NORMIX 400MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - NORMIX 400MG
NORMIX je indikován k léčbě chronických střevních infekcí způsobených grampozitivními nebo gram-negativními bakteriemi.
NORMIX je indikován ke komplexní léčbě hepatální encefalopatie a k profylaxi při chirurgických vý-konech na tlustém střevě.
Normix je dále indikován k symptomatické léčbě SUDD (symptomatické nekomplikované divertiku-lární nemoci tlustého střeva) jako doplněk k vláknině z potravy.
Normix mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let věku.
Je třeba vzít v úvahu oficiální doporučení pro správné používání antibakteriálních látek.
Běžné dávkování u dospělých a dospívajících od 12 let je 10 - 15 mg/kg tělesné hmotnosti denně roz-
dělené do 2, 3 nebo 4 dávek podle typu indikace. Trvání léčby obvykle nemá přesáhnout 7 dní.
Doporučené dávkování v jednotlivých indikacích:
Profylaxe při chirurgických výkonech na tlustém střevě
Dospělí a dospívající starší 12 let 400 mg každých 12 hodin.
Léčba hepatální encefalopatie
Dospělí a dospívající starší 12 let 400 mg každých 8 hodin.
Symptomatická léčba nekomplikované divertikulární nemoci.
Dospělí a dospívající starší 12 let 400 mg každých 12 hodin po dobu 7 dní/měsíc s dlouhodobým cyk-lickým podáváním.
V závislosti na doporučení lékaře, může být upravena celková denní dávka i počet denních dávek.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost rifaximinu u dětí mladších než 12 let nebyly stanoveny. Dostupná data jsou popsána v bodě 5.1, dávkovací schéma však nelze navrhnout.
Přípravek lze užívat s jídlem či, nalačno, perorálně a zapije se sklenicí vody.
Starší pacienti
Úprava dávkování není nutná. Údaje o bezpečnosti a účinnosti Normixu neukázaly žádné rozdíly mezi
staršími a mladšími pacienty.
Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater není třeba úpravy dávkování (viz bod 5.2).
Porucha funkce ledvin
Nutnost úpravy dávkování, se u pacientů s poruchou funkce ledvin nepředpokládá, přesto je zapotřebí
opatrnosti (viz bod 5.2).
Hypersenzitivita na léčivou látku (rifaximin), deriváty rifamycinu nebo na kteroukoliv pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1.
Střevní obstrukce (i parciální) a závažnější intestinální ulcerace.
Závažné kožní reakce
V souvislosti s léčbou rifaximinem byly hlášeny závažné kožní nežádoucí reakce (SCAR) včetně Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS) a toxické epidermální nekrolýzy (TEN), které mohou být život ohrožující nebo fatální [frekvence není známo]. Většina případů byla hlášena u pacientů s onemocněním jater (např. cirhózou nebo hepatitidou).
Při předepisování mají být pacienti poučeni o známkách a příznacích a pečlivě sledováni, zda se u nich nevyskytují kožní reakce. Pokud se objeví známky a příznaky svědčící o těchto reakcích, je nutné rifaximin okamžitě vysadit a zvážit podle potřeby alternativní léčbu. Pokud se u pacienta při užívání rifaximinu objevila závažná reakce, jako je SJS nebo TEN, nesmí být léčba rifaximinem u tohoto pacienta v žádném případě znovu zahájena.
Rifaximin nemá být podáván pacientům s klinickými příznaky invazivní enteritidy, tj. průjmem kom-plikovaným horečkou nebo přítomností krve ve stolici.
Průjem spojený s bakterií Clostridium difficile (CDAD) byl hlášen při užití téměř všech antibakteriálních přípravků včetně přípravků s terapeutickými účinky proti bakterii Clostridium difficile, jako je rifaxi-min. V důsledku toho nelze vyloučit případnou souvislost rifaximinu s CDAD a pseudomembranózní kolitidou (PMC).
Při souběžném užívání rifaximinu a inhibitoru P-glykoproteinu, jako je například cyklosporin, je třeba
opatrnosti (viz bod 4.5).
Pacienti mají být informováni, že navzdory zanedbatelné absorpci léčiva (méně než 1%), může rifaxi-min, tak jako všechny deriváty rifamycinu, způsobit načervenalé zbarvení moči.
U pacientů léčených warfarinem, kterým byl předepsán rifaximin, bylo hlášeno jak snížení, tak i zvýšení INR (v některých případech s krvácivými epizodami). Pokud je souběžné podávání nezbytné, je nutné pečlivě monitorovat INR, a to jak na začátku léčby rifaximinem, tak při jejím ukončení. Pro udržení požadované úrovně antikoagulace mohou být nutné úpravy dávkování perorálních antikoagulancií (viz
bod 4.5).
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to zna-mená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Potenciál systémových interakcí je vzhledem k zanedbatelné gastrointestinální absorpci perorálně po-daného rifaximinu nízký.
Rifaximin je slabým induktorem CYP3A4 (viz bod 5.2).
Studie klinických lékových interakcí u zdravých jedinců prokázaly, že rifaximin neměl významný vliv na farmakokinetiku substrátů CYP3A4, nicméně u pacientů s poruchou funkce jater nelze vyloučit, že by rifaximin mohl snižovat expozici současně podávaných substrátů CYP3A4 (jako jsou např. warfa-rinu, antiepileptik, antiarytmik, perorální antikoncepce), a to v důsledku vyšší systémové expozice ve srovnání se zdravými jedinci.
U pacientů léčených warfarinem, kterým byl předepsán rifaximin, bylo hlášeno jak snížení tak i zvýšení
INR (viz bod 4.4).
Není známo, zda současně podávané léky, které inhibují CYP3A4, mohou zvýšit systémovou expozici
rifaximinu (viz bod 5.2).
U zdravých jedinců vedlo souběžné podání jedné dávky cyklosporinu (600 mg), silného inhibitoru gly-koproteinu P, s jednou dávkou rifaximinu (550 mg) k 83násobnému a 124násobnému zvýšení průměrné Cmax rifaximinu a AUC∞. Klinický význam tohoto zvýšení systémové expozice není známý.
V případě souběžného užívání aktivního uhlí má být rifaximin užit nejméně 2 hodiny po jeho podání.
Těhotenství
Údaje o podávání rifaximinu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech ukázaly přechodné účinky na osifikaci a skeletální změny u plodu (viz bod 5.3). Klinický význam těchto nálezů u člověka není znám.
Z preventivních důvodů se podávání rifaximinu v těhotenství nedoporučuje.
Kojení
Rifaximin je z gastrointestinálního traktu vstřebáván minimálně, takže je nepravděpodobné, že by se vyskytoval v mateřském mléce v signifikantním množství. Protože však nejsou k dispozici žádná data o použití během kojení, je lepší pro kojící ženu zvolit jinou léčbu, zejména pokud kojí novorozence nebo předčasně narozené dítě.
Fertilita
Studie na zvířatech nenaznačují žádný přímý nebo nepřímý škodlivý účinek na fertilitu mužů a žen.
Obecně má rifaximin zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Nicméně v klinických kontrolovaných studiích byla hlášena závrať. Pacientům má být doporučeno, aby se vyvarovali řízení vozidla nebo obsluhy jakéhokoli nástroje nebo stroje v případě, že se u nich objeví závratě.
Souhrn bezpečnostního profilu
V souvislosti s léčbou rifaximinem byly hlášeny Stevensův-Johnsonův syndrom (SJS) a toxická epidermální nekrolýza (TEN). Většina případů byla hlášena u pacientů s onemocněním jater (např. cirhózou nebo hepatitidou). (viz bod 4.4).
Bezpečnost rifaximinu byla hodnocena dvojitě zaslepenými kontrolovanými a nekontrolovanými kli-nickými studiemi. Tyto studie zahrnují více než 1900 pacientů v různých terapeutických oblastech. Hodnocení vychází i z rozsáhlých postmarketingových zkušeností (více než 25 let).
Nejčastější nežádoucí účinky pozorované s frekvencí ≥ 1,0 %, považované za související s rifaximi- nem, byly zejména gastrointestinální reakce (zvracení 2 %; nauzea 7 %; abdominální distenze 2 %; flatulence 9 %; bolest břicha 7 %; zácpa 4 %; nucení na stolici 7 %; průjem 1 %). Kromě toho byly také pozorovány závratě (12,9 %), bolesti hlavy (7 %) a pyrexie (6,4 % ).
Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné, vymizí při pokračující léčbě nebo rychle odezní po ukončení léčby. Často je obtížné odlišit nežádoucí účinky od základních příznaků onemocnění. Poten-ciálně závažné nežádoucí účinky jsou anafylaktická reakce a klostridiová infekce.
Tabulkový přehled výskytu nežádoucích účinků
Kategorie frekvencí jsou definovány na základě následující konvence:
velmi časté (≥1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10000 až
<1/1000), velmi vzácné (<1/10000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit).
| Třídy orgánových sys-témů dle MedDRA | Časté | Méně časté | Není známo |
| Infekce a infestace | Kandidóza Herpes simplex Nazofaryngitida | Klostridiová infekce | |
| Poruchy krve a lymfa-tického systému | Monocytóza Neutropenie | Trombocytopenie | |
| Poruchy imunitního systému | Anafylaktické reakce Hypersenzitivita | ||
| Poruchy metabolismu avýživy | Snížená chuť k jídluDehydratace | ||
| Psychiatrické poruchy | Abnormální sny Depresivní nálada Insomnie | ||
| Poruchy nervového sys-tému | ZávratěBolest hlavy | Hypestezie | Presynkopa |
| Poruchy oka | Diplopie | ||
| Poruchy ucha a laby-rintu | Vertigo | ||
| Cévní poruchy | Zvýšený krevní tlak Návaly horka | ||
| Respirační, hrudní amediastinální poruchy | KašelSucho v hrdle Rinorea |
| Gastrointestinální poru-chy | Abdominální bolest KonstipaceNucení na stolici Průjem Flatulence Břišní distenze Nauzea Zvracení | Ascites Suché rtyHematochezie | |
| Poruchy jater a žlučo-vých cest | Abnormality funkč-ních jaterních testů | ||
| Poruchy kůže a pod-kožní tkáně | VyrážkaErupce a exantémy | Angioedém Dermatitida EkzémErytém Pruritus Purpura UrtikarieStevensův-Johnsonův syndrom (SJS) Toxická epidermálnínekrolýza (TEN) | |
| Poruchy svalové a kos-terní soustavy a poji-vové tkáně | Svalová slabost | ||
| Poruchy ledvin a močo-vých cest | Krev v moči Glykosurie Polakisurie Polyurie Proteinurie | ||
| Poruchy reprodukčníhosystému a prsu | Polymenorea | ||
| Celkové poruchy a re-akce v místě aplikace | Pyrexie | Zimnice Studený potOnemocnění podobnéchřipcePeriferní edém | |
| Vyšetření | Abnormální INR |
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokra-čovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky
případně na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10
e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz
V klinických studiích s pacienty trpícími cestovatelskými průjmy byly dávky do 1 800 mg/den tolero-
vány bez jakýchkoliv závažných klinických příznaků. I u pacientů s normální bakteriální flórou nevy-volal rifaximin v dávkách až do 2 400 mg/den po dobu 7 dnů žádné relevantní klinické symptomy spo-jené s takto vysokou dávkou.
V případě náhodného předávkování je doporučena symptomatická a podpůrná léčba.
Farmakologické vlastnosti - NORMIX 400MG
Farmakoterapeutická skupina: střevní antiinfektiva- antibiotika, ATC kód: A07AA11
Mechanismus účinku
Přípravek Normix obsahuje rifaximin [4-desoxy-4’methyl pyrido (1’,2’-1,2) imidazo (5,4-c) rifamycin
SV] v polymorfní formě α.
Rifaximin je antibakteriální léčivo ze třídy rifamycinů, které ireverzibilně váže podjednotku beta bakte-riálního enzymu DNA dependentní RNA polymerázy a následně inhibuje syntézu bakteriální RNA.
Rifaximin má široké antibakteriální spektrum účinku proti většině grampozitivních a gramnegativních
aerobních i anaerobních bakterií, které vyvolávají intestinální infekce.
Charakteristickou vlastností rifaximinu v α-formě polymorfu je lokální antibakteriální účinnost v intes-tinálním lumen proti patogenům, a pokud je to za klinických podmínek třeba, i schopnost redukovat endogenní bakteriální zátěž střeva.
Mechanismus rezistence
Vývoj rezistence na rifaximin je primárně reverzibilní chromozomální jednokroková změna v rpoB genu kódujícím bakteriální RNA polymerázu. Incidence rezistentních subpopulací mezi bakteriemi izo-lovanými od pacientů s cestovatelskými průjmy byla velmi nízká.
Klinické studie zaměřené na citlivost intestinální flóry u jedinců, kteří trpěli cestovatelskými průjmy, neodhalily vznik rezistentních grampozitivních (např. enterokoky) a gramnegativních (např. E. coli) organismů během 3denního průběhu léčby rifaximinem.
Vývoj rezistence v normální střevní bakteriální flóře byl studován na zdravých dobrovolnících a paci-entech se zánětlivou střevní chorobou za užití opakovaných vysokých dávek rifaximinu. Kmeny rezis-tentní k rifaximinu se sice vyvinuly, ale byly nestabilní a nekolonizovaly gastrointestinální trakt ani nenahrazovaly kmeny citlivé k rifaximinu. Po přerušení léčby rezistentní kmeny rychle vymizely.
Experimentální a klinické údaje naznačují, že léčba cestovatelských průjmů rifaximinem u pacientů s kmeny Mycobacterium tuberculosis nebo Neisseria meningitidis nevyvolává jejich rezistenci k rifam-picinu.
Citlivost
Rifaximin je absorbován velmi omezeně. Citlivost nebo rezistenci bakterií k lokálně působícím nesys-témovým antibiotikům, jako je rifaximin, nelze s určitostí stanovit v in vitro testech citlivosti, i když testy dávají některé obecné náznaky antibakteriální aktivity i pro tato antibiotika. V současné době nej-sou dostupná dostatečná data ke stanovení klinické hraniční hodnoty v testech citlivosti.
Rifaximin byl studován in vitro na patogenech vyvolávajících cestovatelské průjmy ve 4 různých oblas-tech světa. Studované patogeny byly: ETEC (enterotoxigenní E. coli), EAEC (enteroagregativní E. coli), Salmonella spp., Shigella spp., Non-V vibria cholerae, Plesiomonas spp., Aeromonas spp., Campylo-bacter spp. MIC90 izolátů testovaných bakterií byla 32 µg/ml, což lze snadno dosáhnout v intestinálním lumen díky vysoké koncentraci rifaximinu ve stolici. Vzhledem k velmi nízké absorpci z gastrointesti-nálního traktu není rifaximin klinicky účinný proti patogenům napadajícím střevní stěny, i když jsou tyto bakterie in vitro citlivé.
Použití u dětí:
Účinnost, dávkování a bezpečnost rifaximinu u pediatrických pacientů mladších 12 let nebyly stano-veny.
Odborná literatura uvádí 9 studií účinnosti v pediatrické populaci, které zahrnovaly 371 dětí, z čehož 233 užívalo rifaximin. Velká většina dětí, které byly zahrnuty do studií, byla starších 2 let. Charakteris-tickým znakem všech studií byl výskyt průjmu bakteriálního původu (prokázaný před, v průběhu nebo po ukončení léčby).
Získané údaje (studie samotné a metaanalýzy) dokládají pozitivní trend v prokazování účinnosti rifaxi-minu za zvláštních podmínek jakými jsou akutní průjmy (zejména recidivující), u nichž je známou či předpokládanou příčinou neinvazivní bakterie citlivá na rifaximin jako je Escherichia coli.
Nejčastěji používané dávkovací schéma v těchto limitovaných studiích s omezeným počtem pacientů ve
věku od 2 do 12 let bylo v rozmezí 20 – 30 mg/kg/den ve 2 až 4 dávkách (viz bod 4.2).
Dlouhodobé podávání
Klinická data týkající se bezpečnosti rifaximinu při dlouhodobém cyklickém podávání jsou omezená.
V neintervenční studii se 1003 pacienty nebyly po 3 měsících cyklického podávání zaznamenány
žádné závažné nežádoucí účinky. Ve dvou prospektivních kontrolovaných studiích byl rifaximin podá-ván po dobu 12 měsíců, cyklicky vždy 7 dní v měsíci, v kombinaci s vlákninou celkem 131 pacientům. Nebyly zaznamenány žádné závažné nežádoucí účinky.
Absorpce
Farmakokinetické studie provedené u lidí ukázaly, že po perorálním podání se α-forma polymorfního rifaximinu prakticky neabsorbuje (méně než 1%). Po opakovaném podání terapeutických dávek rifaxi-minu zdravým dobrovolníkům a pacientům s poškozenou intestinální mukózou (zánětlivé střevní one-mocnění) byly plazmatické hladiny zanedbatelné (méně než 10 ng/ml). Klinicky nerelevantní vzestup systémové absorpce rifaximinu byl pozorován po podání během 30 minut po snídani s vysokým obsa-hem tuků.
Komparativní farmakokinetické studie prokázaly, že amorfní forma a jiné polymorfní formy rifaximinu
jsou absorbovány v daleko větší míře než α-polymorf.
In vitro studie naznačuje, že rifaximin je substrát P-glykoproteinu a je metabolizován přes CYP3A4. Potenciál interakce léčivo-léčivo na úrovni transportních systémů byl hodnocen in vitro a tyto studie naznačují, že klinická interakce mezi rifaximinem a jinými sloučeninami, které podléhají efluxu pro-střednictvím P-gp a dalších transportních proteinů, je nepravděpodobná (MRP2, MRP4, BCRP a BSEP).
Distribuce
Rifaximin se středně váže na lidské plazmatické proteiny. In vivo byl průměrný poměr vazby na bílko-viny u zdravých jedinců 67,5 % a při podání rifaximinu pacientům s poruchou funkce jater 62 %.
Biotransformace
Analýza vzorku stolice prokázala, že se rifaximin nachází ve formě intaktní molekuly což značí, že
rifaximin není degradován ani metabolizován při průchodu gastrointestinálním traktem.
U zdravých jedinců po podání 400 mg radioaktivně značeného 14C-rifaximinu bylo objeveno v moči pouze 0,32 % podané radioaktivní dávky, a to většinou jako metabolity, z nichž 0,01 % jako 25-de-sacetylrifaximin, jediný metabolit identifikovaný u člověka. Pouze 0,03 % podané dávky bylo přítomno v moči jako nezměněný rifaximin.
In vitro studie ukázaly, že rifaximin neinhiboval hlavní enzymy cytochromu P-450 (CYP), účastnící se
metabolismu léčiv (CYPs1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 a 3A4). V in vitro studiích indukce
rifaximin neindukoval CYP1A2 a CYP2B6, byl však slabým induktorem CYP3A4.
Eliminace
Studie s radioaktivně značeným rifaximinem naznačila, že 14C-rifaximin je téměř výhradně a úplně vy-lučován stolicí (96,62 % podané dávky). Množství 14C-rifaximinu nalezené v moči nepřesahuje 0,4 % podané dávky.
Linearita/nelinearita
Ve farmakokinetické studiivedlo podání 550 mg rifaximinu 3x denně k celkové denní expozici která byla jen o cca 13 % vyšší než po podání 550 mg rifaximinu 2x denně.
Rychlost a rozsah systémové expozice rifaximinu u člověka se zdály být charakterizovány nelineární (na dávce závislou) kinetikou, což je v souladu s omezenou absorpcí rifaximinu limitovanou rychlostí rozpouštění.
Zvláštní populace
Porucha funkce ledvin
Data o použití rifaximinu u pacientů s poruchou funkce ledvin nejsou dostupná.
Porucha funkce jater
Klinické údaje dostupné u pacientů s poruchou funkce jater prokázaly systémovou expozici vyšší než která byla pozorovaná u zdravých jedinců. Systémová expozice rifaximinu (AUCτ) byla 10-, 13- a 20krát vyšší u pacientů s lehkou (Child-Pugh A), se středně těžkou (Child-Pugh B) a těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh C) ve srovnání se zdravými jedinci.
Při hodnocení zvýšení systémové expozice rifaximinu u jedinců s poruchou funkce jater je třeba brát v úvahu gastrointestinální lokální působení rifaximinu a jeho nízkou systémovou biologickou dostupnost (porucha funkce jater nevede k vysokým absolutním hodnotám rifaximinu v plasmě), jakož i dostupné údaje o bezpečnosti rifaximinu u jedinců s cirhózou.
Vzhledem k tomu, že rifaximin působí lokálně, není doporučena žádná úprava dávkování.
Pediatrická populace
Farmakokinetika rifaximinu nebyla zkoumána u pediatrických pacientů žádného věku.
Farmaceutické údaje - NORMIX 400MG
Jádro tablety: sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), glycerol-distearát, koloidní bezvodý oxid křemi-
čitý, mastek, mikrokrystalická celulosa,
Potahová vrstva: polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), mastek, makrogol 4000, červený oxid železitý
(E 172).
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Čirý, bezbarvý PVC/PE/PVdC/Al blistr, krabička
Velikost balení:
18, 36, 54, 90 nebo 98 tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení