SPRYCEL 20MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Dasatinib je hrazen 1) v léčbě pacientů s nově diagnostikovanou bcr-abl pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukémií (CML), u nichž na základě anamnézy, cíle léčby a aktuálního zdravotního stavu popsaných v klinické dokumentaci není ošetřujícím lékařem indikováno použití imatinibu. 2) jako léčba 2. linie po selhání či intoleranci léčby imatinibem nebo nilotinibem při CML: a) v chronické fázi, b) v akcelerované fázi, c) v myeloblastickém nebo lymfoblastickém zvratu. V obou uvedených indikacích je léčba hrazena do progrese onemocnění nebo selhání léčby.
Další informace
Název LP
SPRYCEL 20MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
20MG Potahovaná tableta 60
Cena
43 777,29 Kč
Max. doplatek
31 813,22 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Dasatinib je hrazen 1) v léčbě pacientů s nově diagnostikovanou bcr-abl pozitivní (Ph+) chronickou myeloidní leukémií (CML), u nichž na základě anamnézy, cíle léčby a aktuálního zdravotního stavu popsaných v klinické dokumentaci není ošetřujícím lékařem indikováno použití imatinibu. 2) jako léčba 2. linie po selhání či intoleranci léčby imatinibem nebo nilotinibem při CML: a) v chronické fázi, b) v akcelerované fázi, c) v myeloblastickém nebo lymfoblastickém zvratu. V obou uvedených indikacích je léčba hrazena do progrese onemocnění nebo selhání léčby.
20MG Potahovaná tableta 56 KAL
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
20MG Potahovaná tableta 60X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.