CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2MG/ML Koncentrát pro přípravu infúzního roztoku
Preskripční informace
Vykazovací limit
A+E - V závislosti na balení. Zkontrolujte příbalové informace pro podrobnosti.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie | hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie
Indikační omezení úhrady
Léčba je hrazena u pokročilého či metastatického epiteliálního ovariálního karcinomu u žen, u kterých došlo k opětovné progresi od 6 do 12 měsíců od ukončení chemoterapie první linie přípravky na bázi platiny, nebo které nemohou platinový derivát již znovu dostat z důvodu: přetrvávajících nežádoucích účinků stupně III/IV a/nebo předchozí nesnášenlivosti platinového derivátu.
Seznam interakcí
5
27
24
0
Přidat k interakcím
PRO
Omezení užíváníPRO
Renální poruchy
Hepatické poruchy
Těhotenství
Kojení
Okamžitý přehled omezení při poruše funkce ledvin nebo jater, těhotenství a kojení.
Další informace
Název LP
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2MG/ML Koncentrát pro přípravu infúzního roztoku
Složení
Žádna data
Léková forma
Koncentrát pro přípravu infúzního roztoku
Držitel registrace
Baxter Holding B.V., Utrecht
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC - CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2MG/ML
PDF dokumenty
Balení a cena
2MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 1X10ML
Cena
9 748,97 Kč
Max. doplatek
9 300,86 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více…
Indikační omezení úhrady:
Léčba je hrazena u pokročilého či metastatického epiteliálního ovariálního karcinomu u žen, u kterých došlo k opětovné progresi od 6 do 12 měsíců od ukončení chemoterapie první linie přípravky na bázi platiny, nebo které nemohou platinový derivát již znovu dostat z důvodu: přetrvávajících nežádoucích účinků stupně III/IV a/nebo předchozí nesnášenlivosti platinového derivátu.
2MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 1X10ML
Cena
9 748,97 Kč
Max. doplatek
9 300,86 Kč
Vykazovací limit
A - Přípravek, který lékař vzhledem k je…
Více…
Indikační omezení úhrady:
Léčba je hrazena u pokročilého či metastatického epiteliálního ovariálního karcinomu u žen, u kterých došlo k opětovné progresi od 6 do 12 měsíců od ukončení chemoterapie první linie přípravky na bázi platiny, nebo které nemohou platinový derivát již znovu dostat z důvodu: přetrvávajících nežádoucích účinků stupně III/IV a/nebo předchozí nesnášenlivosti platinového derivátu.
2MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 1X25ML
Cena
23 057,72 Kč
Max. doplatek
21 937,44 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více…
Indikační omezení úhrady:
Léčba je hrazena u pokročilého či metastatického epiteliálního ovariálního karcinomu u žen, u kterých došlo k opětovné progresi od 6 do 12 měsíců od ukončení chemoterapie první linie přípravky na bázi platiny, nebo které nemohou platinový derivát již znovu dostat z důvodu: přetrvávajících nežádoucích účinků stupně III/IV a/nebo předchozí nesnášenlivosti platinového derivátu.
2MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 1X25ML
Cena
23 057,72 Kč
Max. doplatek
21 937,44 Kč
Vykazovací limit
A - Přípravek, který lékař vzhledem k je…
Více…
Indikační omezení úhrady:
Léčba je hrazena u pokročilého či metastatického epiteliálního ovariálního karcinomu u žen, u kterých došlo k opětovné progresi od 6 do 12 měsíců od ukončení chemoterapie první linie přípravky na bázi platiny, nebo které nemohou platinový derivát již znovu dostat z důvodu: přetrvávajících nežádoucích účinků stupně III/IV a/nebo předchozí nesnášenlivosti platinového derivátu.
2MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 10X10ML
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
2MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok 10X25ML
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.