ERLOTINIB ZENTIVA 150MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
1) Erlotinib je hrazen v první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (stádium IIIB nebo stádium IV), starších 18 let, u kterých byly relevantní molekulárně biologickou metodou prokázány aktivační mutace EGFR. Pacienti nemají symptomatické CNS metastázy. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Přípravek je hrazen pro pacienty v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, v případě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. U pacientů, kteří nemají relevantní molekulárně biologickou metodou prokázány aktivační mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-t…
Více...
Další informace
Název LP
ERLOTINIB ZENTIVA 150MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Zentiva, k.s., Praha
Poslední aktualizace SmPC
29. 12. 2023
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
150MG Potahovaná tableta 30
Cena
24 114,84 Kč
Max. doplatek
9 787,80 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
1) Erlotinib je hrazen v první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic (stádium IIIB nebo stádium IV), starších 18 let, u kterých byly relevantní molekulárně biologickou metodou prokázány aktivační mutace EGFR. Pacienti nemají symptomatické CNS metastázy. Terapie je hrazena do progrese onemocnění. Přípravek je hrazen pro pacienty v celkovém stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, v případě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. U pacientů, kteří nemají relevantní molekulárně biologickou metodou prokázány aktivační mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-t…
Více...