ARIXTRA 2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Preskripční informace
Vykazovací limit
Lék není v seznamu.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
I. Přípravek je hrazen v prevenci žilních tromboembolických příhod u dospělých pacientů: 1) podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu po dobu 5 až 9 dnů po operaci, u pacientů podstupujících operaci zlomeniny kyčle se celková délka podávání prodlužuje na nejvýše 24 dnů následujících po 1 týdnu iniciální profylaxe 2) podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací, jako jsou např. pacienti podstupující operaci zhoubného nádoru v břišní dutině po dobu 5 až 9 dnů po operaci 3) s interním onemocněním, u kterých se usuzuje na vysoké riziko VT…
Více...
Další informace
Název LP
ARIXTRA 2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Složení
Žádna data
Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Držitel registrace
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 10X0,5ML I
Cena
1 458,83 Kč
Max. doplatek
709,12 Kč
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
Indikační omezení úhrady:
I. Přípravek je hrazen v prevenci žilních tromboembolických příhod u dospělých pacientů: 1) podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu po dobu 5 až 9 dnů po operaci, u pacientů podstupujících operaci zlomeniny kyčle se celková délka podávání prodlužuje na nejvýše 24 dnů následujících po 1 týdnu iniciální profylaxe 2) podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací, jako jsou např. pacienti podstupující operaci zhoubného nádoru v břišní dutině po dobu 5 až 9 dnů po operaci 3) s interním onemocněním, u kterých se usuzuje na vysoké riziko VT…
Více...
2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 10X0,5ML II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 20X0,5ML I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 20X0,5ML II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2X0,5ML I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 2X0,5ML II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
2,5MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 7X0,5ML I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.