Léky

Preskripční informace

Vykazovací limit

E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2, v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".

Režim výdeje

R - na lékařský předpis

Podmínky omezení

Bez omezení

Specializace předepisujícího lékaře

hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie | klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie

Indikační omezení úhrady

Anagrelid je hrazen v léčbě esenciální trombocytemie a jiných myeloproliferativních chorob doprovázených trombocytémií (primární myelofibróza, polycythaemia vera, myelodysplastický syndrom) u pacientů: a) mladších 65 let věku s vysokým rizikem trombotických komplikací. Musí být přítomen alespoň jeden z následujících rizikových faktorů: trombóza v anamnéze, přítomnost mutace JAK2 genu, přítomnost vrozeného či získaného trombofilního stavu, počet trombocytů nad 1000 x 10 na 9/l, přítomnost klinických symptomů vyplývajících z onemocnění a trombocytémie. Terapeutickým cílem je udržet hodnoty počtu trombocytů pod 600 x 10 na 9/l u nemocných, u kterých během léčby rizikové faktory pominuly, nebo pod 4…
Více...

Další informace

Název LP

ANAGRELID STADA 0,5MG Tvrdá tobolka

Složení

Žádna data

Léková forma

Tvrdá tobolka

Držitel registrace

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel

SPC

Registrace je zcela zdarma a umožňuje Vám neomezený přístup ke všem nástrojům, SPC informacím a MKN-10.
Zaregistrovat

Terapeutické indikace

Dávkování a způsob podání

Kontraindikace

Zvláštní upozornění

Interakce

Fertilita, těhotenství a kojení

Schopnost řízení

Nežádoucí účinky

Předávkování

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Farmakokinetika

PDF dokumenty

Balení a cena

0,5MG Tvrdá tobolka 100
Cena
10 430,57 Kč
Max. doplatek
6 223,85 Kč

Vykazovací limit

E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Anagrelid je hrazen v léčbě esenciální trombocytemie a jiných myeloproliferativních chorob doprovázených trombocytémií (primární myelofibróza, polycythaemia vera, myelodysplastický syndrom) u pacientů: a) mladších 65 let věku s vysokým rizikem trombotických komplikací. Musí být přítomen alespoň jeden z následujících rizikových faktorů: trombóza v anamnéze, přítomnost mutace JAK2 genu, přítomnost vrozeného či získaného trombofilního stavu, počet trombocytů nad 1000 x 10 na 9/l, přítomnost klinických symptomů vyplývajících z onemocnění a trombocytémie. Terapeutickým cílem je udržet hodnoty počtu trombocytů pod 600 x 10 na 9/l u nemocných, u kterých během léčby rizikové faktory pominuly, nebo pod 4…
Více...
0,5MG Tvrdá tobolka 42
Cena
-
Max. doplatek
-

Vykazovací limit

Balení není v seznamu.

Zdroje

Podobné l.

NOVINKA: Kontrola lékových interakcí

Stáhněte si aplikaci Mediately, zjistěte závažnost interakcí a získejte doporučení, jak je vyřešit.

Používáme cookies Soubory cookie nám pomáhají poskytovat to nejlepší uživatelské prostředí na našich webových stránkách. Používáním našich stránek souhlasíte s používáním cookies. Více o tom, jak používáme soubory cookie, naleznete v našich Zásadách používání souborů cookie.