TRELEGY ELLIPTA 92MCG/55MCG/22MCG Dávkovaný prášek k inhalaci
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
pneumologie a ftizeologie, dětská pneumologie
Indikační omezení úhrady
Inhalační fixní kombinace flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol je hrazena u symptomatických dospělých pacientů se závažnou (FEV1 méně než 50 % náležité hodnoty) chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) a současně s přítomností nejméně jednoho z následujících klinických fenotypů: frekventní exacerbátor (2 a více/12 měsíců) a/nebo s překryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nichž léčba kombinací inhalačního kortikosteroidu a inhalačního beta2-agonisty s dlouhodobým účinkem nebo léčba kombinací dlouhodobě působícího inhalačního beta2-agonisty a dlouhodobě působícího inhalačního anticholinergika není dostatečná. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.
Další informace
Název LP
TRELEGY ELLIPTA 92MCG/55MCG/22MCG Dávkovaný prášek k inhalaci
Složení
Žádna data
Léková forma
Dávkovaný prášek k inhalaci
Držitel registrace
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
92MCG/55MCG/22MCG Dávkovaný prášek k inhalaci 1X30DÁV
Cena
1 727,97 Kč
Max. doplatek
0,00 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Inhalační fixní kombinace flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol je hrazena u symptomatických dospělých pacientů se závažnou (FEV1 méně než 50 % náležité hodnoty) chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) a současně s přítomností nejméně jednoho z následujících klinických fenotypů: frekventní exacerbátor (2 a více/12 měsíců) a/nebo s překryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nichž léčba kombinací inhalačního kortikosteroidu a inhalačního beta2-agonisty s dlouhodobým účinkem nebo léčba kombinací dlouhodobě působícího inhalačního beta2-agonisty a dlouhodobě působícího inhalačního anticholinergika není dostatečná. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření.
92MCG/55MCG/22MCG Dávkovaný prášek k inhalaci 1X14DÁV
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
92MCG/55MCG/22MCG Dávkovaný prášek k inhalaci 3X30DÁV
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.