PREVYMIS 240MG Koncentrát pro infúzní roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Přípravek je hrazen k profylaxi reaktivace a rozvoje onemocnění způsobeného cytomegalovirem (CMV) u dospělých CMV séropozitivních příjemců podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT). Přípravek může být podáván v den transplantace nejpozději však 28. den po transplantaci. Léčba je hrazena nejdéle po dobu 100 dní od transplantace.
Další informace
Název LP
PREVYMIS 240MG Koncentrát pro infúzní roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Koncentrát pro infúzní roztok
Držitel registrace
Merck Sharp & Dohme B.V., Haarlem
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
240MG Koncentrát pro infuzní roztok 1X12ML
Cena
5 344,87 Kč
Max. doplatek
1 313,19 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Přípravek je hrazen k profylaxi reaktivace a rozvoje onemocnění způsobeného cytomegalovirem (CMV) u dospělých CMV séropozitivních příjemců podstupujících alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT). Přípravek může být podáván v den transplantace nejpozději však 28. den po transplantaci. Léčba je hrazena nejdéle po dobu 100 dní od transplantace.