FLUDARABINE TEVA 25MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
A+E - V závislosti na balení. Zkontrolujte příbalové informace pro podrobnosti.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie | hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie
Indikační omezení úhrady
Fludarabin je hrazen při léčbě chronické lymfocytární leukemie (CLL) B-buněčného typu u pacientů, kteří mají dostatečnou rezervu kostní dřeně. Léčba přípravkem v první linii by měla být zahájena pouze u pacientů v pokročilém stádiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kteří mají doprovodné symptomy nebo známky progredujícího onemocnění.
Další informace
Název LP
FLUDARABINE TEVA 25MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Koncentrát pro injekční/infuzní roztok
Držitel registrace
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha
Poslední aktualizace SmPC
20. 12. 2023
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
25MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok 1X2ML
Cena
1 859,25 Kč
Max. doplatek
261,65 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Fludarabin je hrazen při léčbě chronické lymfocytární leukemie (CLL) B-buněčného typu u pacientů, kteří mají dostatečnou rezervu kostní dřeně. Léčba přípravkem v první linii by měla být zahájena pouze u pacientů v pokročilém stádiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kteří mají doprovodné symptomy nebo známky progredujícího onemocnění.
25MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok 1X2ML
Cena
1 859,25 Kč
Max. doplatek
261,65 Kč
Vykazovací limit
A - Přípravek, který lékař vzhledem k je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Fludarabin je hrazen při léčbě chronické lymfocytární leukemie (CLL) B-buněčného typu u pacientů, kteří mají dostatečnou rezervu kostní dřeně. Léčba přípravkem v první linii by měla být zahájena pouze u pacientů v pokročilém stádiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kteří mají doprovodné symptomy nebo známky progredujícího onemocnění.