BENDAMUSTINE ACCORD 2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infúzní roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Bendamustin je hrazen: 1) v první linii léčby chronické lymfocytární leukémie (stádia B nebo C dle Bineta) u pacientů, kteří mají ve zdravotnické dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci režimů chemoterapie obsahujících fludarabin (vyšší věk, významné komorbidity nebo špatný celkový stav). Léčba by měla být ukončena v případě progrese CLL nebo absence klinického efektu (nedosažení léčebné odpovědi) nebo nepřijatelné toxicity. Léčebná odpověď se vyhodnocuje po třech a po šesti cyklech léčby. Toxicita léčby je hodnocena průběžně, 2) v první linii léčby indolentního non-Hodgkinského folikulárního lymfomu III. a IV. klinického stadia v kombinaci s rituximabem u dospělých pacientů se stav…
Více...
Další informace
Název LP
BENDAMUSTINE ACCORD 2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infúzní roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Prášek pro koncentrát pro infúzní roztok
Držitel registrace
ACCORD HEALTHCARE POLSKA Sp. z o.o., Varšava
Poslední aktualizace SmPC
29. 12. 2020
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 5X25MG
Cena
11 139,79 Kč
Max. doplatek
5 672,40 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Bendamustin je hrazen: 1) v první linii léčby chronické lymfocytární leukémie (stádia B nebo C dle Bineta) u pacientů, kteří mají ve zdravotnické dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci režimů chemoterapie obsahujících fludarabin (vyšší věk, významné komorbidity nebo špatný celkový stav). Léčba by měla být ukončena v případě progrese CLL nebo absence klinického efektu (nedosažení léčebné odpovědi) nebo nepřijatelné toxicity. Léčebná odpověď se vyhodnocuje po třech a po šesti cyklech léčby. Toxicita léčby je hodnocena průběžně, 2) v první linii léčby indolentního non-Hodgkinského folikulárního lymfomu III. a IV. klinického stadia v kombinaci s rituximabem u dospělých pacientů se stav…
Více...
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 20X25MG
Cena
41 772,06 Kč
Max. doplatek
19 902,50 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Bendamustin je hrazen: 1) v první linii léčby chronické lymfocytární leukémie (stádia B nebo C dle Bineta) u pacientů, kteří mají ve zdravotnické dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci režimů chemoterapie obsahujících fludarabin (vyšší věk, významné komorbidity nebo špatný celkový stav). Léčba by měla být ukončena v případě progrese CLL nebo absence klinického efektu (nedosažení léčebné odpovědi) nebo nepřijatelné toxicity. Léčebná odpověď se vyhodnocuje po třech a po šesti cyklech léčby. Toxicita léčby je hodnocena průběžně, 2) v první linii léčby indolentního non-Hodgkinského folikulárního lymfomu III. a IV. klinického stadia v kombinaci s rituximabem u dospělých pacientů se stav…
Více...
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 5X100MG
Cena
41 772,06 Kč
Max. doplatek
19 902,50 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Bendamustin je hrazen: 1) v první linii léčby chronické lymfocytární leukémie (stádia B nebo C dle Bineta) u pacientů, kteří mají ve zdravotnické dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci režimů chemoterapie obsahujících fludarabin (vyšší věk, významné komorbidity nebo špatný celkový stav). Léčba by měla být ukončena v případě progrese CLL nebo absence klinického efektu (nedosažení léčebné odpovědi) nebo nepřijatelné toxicity. Léčebná odpověď se vyhodnocuje po třech a po šesti cyklech léčby. Toxicita léčby je hodnocena průběžně, 2) v první linii léčby indolentního non-Hodgkinského folikulárního lymfomu III. a IV. klinického stadia v kombinaci s rituximabem u dospělých pacientů se stav…
Více...
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 10X25MG
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
2,5MG/ML Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok 1X100MG
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.