GLUCAGEN HYPOKIT 1MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - GLUCAGEN HYPOKIT 1MG
Terapeutické indikace
GlucaGen HypoKit je indikován k léčbě závažných hypoglykemických reakcí, které se mohou vyskytnout při podávání inzulinu dětem a dospělým s diabetes mellitus.
Diagnostické indikace
GlucaGen HypoKit je indikován k inhibici motility při vyšetření gastrointestinálního traktu u dospělých.
Dávkování
-
Terapeutické indikace (Závažná hypoglykemie)
Dávkování dospělým pacientům: podejte 1 mg subkutánní nebo intramuskulární injekcí. Zvláštní skupiny pacientů
Pediatrická populace (< 18 let): GlucaGen HypoKit lze používat k léčbě závažné hypoglykemie u dětí a dospívajících.
Dávkování pediatrickým pacientům: podejte 0,5 mg (dětem pod 25 kg nebo mladším 6 – 8 let) nebo 1 mg (dětem nad 25 kg nebo starším 6 – 8 let).
Starší pacienti (≥ 65 let): GlucaGen HypoKit mohou používat starší pacienti.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater: GlucaGen HypoKit mohou používat pacienti s poruchou funkce ledvin a jater.
-
Diagnostické indikace (Inhibice gastrointestinální motility)
Dávkování u dospělých pacientů: diagnostická dávka pro relaxaci žaludku, bulbu duodena, duodena a tenkého střeva je 0,2 – 0,5 mg podaných intravenózní injekcí nebo 1 mg podaný intramuskulárně. Dávka pro relaxaci tračníku je 0,5 – 0,75 mg podaných intravenózně nebo 1 – 2 mg podané intramuskulárně.
Zvláštní skupiny pacientů
Pediatrická populace (< 18 let): Bezpečnost a účinnost přípravku GlucaGen HypoKit pro inhibici
gastrointestinální motility u dětí a dospívajících nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje.
Starší pacienti (≥ 65 let): GlucaGen HypoKit mohou používat starší pacienti.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater: GlucaGen HypoKit mohou používat pacienti s poruchou funkce ledvin a jater.
Způsob podání
Rozpusťte slisovaný prášek v přiloženém rozpouštědle, jak je uvedeno v bodě 6.6.
Terapeutické indikace (Závažná hypoglykemie):
Podejte subkutánní nebo intramuskulární injekcí. Normálně bude pacient reagovat do 10 minut. Poté co pacient zareaguje na léčbu, podejte mu orálně uhlohydráty k obnovení glykogenu v játrech a k prevenci relapsu hypoglykemie. Pokud pacient nereaguje do 10 minut, musí mu být intravenózně podána glukóza.
Diagnostické indikace (Inhibice gastrointestinální motility):
GlucaGen HypoKit musí být podáván zdravotnickým personálem. Nástup účinku po intravenózní injekci 0,2 – 0,5 mg se objevuje během 1 minuty a trvá po dobu 5 až 20 minut. Nástup účinku po intramuskulární injekci 1 – 2 mg nastává po 5 – 15 minutách a trvá přibližně 10 – 40 minut.
Pokud je to vhodné vzhledem k použité diagnostické metodě, podejte po ukončení diagnostického vyšetření orálně uhlohydráty.
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 . Feochromocytom.
Sledovatelnost
Aby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže.
Vzhledem k nestabilitě roztoku přípravku GlucaGen HypoKit musí být přípravek aplikován okamžitě po rekonstituci a nesmí být podáván intravenózní infuzí.
Terapeutické indikace
K prevenci relapsu hypoglykemie je třeba podat pacientovi, který reagoval na léčbu glukagonem, orálně uhlohydráty pro obnovení glykogenu v játrech.
Glukagon nebude účinkovat u pacientů, kteří mají nedostatek jaterního glykogenu. To je také důvod, proč má glukagon malý nebo žádný účinek u pacientů, kteří delší dobu hladověli nebo trpících adrenální insuficiencí, chronickou hypoglykemií nebo hypoglykemií indukovanou alkoholem.
Glukagon, na rozdíl od adrenalinu, nemá účinek na fosforylázu ve svalech, a tudíž nemůže napomáhat převodu uhlohydrátů z mnohem větších zásob glykogenu obsažených v kosterním svalstvu.
Diagnostické indikace
Osoby, jimž byl podán glukagon v souvislosti s diagnostickým vyšetřením, mohou pociťovat diskomfort, zvláště v případě užití nalačno. V těchto situacích byly hlášeny nauzea, hypoglykemie a změny krevního tlaku. Po ukončení vyšetření mají být pacientovi podány orálně uhlohydráty, jestliže bylo vyšetření provedeno nalačno a je-li to vhodné vzhledem k použité metodě. Je-li nutné, aby pacient po vyšetření dále hladověl, či v případě závažné hypoglykemie může být zapotřebí podat intravenózně glukózu.
GlucaGen HypoKit může zvyšovat potřebu kyslíku v myokardu, krevní tlak a tepovou frekvenci. Během používání přípravku GlucaGen HypoKit jako diagnostické pomůcky sledujte pacienty se srdečním onemocněním, a pokud je to indikováno, proveďte léčbu.
Pokud je přípravek GlucaGen HypoKit používán jako diagnostická pomůcka, může u pacientů s diabetem mellitem způsobit krátkodobou hyperglykemii. U pacientů s diabetem sledujte během používání přípravku změny hladin glukózy v krvi, a pokud je to indikováno, proveďte léčbu.
U pacientů s glukagonomem je třeba dbát opatrnosti, pokud se přípravek používá jako diagnostická pomůcka.
Terapeutické a diagnostické indikace
Glukagon působí antagonisticky proti inzulinu a je třeba postupovat opatrně, je-li GlucaGen HypoKit
použit u pacientů s inzulinomem.
Glukagon stimuluje uvolňování katecholaminů. Při výskytu feochromocytomu může mít glukagon vliv na uvolňování velkého množství katecholaminů z nádoru, což vyvolá akutní hypertenzi. Glukagon je u pacientů s feochromocytomem kontraindikován (viz bod 4.3).
Pomocné látky
GlucaGen HypoKit obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v maximální dávce (2 ml), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Inzulin: reaguje antagonisticky s glukagonem.
Indometacin: glukagon může ztratit svoji schopnost zvyšovat glykemii nebo paradoxně může i způsobit
hypoglykemii.
Warfarin: glukagon může zvyšovat antikoagulační působení warfarinu.
Beta-blokátory: u pacientů užívajících beta-blokátory lze předpokládat jak zvýšení tepové frekvence, tak krevního tlaku. Toto zvýšení je dočasné z důvodu krátkého poločasu glukagonu. Zvýšení krevního tlaku i tepové frekvence může u pacientů s chorobou věnčitých tepen vyžadovat léčbu.
Interakce mezi přípravkem GlucaGen HypoKit a jinými léky nejsou známy, pokud je GlucaGen
HypoKit použit ve schválených indikacích.
Těhotenství
Glukagon neprostupuje placentární bariérou. Užívání glukagonu bylo popsáno u těhotných diabetiček a nejsou známy škodlivé účinky s ohledem na průběh těhotenství a zdraví plodu a novorozence. GlucaGen HypoKit lze během těhotenství užívat.
Kojení
Glukagon je z krve odbouráván velmi rychle (hlavně v játrech) (t1/2 = 3 – 6 min), lze tedy předpokládat, že množství vyloučené do mléka kojících matek podstupujících léčbu závažných hypoglykemických příhod je velmi malé. Glukagon se štěpí v trávicím ústrojí a nemůže být vstřebán v intaktní formě, proto nemůže mít u dítěte žádný metabolický účinek. GlucaGen HypoKit lze během kojení užívat.
Fertilita
Reprodukční studie se zvířaty nebyly u přípravku GlucaGen HypoKit prováděny. Studie na potkanech prokázaly, že glukagon nemá škodlivý vliv na fertilitu.
Po závažné hypoglykemické příhodě může být pacientova schopnost soustředit se a reagovat zhoršená. Proto po závažné hypoglykemické příhodě pacient nemá řídit či obsluhovat stroje, dokud nedojde k jeho stabilizaci.
Po diagnostických výkonech byla v řídce se vyskytujících případech hlášena hypoglykemie. Proto se pacient musí vyvarovat řízení dopravních prostředků a obsluhy strojů, dokud nesní jídlo obsahující uhlohydráty.
Souhrn bezpečnostního profilu
Závažné nežádoucí účinky jsou velmi vzácné. Příležitostně se však mohou objevit nauzea, zvracení a bolest břicha. Reakce přecitlivělosti včetně anafylaktických reakcí byly hlášeny jako „velmi vzácné” (méně než 1 případ na 10 000 pacientů). Pokud byl přípravek použit v diagnostické indikaci, byly hlášeny hypoglykemie/hypoglykemické kóma a to zvláště u pacientů, kteří hladověli. Kardiovaskulární nežádoucí účinky jako tachykardie a změny krevního tlaku byly hlášeny pouze v případě, že byl GlucaGen HypoKit použit jako premedikace při endoskopických či radiografických metodách.
Seznam nežádoucích účinků v tabulce
Frekvence výskytu nežádoucích účinků, u kterých lze předpokládat, že souvisejí s léčbou přípravkem GlucaGen HypoKit během klinických hodnocení a/nebo během postmarketingových sledování je uvedena níže. Nežádoucí účinky, které nebyly pozorovány během klinických hodnocení, ale byly spontánně hlášeny, jsou uváděny jako „velmi vzácné“. Během praktického užití přípravku jsou hlášené nežádoucí účinky velmi vzácné (<1/10 000). Zkušenosti z postmarketingového sledování jsou však ovlivněny nedostatečným hlášením nežádoucích účinků a uváděná četnost proto musí být posuzována v tomto světle.
Terapeutické indikace
| Třídy orgánovýchsystémů | Frekvence výskytu | Nežádoucí účinek | ||||
| Poruchyimunitního systému | Velmi vzácné <1/10 000 | Reakce přecitlivělostianafylaktické reakce/šoku | včetně | |||
| Gastrointestinálníporuchy | Časté ≥1/100 až <1/10Méně časté ≥1/1 000 až <1/100Vzácné ≥1/10 000 až <1/1 000 | NauzeaZvracení Bolesti břicha | ||||
| Celkovéa reakce aplikace | poruchyv místě | Není známo nelze určit) | (z dostupných | údajů | Reakce v místě injekce | |
Pediatrická populace
Na základě údajů z klinických hodnocení a postmarketingových zkušeností lze předpokládat, že četnost výskytu, typ a závažnost nežádoucích účinků pozorovaných u dětí budou stejné jako u dospělých.
Další zvláštní skupiny pacientů
Na základě údajů z klinických hodnocení a postmarketingových zkušeností lze předpokládat, že četnost výskytu, typ a závažnost nežádoucích účinků pozorovaných u starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce ledvin či jater budou stejné jako u obecné populace.
Diagnostické indikace
| Třídy orgánovýchsystémů | Frekvence výskytu | Nežádoucí účinek |
| Poruchy imunitního systému | Velmi vzácné <1/10 000 | Reakce přecitlivělosti včetně anafylaktické reakce/šoku |
| Poruchy metabolismu avýživy | Méně časté ≥1/1 000 až <1/100Velmi vzácné <1/10 000 | Hypoglykemie*1Hypoglykemické kóma |
| Srdeční poruchy | Velmi vzácné <1/10 000 | Tachykardie*2 |
| Cévní poruchy | Velmi vzácné <1/10 000Velmi vzácné <1/10 000 | Hypotenze*2 Hypertenze*2 |
| Gastrointestinálníporuchy | Časté ≥1/100 a <1/10Méně časté ≥1/1 000 až <1/100Vzácné ≥1/10 000 až <1/1 000 | Nauzea Zvracení Bolesti břicha |
| Celkové poruchya reakce v místěaplikace | Není známo (z dostupných údajů nelze určit) | Reakce v místě injekce |
*1 Po ukončení diagnostického vyšetření by se mohlo více projevit u pacientů, kteří před vyšetřením hladověli (viz bod 4.4.).
*2 Nežádoucí účinky kardiovaskulárního charakteru byly hlášeny jen v případech, kdy je GlucaGen HypoKit užit jako
premedikace při endoskopickém či rentgenovém vyšetření.
Pediatrická populace
Neexistují dostupné údaje o diagnostickém použití přípravku GlucaGen HypoKit u dětí.
Další zvláštní skupiny pacientů
Na základě údajů z klinických hodnocení a postmarketingových zkušeností lze předpokládat, že četnost výskytu, typ a závažnost nežádoucích účinků pozorovaných u starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce ledvin či jater budou stejné jako u obecné populace.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Farmakologické vlastnosti - GLUCAGEN HYPOKIT 1MG
Farmakoterapeutická skupina: Pankreatické hormony. Glykogenolytické hormony. H04AA01
Mechanismus účinku
Glukagon je hyperglykemizující léčivo, mobilizující jaterní glykogen, který je uvolňován do krve ve formě glukózy.
Glukagon inhibuje tonus a motilitu hladkého svalstva gastrointestinálního traktu. Farmakodynamické účinky
Při použití k léčbě závažné hypoglykemie se účinek na hladinu krevní glukózy projeví obvykle do
10 minut.
Nástup inhibičního účinku na gastrointestinální mobilitu se projeví do 1 minuty po intravenózní injekci. Doba účinku se pohybuje mezi 5 – 20 minutami v závislosti na dávce. Po intramuskulární injekci se nástup účinku objevuje během 5 – 15 minut s trváním účinku mezi 10 – 40 minutami.
Metabolismus
Glukagon je enzymaticky rozkládán v krevní plazmě a v orgánech, do kterých je distribuován. Hlavními místy clearance glukagonu jsou játra a ledviny, každý orgán přispívá do celkové metabolické clearance asi 30 %.
Eliminace
Glukagon má krátký poločas v krvi, jen kolem 3 – 6 minut. Rychlost metabolické clearance glukagonu
u lidí je přibližně 10 ml/kg/min.
Farmaceutické údaje - GLUCAGEN HYPOKIT 1MG
Monohydrát laktosy
Kyselina chlorovodíková k úpravě pH Hydroxid sodný k úpravě pH
Voda pro injekci
Rekonstituovaný roztok obsahuje v 1 ml 1 mg lidského glukagonu a 107 mg monohydrátu laktosy.
Doba použitelnosti přípravku před rekonstitucí je 36 měsíců. Rekonstituovaný GlucaGen HypoKit spotřebujte ihned po přípravě.
Chraňte před mrazem.
Jestliže se ve výjimečných případech objeví v rekonstituovaném přípravku jakékoliv vláknité útvary (viskózního vzhledu) nebo nerozpustné částečky, přípravek má být vyřazen.
GlucaGen HypoKit má být uchováván při teplotě 2 °C – 8° C (v chladničce). Uživatel může GlucaGen HypoKit uchovávat během doby použitelnosti při pokojové teplotě do 25 °C, a to až po dobu 18 měsíců. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Obal pro glukagon:
Injekční lahvička ze skla třídy I (Ph. Eur.), se zátkou z brombutylové pryže, uzavřena hliníkovou pertlí.
Obal pro rozpouštědlo:
Předplněná injekční stříkačka zhotovená ze skla třídy I (Ph.Eur.), s pístem z bromobutylové pryže a jehlou.
Injekční lahvičky jsou opatřeny ochranným plastovým víčkem, které je třeba před použitím odstranit. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Rekonstituce
Vstříkněte vodu pro injekci (1,1 ml) do injekční lahvičky se slisovaným práškem glukagonu. Injekční lahvičku jemně protřepávejte, dokud se glukagon zcela nerozpustí a dokud roztok není čirý. Roztok natáhněte zpět do stříkačky.
Mějte na paměti, že při použití pro diagnostické účely je vhodnější injekční stříkačka s tenčí jehlou a jemnější stupnicí.
Rekonstituovaný roztok je čirý a bezbarvý a je určen pro aplikaci 1 mg (1 m.j.)/1 ml subkutánní, intramuskulární nebo intravenózní injekce.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.