Vyhledávejte léky rychleji. Vyzkoušejte interakce.
Vyhledávejte léky rychleji. Vyzkoušejte interakce.
Přihlášení
Registrace
Léky
Seznam interakcí
Omezení

Preskripční informace

Vykazovací limit

Lék není v seznamu.

Režim výdeje

F - volně prodejné léčivé přípravky

Doporučení

Bez omezení

Specializace předepisujícího lékaře

Žádna data

Indikační omezení úhrady

Žádna data

Další informace

Název LP

ALVISAN NEO Léčivý čaj

Složení

Žádna data

Léková forma

Léčivý čaj

Držitel registrace

LEROS, s.r.o., Praha 5-Zbraslav

Poslední aktualizace SmPC

30. 10. 2024
Drugs app phone

Používejte aplikaci Mediately

Získávejte informace o léčivech rychleji.

Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9

Více než 36k hodnocení

Používejte aplikaci Mediately

Získávejte informace o léčivech rychleji.

4,9 hvězdičky, více než 20 tisíc hodnocení

SPC - ALVISAN NEO

Terapeutické indikace

Tradiční rostlinný léčivý přípravek užívaný jako doplňková léčba při lehce zvýšeném krevním

tlaku.

Přípravek je určen pro dospělé pacienty.

Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výhradně na zkušenosti z dlouhodobého použití.

Dávkování a způsob podání

a) 1 polévková lžíce čajové směsi se přelije šálkem (¼ l) vařící vody a po 15 min. vyluhování v přikryté nádobě se scedí, čaj se nesmí vařit. Pije se ráno a večer. Připravuje se vždy čerstvý.

b,) 1 nálevový sáček se přelije šálkem (¼ l) vařící vody a po 15 min. vyluhování v přikryté nádobě se vyjme, čaj se nesmí vařit. Pije se ráno a večer. Připravuje se vždy čerstvý.

Nástup účinku lze očekávat do 14 dnů po 1. podání.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky přípravku.

Vzhledem k obsahu Hyperici herba nepodávat pacientům s těžkými organickými poruchami nervové soustavy, při přecitlivělosti na sluneční záření (zejména u osob se světlou pletí),

pacientům po transplantaci orgánů nebo u HIV pozitivních pacientů léčených inhibitory proteázy

(viz bod 4.5.).

Zvláštní upozornění

Není vhodný pro děti a dospívající do 18 let a pro těhotné a kojící ženy. Při užívání přípravků obsahujících třezalku je nutné se vyvarovat intenzivnímu UV záření. V případě, že symptomy přetrvávají déle než 6 týdnů nebo objeví-li se nežádoucí účinky, nebo jiné neobvyklé reakce, je nutná konzultace s lékařem. Objeví-li se dušnost, bolest v srdeční krajině, bolesti vyzařující do oblasti krku, paží, nadbřišku nebo horní části břicha a otoky nohou, je nutno vyhledat lékaře ihned.

Interakce

Seznam interakcí
Přidat k interakcím

Přípravek obsahuje drogu Hyperici herba (20 %), která indukuje enzymy cytochromu P 450, a to

především isoenzymy CYP3A4, CY/2C9, CYP1A2 a transportní P- glykoprotein. Klinicky

nejvýznamnější jsou interakce třezalky s následujícími látkami:

Účinná látka Následek interakce
Inhibitory proteáz:Indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, efavirenz, nevirapine Snížení jejich koncentrace v krvi a následná možná ztráta suprese HIV
Warfarin Snížení antikoagulační aktivity a nutnostipodávání zvýšené dávky warfarinu
Cyklosporin Snížení hladiny v krvi s rizikem rejekcetransplantátu
Orální kontraceptiva Snížená hladina v krvi a riziko nechtěného těhotenství a krvácení z vysazení
Antikonvulziva:Karbamazepin, fenobarbital, fenytoin Snížení hladiny s rizikem vzniku záchvatů
Digoxin Snížení hladiny digoxinu a ztráta kontrolysrdečního rytmu nebo srdečního selhávání
Theophyllin Snížení hladiny a ztráta kontroly srdečníhoastmatu a CHOPN
Triptany:Sumatriptan, naratriptan, rizatriptan, zolmitriptan, eletriptan Zvýšení serotoninergního efektu se zvýšenou incidencí nežádoucích účinků
SSRI:Citalopram, fluoxetin, fluvoxamid, paroxetin, sertralin, escitalopram Zvýšení serotoninergního efektu se zvýšenou incidencí nežádoucích účinků

O vhodnosti použití přípravku rozhodne lékař.

Fertilita, těhotenství a kojení

Nedoporučuje se použití pro těhotné a kojící ženy.

Přípravek obsahuje drogu Hyperici herba, která může negativně ovlivňovat účinek perorálních

kontraceptiv.

Schopnost řízení

Alvisan Neo může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (řízení vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách). Tuto činnost lze vykonávat pouze s výslovným souhlasem lékaře, nebo nejdříve 4 hodiny po požití.

Nežádoucí účinky

V doporučených dávkách a indikacích nejsou známy. Vzhledem k obsahu Hyperici herba existuje u citlivých osob (obzvláště se světlou pletí) možnost fotosenzibilizace (zvýšení citlivosti na sluneční záření).

Hlášení podezření na nežádoucí reakce:

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to

pokračovat ve sledování poměrů přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Předávkování

Nebyl hlášen žádný případ předávkování.

Farmakologické vlastnosti - ALVISAN NEO

Farmakodynamika

Farmakoterapeutická skupina: Fytofarmaka a živočišné produkty, ATC kód: V11

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů. Ke

složkám přípravku jsou však dostupné tyto informace: Přípravek je směs rostlinných drog s účinkem antihypertenzivním (Visci albi herba, Crataegi folium, flos, fructus) a sedativním (Crataegi folium, flos, fructus, Hyperici herba). Mírně diuretický účinek má Equiseti herba.

Farmakokinetika

Nevyžaduje se dle § 5 odst. 8 vyhlášky č. 228/2008 Sb., ve znění pozdějších předpisů.

Farmaceutické údaje - ALVISAN NEO

Seznam pomocných látek

Neobsahuje pomocné látky.

Inkompatibility

Nejsou známy.

Doba použitelnosti

  1. řezaná čajová směs:4 roky

  2. nálevové sáčky:3 roky

Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřené krabičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.

Druh obalu a obsah balení

  1. Řezaná čajová směs

    Sáček z polypropylénové folie, krabička

  2. Nálevové sáčky 20 x 1,5 g

    1. nálevový sáček z filtračního papíru, krabička, přebalová folie z polypropylenu

    2. nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou, krabička, přebalová folie z polypropylenu

    3. nálevový sáček z filtračního papíru opatřený visačkou a přebalem, krabička, přebalová folie z polypropylenu

      Velikost balení

      1. 100,0 g (řezaná čajová směs)

      2. 20 nálevových sáčků po 1,5 g

        celková hmotnost obsahu v 1 originálním balení - 30,0 g

        Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.

PDF dokumenty

Balení a cena

Léčivý čaj 1 I [Kód 0004364]
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.
Léčivý čaj 20 II [Kód 0043954]
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.
Léčivý čaj 20 III [Kód 0187222]
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.
Léčivý čaj 20 IV [Kód 0187223]
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.

Zdroje

Podobné l.

Drugs app phone

Používejte aplikaci Mediately

Získávejte informace o léčivech rychleji.

Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9

Více než 36k hodnocení

Používejte aplikaci Mediately

Získávejte informace o léčivech rychleji.

4.9

Více než 36k hodnocení

Stáhnout

Jděte dál než jen k informacím o lécích s PRO

Řešte interakce, zobrazujte si omezení použití a najděte všechny ostatní odpovědi s Vaší AI asistentkou Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Používáme cookies Soubory cookie nám pomáhají poskytovat to nejlepší uživatelské prostředí na našich webových stránkách. Používáním našich stránek souhlasíte s používáním cookies. Více o tom, jak používáme soubory cookie, naleznete v našich Zásadách používání souborů cookie.