Mykotické infekce kůže způsobené dermatofyty, kvasinkovými houbami (např. rodu Candida), plísňovými houbami a jinými patogeny, např. Malassezia furfur. Tyto infekce se mohou projevovat jako mykotická infekce nohou, mykotická infekce kůže a kožních záhybů, Pityriasis versicolor, povrchová kandidóza.

Dávkování

Není-li doporučeno jinak, používá se Canifug Lösung 2–3x denně.

Pediatrická populace

Není zapotřebí úprava dávkování.

Způsob podání kožní podání

Při každé aplikaci přípravku Canifug Lösung se pumpička stiskne jednou až dvakrát. Vzhledem

k vynikající účinnosti je toto dávkování dostatečné i při houbových infekcích na větších plochách.

Canifug Lösung se nastříká na místa na kůži postižená infekcí a vetře se do kůže. Před každým použitím přípravku je třeba postižené místo pečlivě omýt a důkladně osušit.

Před prvním použitím je třeba stisknout několikrát pumpičku, až dojde k vystříknutí rovnoměrného aerosolu. Při dalších aplikacích je přípravek připraven k okamžitému použití. Canifug Lösung se má aplikovat ze vzdálenosti 10–30 cm.

Pro úspěch léčby je důležité používat přípravek pravidelně a dostatečně dlouho. Trvání léčby je různé a závisí na různých faktorech, jako je rozsah a místo onemocnění. Aby se dosáhlo úplného vyléčení, nesmí se obvykle léčba zastavit, jakmile zmizí akutní zánětlivé symptomy nebo subjektivní příznaky, ale musí se v ní pokračovat ještě nejméně 2 týdny po vymizení klinických známek onemocnění.

Obvyklá délka léčby u dermatomykóz je 3–4 týdny, u Pityriasis versicolor 1–3 týdny.

Pokud nedojde ke zlepšení příznaků po 2 týdnech léčby, má pacient vyhledat lékaře. Pacienta je třeba poučit, aby bez porady s lékařem nepoužíval přípravek déle než 4 týdny.

Canifug Lösung se nesmí používat

• v případě hypersenzitivity na klotrimazol, propylenglykol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1

• v oblasti prsů v průběhu kojení

Tento léčivý přípravek obsahuje 546 mg propylenglykolu v 1ml roztoku, což odpovídá přibližně

273-546 mg propylenglykolu v jedné dávce.

Propylenglykol může způsobovat podráždění kůže. Tento léčivý přípravek nemá být používán u dětí mladších než 4 týdny s otevřenými ranami nebo s rozsáhlými oblastmi poraněné nebo poškozené kůže (jako například popáleniny) bez porady s lékařem nebo lékárníkem.

Klotrimazol snižuje účinnost amfotericinu a jiných polyenových antibiotik (nystatin, natamycin).

Těhotenství

Nejsou k dispozici rozsáhlé epidemiologické studie o klotrimazolu, které by do určitého stupně vyloučily riziko malformací u lidí při topické aplikaci (kožní). Klotrimazol je proto nutné používat s opatrností, zvláště v prvním trimestru.

Kojení

V průběhu kojení se Canifug Lösung nesmí aplikovat na oblast prsou, aby kojenec nepřijímal při kojení léčivou látku.

Canifug Lösung nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Velmi vzácné (< 1/10 000):

alergické reakce.

Méně časté (>1/1 000 až <1/100):

podráždění kůže (erytém, pálení nebo píchání).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nebyl hlášen žádný případ předávkování.