SOLUPRICK SQ 10MCG/ML Kožní roztok

Soluprick SQ se používá v diagnostice alergických onemocnění zprostředkovaných specifickými IgE

(Typ I.)

Soluprick SQ 10 HEP je doporučen jako optimální biologická aktivita alergenu, bereme-li v úvahu význam vztahu vysoké senzitivity k vysoké specificitu. Aktivita je udávaná v jednotkách HEP, které jsou vztaženy k alergenové aktivitě daného alergenu v kůži alergického pacienta.

Soluprick pozitivní kontrola (histamin-dihydrochlorid 10 mg/ml) se používá jako reference a Soluprick negativní kontrola (fyziologický roztok) se používá k vyloučení nespecifických reakcí. Když provádíme SPT, množství roztoku vpraveného do vrchní části kůže je extrémně nízké, přibližně 3x10^-3 µl.

Pediatrická populace:

Kožní testy lze provádět u dětí starších 1 roku v závislosti na jejich konstituci, ale obecně by neměly být prováděny u dětí mladších 4 let.

Technika provedení kožního testu:

Kožní prick test se obvykle provádí na volární straně předloktí. Alternativně lze test provést na

zádech pacienta.

Kůže musí být suchá a čistá, desinfekce se provádí 70% roztokem alkoholu.

Testovaný alergen v příslušné koncentraci je aplikován v kapkách na kůži v minimální vzdálenosti 2 cm.

Negativní a pozitivní kontrola se provádí za stejných podmínek jako aplikace aktivní látky.

Prick test se provádí tak, že se povrchová část kůže propíchne kolmo prick lancetou skrze kapku.

Ponechá se 1 sekundu v kůži a vytáhne se zpět. Pro každý test se použije nová lanceta.

Pozitivní kontrola (histamin-dihydrochlorid) a negativní kontrola (fyziologický roztok) se aplikují do

kůže poslední.

Kapičky se osuší buničitou vatou asi po 60 sekundách, aby nedošlo ke smíchání sousedních testů. Reakce se odečítá po 15 minutách od aplikace pozitivní kontroly. Hodnocení citlivosti se provádí

srovnáním

reakce vyvolané alergenem a kontrolními roztoky.

Pozitivní reakce je bledý pupen (otok) s červeným zabarvením (erytém). Uchování pupenu v pacientově chorobopise: obkreslete perem obrys pupenu a přitiskněte samolepicí transparentní pásku, na kterou se obrys pupenu obtiskne. Tak je dosaženo zachování otisku reakcí v jejich originální velikosti a ty jsou potom přelepeny do chorobopisu pacienta.

Pro odečtení reakce je rozhodující velikost pupenu. Měření pupenu provádíme měřítkem.

Střední průměr pupenu příslušného alergenu (Da) a histaminové kontroly (Dh) se vypočítá podle

vzorce:

D = (D1+ dP)/2, kde D1 je nejdelší průměr a dP je průměr středu kolmo k D Interpretace výsledků:

Reakce alergenu může být hodnocena v relaci s reakcí histaminové kontroly. Tento vztah lze vyjádřit

„skin indexem“ SI.

SI = Da/Dh

O negativní reakce

+ SI < 0,5

++ 0,5 > SI > 1,0

+++ 1,0 > SI > 2,0

++++ 2,0 > SI

Při použití biologicky standardizovaných alergenů indikuje střední průměr pupenu větší než 3 mm, že pacient je senzitivní k příslušnému alergennímu zdroji.

Hypersenzitivita na jakoukoliv pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Soluprick alergeny

Závažné systémové alergické reakce

Z důvodu vzácného rizika závažných systémových alergických reakcí může být testování přípravkem Soluprick SQ prováděno, když jsou splněny předpoklady pro akutní léčbu anafylaktického šoku a pacient má zůstat pod dohledem alespoň 30 minut (viz bod 4.8). Jednou z možností léčby závažných systémových alergických reakcí je epinefrin. U pacientů léčených beta-blokátory mohou být účinky epinefrinu sníženy.

Kvůli nižší schopnosti kompenzovat hypotenzi a hypoxii existuje u pacientů se srdečním onemocněním zvýšené riziko závažné systémové alergické reakce. Klinické zkušenosti s přípravkem Soluprick SQ jsou u pacientů se srdečním onemocněním omezené.

U pacientů se závažnými příznaky alergie je potřeba dbát opatrnosti a kožní prick test, pokud možno odložit.

Astma

U pacientů s nekontrolovaným astmatem existuje zvýšené riziko systémové alergické reakce. Pokud je to možné, měli by být pacienti s nekontrolovaným astmatem před testováním přípravkem Soluprick SQ stabilizovaní.

Poruchy kůže nebo kožní léze v místech, která se používají pro testování

Kožní prick test přípravkem Soluprick SQ se smí provádět pouze na zdravé kůži bez lézí.

Pokud pacient má v oblasti, kde se má test provést, poruchami kůže jako dermatografie, atopická dermatitida, ekzém, kožní infekce nebo poškození sluncem, může dojít k ovlivnění interpretace výsledku testu. Pro kožní prick test lze případně použít záda nebo ho odložit, než je porucha stabilizována.

Celkový zdravotní stav pacienta

Výsledek testu může být ovlivněn chorobami, které mají závažný dopad na celkový zdravotní stav pacienta. V takových případech se musí kožní prick test přípravkem Soluprick SQ odložit, dokud není pacient stabilizován.

Zvláštní populace

U dětí a starších pacientů lze pozorovat zmenšenou velikost pupenu.

Soluprick pozitivní kontrola

Poruchy kůže nebo kožní léze v místech, která se používají pro testování

Kožní prick test přípravkem Soluprick pozitivní kontrola se smí provádět pouze na zdravé kůži bez

lézí.

Pokud pacient trpí v oblasti, kde se má test provést, poruchami kůže jako dermatografie, atopická dermatitida, ekzém, kožní infekce nebo poškození sluncem, může dojít k ovlivnění interpretace výsledku testu. Pro kožní prick test lze případně použít záda nebo ho odložit, než je porucha stabilizována.

Celkový zdravotní stav pacienta

Výsledek testu může být ovlivněn chorobami, které mají závažný dopad na celkový zdravotní stav pacienta. V takových případech se musí kožní prick test přípravkem Soluprick pozitivní kontrola odložit, dokud není pacient stabilizován.

Zvláštní populace

U dětí a starších pacientů lze pozorovat zmenšenou velikost pupenu.

Soluprick negativní kontrola

Poruchy kůže nebo kožní léze v místech, která se používají pro testování

Kožní prick test přípravkem Soluprick negativní kontrola se smí provádět pouze na zdravé kůži bez

lézí.

Pokud pacient trpí v oblasti, kde se má test provést, poruchami kůže jako dermatografie, atopická dermatitida, ekzém, kožní infekce nebo poškození sluncem, může dojít k ovlivnění interpretace výsledku testu. Pro kožní prick test lze případně použít záda nebo ho odložit, než je porucha stabilizována.

Celkový zdravotní stav pacienta

Výsledek testu může být ovlivněn chorobami, které mají závažný dopad na celkový zdravotní stav pacienta. V takových případech se musí kožní prick test přípravkem Soluprick pozitivní kontrola odložit, dokud není pacient stabilizován.

Soluprick alergeny a Soluprick pozitivní kontrola

Nebyly provedeny žádné interakční studie se Soluprickem SQ Soluprickem pozitivní kontrola. Současná léčba jinými léky může potlačit okamžitou reakci na kožní prick test přípravkem

Soluprick SQ a může vést k falešně negativnímu výsledku.

Je doporučeno následující:

• Léčba konvenčními, krátce působícími antihistaminiky má být přerušena nejpozději 3 dny a

  déle působícími antihistaminiky zhruba 1 týden před testy.

• Lokální aplikace vysoce účinných glukokortikoidů v oblasti testování může potlačit reakci na kožní prick test až na dobu 3 týdnů (podle síly přípravku).

• Před provedením kožního prick testu není nutné vysazovat systémově podávané kortikosteroidy v nízkých dávkách (až do 10 mg ekvivalentu prednisolonu denně). Dlouhodobé užívání vyšších dávek může ovlivnit reakci na kožní prick test až na dobu 3

  týdnů po jejich vysazení. Při krátkodobém užívání kortikosteroidů (> 10 mg ekvivalentu

  prednisolonu denně) se kožní test nesmí provádět dříve než 1 týden po jeho vysazení.

  Výsledek kožního prick testu mohou ovlivnit jiné léky svými účinky podobnými jako v případě antihistaminik (jako tricyklická antidepresiva). Při interpretaci výsledků kožních prick testů je třeba postupovat obezřetně a vzít v úvahu dobu eliminace uvedenou v příslušných informacích o přípravku, např. léčba omalizumabem ovlivňuje výsledky, pokud se užívá 4-6 týdnů před kožním prick testem.

  Alergeny Soluprick

  Předchozí nebo souběžná léčba alergenovou imunoterapií může snížit reakci testu na příslušný

  alergen.

  Ve vzácných případech závažné systémové alergické reakce při testování pomocí alergenu Soluprick

  SQ může být u pacientů léčených beta blokátory účinek epinefrinu slabší (viz bod 4.4).

  Soluprick negativní kontrola

  Neuplatňuje se.

Těhotenství

O použití přípravku Soluprick SQ a Soluprick kontroly u těhotných žen nejsou dostupné žádné údaje nebo jsou dostupné jen omezené údaje. Soluprick SQ a Soluprick kontroly nemají být používány u těhotných žen, pokud dle názoru ošetřujícího lékaře nepřevažují přínosy nad riziky.

Kojení

O použití přípravku Soluprick SQ a Soluprick kontroly v období kojení nejsou k dispozici žádné klinické údaje. Nepředpokládají se účinky na kojeného novorozence/ kojené dítě, protože je systémová expozice vůči přípravku Soluprick SQ a Soluprick kontroly u kojící ženy zanedbatelná.

Fertilita

O použití přípravku Soluprick SQ a Soluprick kontroly nejsou k dispozici žádné klinické údaje

týkající se fertility.

Přípravek Soluprick SQ a Soluprick kontroly nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost

řídit nebo obsluhovat stroje.

Soluprick alergeny

Shrnutí bezpečnostního profilu

Nežádoucí účinky související s přípravkem Soluprick SQ se připisují imunologické odpovědi (lokální a/nebo systémové) vyvolané alergenem. Častým hlášeným nežádoucím účinkem u pacientů testovaných přípravkem Soluprick SQ je mírná až středně těžká lokální alergická reakce v místě aplikace. Ve vzácných případech může po kožním prick testu dojít k systémové alergické reakci (viz bod 4.4).

Seznam nežádoucích účinků

Nežádoucí účinky spojené s přípravkem Soluprick SQ získané ze 13 klinických studií (zahrnuto bylo

více než 60 různých druhů alergenů) u dospělých a pediatrických pacientů a/nebo ze spontánních

hlášení jsou uvedeny v tabulce níže. Mezi druhy alergenů zahrnuté v klinických studiích patří Phleum pratense a další trávy, Betula verrucosa a další stromy, roztoči (Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus), Artemisia vulgaris a další pleveli, Alternaria alternata a další plísně, Felis domesticus, Canis familiaris a další zvířecí epithelia a různé potravinové alergeny včetně různých druhů ovoce, zeleniny, ořechů, mouky, ryb a mléka.

Uvedené nežádoucí účinky jsou rozděleny dle četnosti výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až

<1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (nelze z dostupných údajů určit).

*Účinky v místě aplikace zahrnují symptomy (vedle očekávané tvorby pupenů) jako pruritus v místě aplikace, otok/edém, kopřivka, erytém, bolest, tvrdnutí, zánět, podráždění, vyrážka a horkost

#Byly hlášeny případy akutního zhoršení příznaků astmatu

Popis vybraných nežádoucích účinků

Mezi často hlášené nežádoucí účinky u pacientů testovaných přípravkem Soluprick SQ patří lokální alergické reakce v místě aplikace. Lokální alergické reakce v místě aplikace se objevily u 1,6 % pacientů v klinických studiích.

Během 20 minut po aplikaci se mohou objevit reakce, kdy se velikost pupenů neustále zvětšuje, případně s tvorbou pseudopodií. V některých případech se může po kožním prick testu během 24 hodin objevit opožděná reakce ve formě difuzního otoku.

Ve velmi vzácných případech (četnost není známa) se může po aplikaci testu během několika minut rozvinout anafylaxe, která vyžaduje okamžité podání epinefrinu a další intenzivní anafylaktickou léčbu.

Pediatrická populace

Klinické údaje o bezpečnosti jsou u pediatrické populace <18 let omezené, nicméně z klinických a postmarketingových zkušeností vyplývá, že mají podobnou frekvenci a jsou podobného typu a závažnosti jako u dospělých.

Shrnutí bezpečnostního profilu

Soluprick pozitivní kontrola

Kožní prick test pomoci přípravku Soluprick SQ pozitivní kontrola způsobí lokální účinek s rozvojem pupenu a erytému s lokálním svěděním po testu. V některých případech (četnost neznámá) se v místě aplikace může objevit mírná bolest.

Soluprick negativní kontrola

Soluprick pozitivní kontrola a Soluprick negativní kontrola

Seznam nežádoucích účinků

Neuplatňuje se.

Popis vybraných nežádoucích účinků

Pediatrická populace

Klinické údaje o bezpečnosti jsou u pediatrické populace <18 let omezené, nicméně z klinických a postmarketingových zkušeností vyplývá, že mají podobnou frekvenci a jsou podobného typu a závažnosti jako u dospělých.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Soluprick SQ alergeny a Soluprick pozitivní kontrola

Při nesprávném podávání se mohou vyskytnout nežádoucí účinky ve formě přehnaných farmakologických účinků.

Soluprick negativní kontrola Neuplatňuje se.