SUNITINIB KRKA 25MG Tvrdá tobolka
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Sunitinib je hrazen v léčbě pacientů: 1) s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) po selhání léčby imatinibem pro neúčinnost nebo intoleranci, kteří vykazují ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickým karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilním či s ponechaným pooperačním nádorovým reziduem, nebo s metastatickým karcinomem ledviny s jakýmkoliv T i N a M1, a) u pacientů s nízkým a středním rizikem v 1. linii léčby, b) ve 2. linii léčby. Pacienti musejí být ve výkonnostním stavu ECOG 0-1. Kontrola účinnosti léčby u pokročilého či metastatického karcinomu ledviny u pacientů se provádí 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovací metodou. Indikací k ukončení léčby je progrese onem…
Více...
Další informace
Název LP
SUNITINIB KRKA 25MG Tvrdá tobolka
Složení
Žádna data
Léková forma
Tvrdá tobolka
Držitel registrace
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto
Poslední aktualizace SmPC
24. 6. 2021
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
25MG Tvrdá tobolka 30X1
Cena
59 271,24 Kč
Max. doplatek
51 462,32 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Sunitinib je hrazen v léčbě pacientů: 1) s gastrointestinálním stromálním tumorem (GIST) po selhání léčby imatinibem pro neúčinnost nebo intoleranci, kteří vykazují ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickým karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilním či s ponechaným pooperačním nádorovým reziduem, nebo s metastatickým karcinomem ledviny s jakýmkoliv T i N a M1, a) u pacientů s nízkým a středním rizikem v 1. linii léčby, b) ve 2. linii léčby. Pacienti musejí být ve výkonnostním stavu ECOG 0-1. Kontrola účinnosti léčby u pokročilého či metastatického karcinomu ledviny u pacientů se provádí 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovací metodou. Indikací k ukončení léčby je progrese onem…
Více...
25MG Tvrdá tobolka 10X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
25MG Tvrdá tobolka 14X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
25MG Tvrdá tobolka 20X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
25MG Tvrdá tobolka 21X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
25MG Tvrdá tobolka 28X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
25MG Tvrdá tobolka 30
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
25MG Tvrdá tobolka 7X1
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.