyselina šťavelová / kyselina fytová

Kyselina šťavelová (která se nachází ve špenátu a v reveni) a kyselina fytová (nachází se v celozrnných cereáliích) může inhibovat vstřebávání vápníku tím, že tvoří nerozpustné sloučeniny s ionty vápníku. Pacienti nesmějí dvě hodiny po požití potravin s vysokým obsahem kyseliny šťavelové a kyseliny fytové užívat přípravky obsahující vápník.

Těhotenství

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých dávkách vitaminu D (viz bod 5.3). Neexistují žádné náznaky, že by vitamin D v terapeutických dávkách byl u člověka teratogenní. U těhotných žen je nutné vyhnout se jakémukoliv předávkování vápníkem nebo vitaminem D, neboť déle trvající hyperkalcémie v těhotenství může vyvolat nežádoucí účinky u vyvíjejícího se plodu.

U zdravých těhotných žen by denní příjem doplňkového vápníku a vitaminu D neměl překročit 1500

mg vápníku a 600 IU vitaminu D.

Přípravek Calcium/Vitamin D3 Viatris proto není indikován pro rutinní profylaxi deficitu vápníku a vitaminu D v těhotenství. U těhotných žen s potvrzeným nedostatkem vápníku a vitaminu D nesmí být překročena maximální denní dávka 2 000 mg vápníku a 4 000 IU vitaminu D.

Kojení

Vápník a vitamin D3 přecházejí do mateřského mléka a u kojeného dítěte je třeba se vyvarovat předávkování. Toto je třeba brát v úvahu, pokud se vitamin D podává souběžně dítěti. Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku je nutno rozhodnout, zda přerušit kojení, přerušit užívání přípravku Calcium/Vitamin D3 Viatris nebo léčbu upravit.

Fertilita

Nepředpokládá se, že by normální endogenní hladiny vápníku a vitaminu D měly jakékoli nežádoucí účinky na fertilitu.

Přípravek Calcium/Vitamin D3 Viatris nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo

obsluhovat stroje.

Četnost nežádoucích účinků je definována následovně: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 to <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000) nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy imunitního systému

Není známo (z dostupných údajů nelze určit): hypersenzitivní reakce jako angioedém či laryngeální

edém.

Poruchy metabolismu a výživy

Méně časté: hyperkalcémie a hyperkalciurie.

Velmi vzácné: Milk-alkali syndrom, obvykle se vyskytující pouze při předávkování.

Gastrointestinální poruchy

Vzácné: zácpa, nadýmání, nauzea, bolesti břicha a průjem.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Vzácné: pruritus, vyrážka a kopřivka.

Zvláštní populace

Pacienti s poruchou funkce ledvin jsou potenciálně ohroženi hyperfosfatémií, nefrolitiázou a

nefrokalcinózou.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky

případně na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48

100 00 Praha 10

e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz

Předávkování může mít za následek hypervitaminózu a hyperkalcémii. Symptomy hyperkalcémie mohou zahrnovat anorexii, žízeň, nauzeu, zvracení, zácpu, bolesti břicha, svalovou slabost, únavu, duševní poruchy, polydipsii, polyurii, bolesti kostí, nefrokalcinózu, ledvinové kameny a v závažných případech srdeční arytmii. Extrémní hyperkalcémie může vést ke kómatu a úmrtí. Trvale vysoké hladiny vápníku mohou mít za následek nevratné poškození ledvin a kalcifikaci měkkých tkání.

Milk-alkali syndrom se může objevit u pacientů, kteří přijmou velké množství vápníku a absorbovatelných alkálií. Příznaky jsou časté nutkání močit, přetrvávající bolest hlavy, přetrvávající ztráta chuti k jídlu, nauzea nebo zvracení, neobvyklá únava nebo slabost, hyperkalcémie, alkalóza a porucha funkce ledvin.

Léčba hyperkalcémie: Je nutno vysadit veškerou léčbu vápníkem a vitaminem D3. Dále je třeba vysadit léčbu thiazidovými diuretiky, lithiem, vitaminem A, vitaminem D a kardioglykosidy. Je třeba zvážit doplnění tekutin a - podle závažnosti - izolovanou či kombinovanou léčbu kličkovými diuretiky, bisfosfonáty, kalcitoninem a kortikosteroidy. Je nutné sledovat elektrolyty v séru, funkci ledvin a diurézu. V závažných případech by mělo být sledováno EKG a CVP.