EPHEDRINE KABI 10MG/ML Injekční roztok

Léčba hypotenze při spinální, epidurální a celkové anestezii u dospělých a dětí (starších 12 let).

Dávkování

Dospělí pacienti

Pomalá 5mg intravenózní injekce (maximálně 10 mg), opakovaná podle potřeby každé 3–4 minuty až do maximální dávky 30 mg. Nedostatečná účinnost po podání 30 mg má vést k přehodnocení volby léčivého přípravku. Celková dávka podaná během 24 hodin nesmí překročit 150 mg.

Pediatrická populace

Přípravek Ephedrine Kabi se nedoporučuje používat u dětí kvůli nedostatečným údajům o účinnosti, bezpečnosti a doporučeních pro dávkování.

• Děti do 12 let

  Bezpečnost a účinnost efedrinu u pediatrických pacientů mladších 12 let nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

• Děti starší 12 let

  Dávkování a způsob podání je stejný jako u dospělých.

  Pacienti s poruchou ledvin nebo jater

  U pacientů s poruchou ledvin nebo jater není doporučena žádná úprava dávkování.

  Starší pacienti

  Stejné jako u dospělých.

  Způsob podání

  Efedrin musí být podáván výhradně anesteziologem nebo pod jeho dohledem jako intravenózní injekce.

  Přípravek má být před použitím podle potřeby naředěn (viz bod 6.6). K intravenóznímu podání.

Přípravek Ephedrine Kabi nemá být použit v případě:

• Hypersenzitivity na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

• V kombinaci s jinými nepřímými sympatomimetiky, jako je fenylpropanolamin, fenylefrin, pseudoefedrin a methylfenidát (viz bod 4.5).

• V kombinaci s alfa sympatomimetiky (viz bod 4.5).

• V kombinaci s neselektivními inhibitory MAO nebo do 14 dnů po jejich vysazení (viz bod 4.5).

Upozornění

Efedrin má být používán s opatrností u pacientů, kteří mohou být obzvláště citliví na jeho účinky, zejména u pacientů s hypertyreózou. Velké opatrnosti je třeba u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, jako je ischemická choroba srdeční, arytmie nebo tachykardie, okluzivní vaskulární poruchy včetně arteriosklerózy, hypertenze nebo aneurysmata. U pacientů s anginou pectoris se může objevit anginózní bolest.

Opatrnosti je rovněž zapotřebí při podávání efedrinu pacientům s diabetes mellitus, glaukomem s

uzavřeným úhlem nebo s hypertrofií prostaty.

U pacientů podstupujících anestezii cyklopropanem, halotanem nebo jinými halogenovanými anestetiky je třeba se efedrinu vyhnout nebo jej používat s opatrností, protože mohou vyvolat fibrilaci komor. Zvýšené riziko arytmie může nastat také v případě, že je efedrin podáván pacientům, kteří dostávají srdeční glykosidy, chinidin nebo tricyklická antidepresiva (viz bod 4.5).

Mnohá sympatomimetika interaguje s inhibitory monoaminooxidázy a nemají být podávána pacientům, kteří takovou léčbu dostávají nebo do 14 dnů po jejím ukončení. Při užívání reverzibilních inhibitorů MAOI je vhodné se sympatomimetikům vyvarovat (viz bod 4.5).

Efedrin zvyšuje krevní tlak, a proto se doporučuje zvláštní opatrnost u pacientů užívajících antihypertenzní léčbu. Interakce efedrinu s alfa- a beta-blokátory mohou být složité. Propranolol a další blokátory beta-adrenoceptorů antagonizují účinky stimulantů beta2 adrenoceptorů (beta2 agonisté), jako je salbutamol (viz bod 4.5).

Nežádoucí metabolické účinky vysokých dávek beta2 agonistů mohou být zhoršeny současným podáváním vysokých dávek kortikosteroidů; pacienti mají proto být pečlivě sledováni, pokud jsou tyto dvě formy léčby používány společně, avšak toto opatření neplatí pro inhalační kortikoterapii. Hypokalémie spojená s vysokými dávkami beta2 agonistů může vést ke zvýšené náchylnosti k srdečním arytmiím vyvolaným digitalisem. Hypokalémie může být zesílena současným podáváním aminofylinu nebo jiných xanthinů, kortikosteroidů nebo diuretickou terapií (viz bod 4.5).

Opatření pro použití

U pacientů s anamnézou srdečního onemocnění je třeba efedrin užívat s opatrností.

Sportovci mají být informováni, že tento přípravek obsahuje účinnou látku, která by mohla vyvolat pozitivní reakci při antidopingových testech.

Před infuzí zkontrolujte, zda je roztok čirý a neobsahuje žádné viditelné částice.

Pomocné látky:

Tento léčivý přípravek obsahuje 2,36 mg sodíku v 1 ml injekce, což odpovídá 0,12 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

Tento léčivý přípravek obsahuje 11,8 mg sodíku v 5ml ampuli, což odpovídá 0,59 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.

Kontraindikované kombinace:

Nepřímá sympatomimetika (fenylpropanolamin, pseudoefedrin, fenylefrin, methylfenidát)

Riziko vazokonstrikce a/nebo akutních epizod hypertenze (viz bod 4.3)

Alfa sympatomimetika (perorální a/nebo nazální způsob podání)

Riziko vazokonstrikce a/nebo epizod hypertenze (viz bod 4.3).

Neselektivní inhibitory MAO

Paroxysmální hypertenze, hypertermie možná fatální (viz bod 4.3).

Nedoporučované kombinace:

Námelové alkaloidy (dopaminergní účinek)

Riziko vazokonstrikce a/nebo epizod hypertenze.

Námelové alkaloidy (vazokonstriktory)

Riziko vazokonstrikce a/nebo epizod hypertenze.

Selektivní inhibitory MAO-A (podávané současně nebo během posledních 2 týdnů):

Riziko vazokonstrikce a/nebo epizod hypertenze.

Linezolid

Riziko vazokonstrikce a/nebo epizod hypertenze

Tricyklická antidepresiva (např. imipramin)

Paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu epinefrinu nebo norepinefrinu do

sympatických vláken).

Noradrenergní-serotoninergní antidepresiva (minalcipran, venlafaxin)

Paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu epinefrinu nebo norepinefrinu do

sympatických vláken).

Guanethidin a příbuzné produkty

Podstatné zvýšení krevního tlaku (hyperreaktivita spojená se snížením tonu sympatiku a/nebo s inhibicí

vstupu epinefrinu nebo norepinefrinu do sympatických vláken).

Pokud se kombinaci nelze vyvarovat, používejte s opatrností nižší dávky sympatomimetik.

Sibutramin

Paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu epinefrinu nebo norepinefrinu do

sympatických vláken).

Halogenovaná těkavá anestetika

Riziko peroperační hypertenzní krize a závažné komorové arytmii.

Kombinace vyžadující opatrnost při použití:

Theofylin

Současné podávání efedrinu a theofylinu může vést k nespavosti, nervozitě a gastrointestinálním obtížím.

Kortikosteroidy

Bylo prokázáno, že efedrin zvyšuje clearance dexamethasonu.

Antiepileptika

Zvýšení plazmatické koncentrace fenytoinu a možná i fenobarbitonu a primidonu.

Doxapram

Riziko hypertenze.

Oxytocin

Hypertenze s vazokonstrikčními sympatomimetiky.

Hypotenziva

Reserpin a methyldopa mohou snížit vazopresorický účinek efedrinu.

Těhotenství

Studie na zvířatech prokázaly teratogenní účinek.

Klinické údaje z epidemiologických studií na omezeném počtu žen nenaznačují žádné zvláštní účinky

efedrinu na malformace.

Byly popsány ojedinělé případy mateřské hypertenze po abúzu nebo dlouhodobém podávání vazokonstrikčních aminů.

Efedrin prochází placentou, což je spojeno se zvýšenou srdeční frekvencí plodu a variabilitou mezi jednotlivými tepy.

Proto je třeba se efedrinu během těhotenství vyvarovat nebo jej používat s opatrností a pouze v případě

nutnosti.

Kojení

Efedrin se vylučuje do mateřského mléka. U kojených dětí byla hlášena podrážděnost a poruchy spánku. Existují důkazy o tom, že efedrin je eliminován během 21 až 42 hodin po podání, a proto je třeba rozhodnout, zda se vyhnout léčbě efedrinem, nebo zda má být kojení na 2 dny po jeho podání přerušeno s ohledem na přínos kojení pro dítě a přínos léčby pro ženu.

Fertilita

Nejsou k dispozici žádné údaje.

Není relevantní.

Velmi časté: ≥1/10; Časté: ≥1/100 až <1/10; Méně časté: ≥1/1 000 až <1/100; Vzácné: ≥1/10 000 až

<1/1 000; Velmi vzácné: <1/10 000; Není známo: z dostupných údajů nelze určit

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucine

V případě předávkování je pozorován výskyt nauzey, zvracení, horečky, paranoidní psychózy, ventrikulární a supraventrikulární arytmie, hypertenze, respirační deprese, křeče a komatu.

Smrtelná dávka u člověka je přibližně 2 g, to odpovídá koncentraci v krvi přibližně 3,5 až 20 mg/l.

Léčba

Léčba předávkování efedrinem tímto léčivým přípravkem může vyžadovat intenzivní podpůrnou léčbu. K léčbě supraventrikulární tachykardie lze podat pomalou intravenózní injekci labetalolu 50-200 mg se současným monitorováním elektrokardiografem. Výrazná hypokalémie (<2,8 mmol/l) způsobená kompartmentálním posunem draslíku predisponuje k srdečním arytmiím a může být korigována infuzí chloridu draselného spolu s propranololem a úpravou respirační alkalózy, je-li přítomna.

Ke kontrole stimulačních účinků na CNS může být zapotřebí použití benzodiazepinu a/nebo neuroleptické látky.

U těžké hypertenze zahrnují možnosti parenterální antihypertenzní léčby intravenózní nitráty, blokátory kalciových kanálů, nitroprusid sodný, labetalol nebo fentolamin. Volba antihypertenziva závisí na dostupnosti, doprovodných stavech a klinickém stavu pacienta.