VOTRIENT 400MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Pazopanib je hrazen k léčbě: A) pacientů s pokročilým nemetastatickým nebo metastatickým karcinomem ledvin: 1. v první linii u nemetastatického karcinomu ledviny T4, N0-1, M0 inoperabilního či s ponechaným pooperačním nádorovým reziduem nebo u metastatického karcinomu ledviny s jakýmkoliv T i N a M1, jedná se o pacienty s nízkým až středním rizikem dle kritérií MSKCC; 2. ve druhé linii. Pacienti musí být ve výkonnostním stavu 0-1 dle ECOG. Kontrola progrese onemocnění se provádí vhodnou zobrazovací technikou (dle kritérií RECIST) v tříměsíčních intervalech. Léčba je v obou bodech hrazena do progrese onemocnění. B) pacientů starších 18 let s vybranými subtypy pokročilého sarkomu měkkých tkání (v…
Více...
Další informace
Název LP
VOTRIENT 400MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Novartis Europharm Limited, Dublin
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
400MG Potahovaná tableta 60
Cena
71 617,78 Kč
Max. doplatek
61 205,90 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Pazopanib je hrazen k léčbě: A) pacientů s pokročilým nemetastatickým nebo metastatickým karcinomem ledvin: 1. v první linii u nemetastatického karcinomu ledviny T4, N0-1, M0 inoperabilního či s ponechaným pooperačním nádorovým reziduem nebo u metastatického karcinomu ledviny s jakýmkoliv T i N a M1, jedná se o pacienty s nízkým až středním rizikem dle kritérií MSKCC; 2. ve druhé linii. Pacienti musí být ve výkonnostním stavu 0-1 dle ECOG. Kontrola progrese onemocnění se provádí vhodnou zobrazovací technikou (dle kritérií RECIST) v tříměsíčních intervalech. Léčba je v obou bodech hrazena do progrese onemocnění. B) pacientů starších 18 let s vybranými subtypy pokročilého sarkomu měkkých tkání (v…
Více...
400MG Potahovaná tableta 30
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.