Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - LIOTON 1000IU/G
Léčba onemocnění povrchových žil, jako např. varikózního syndromu a jeho komplikací, flebotrombózy, tromboflebitidy, povrchové periflebitidy a bércových vředů. Pooperační varikoflebitidy; následky safenektomie.
Poranění a pohmožděniny; infiltráty a místní otoky; podkožní hematomy. Poúrazová poškození svalů, šlach a vazů.
Dávkování
3–10 cm dlouhý proužek gelu se jednou až třikrát denně nanese na kůži na postižené místo.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost přípravku Lioton u dětí a dospívajících nebyly dosud stanoveny. Nejsou
dostupné žádné údaje. Proto se přípravek u dětí nemá používat.
Způsob podání
Gel má být jemně rozetřen. Obvyklá délka léčby je 2–3 týdny.
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Používání přípravku Lioton při současném výskytu krvácivých stavů musí být pečlivě zváženo.
Přípravek Lioton nesmí být nanášen při krvácení, na otevřené rány, na sliznice, na zanícenou nebo
hnisající pokožku.
Přípravek Lioton obsahuje methylparaben a propylparaben. Může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).
Aroma přípravku Lioton obsahuje citral, citronelovou silici, kumarin, d-limonen, farnesol, geraniol a linalol. Citral, citronelová silice, kumarin, d-limonen, farnesol, geraniol a linalol můžou vyvolat alergickou reakci.
Přípravek Lioton obsahuje ethanol
Alkohol může na porušené pokožce způsobit pocit pálení.
Heparin může u pacientů léčených perorálními antikoagulancii prodloužit protrombinový čas.
Odpovídající údaje o použití přípravku v těhotenství nebo v období kojení nejsou k dispozici
Lioton nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Alergické reakce na heparin podaný lokálně na kůži se vyskytují velmi vzácně. Hypersenzitivní reakce, např. zčervenání kůže a svědění, se vyskytují v ojedinělých případech a obvykle po vysazení léku rychle vymizí.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Farmakologické vlastnosti - LIOTON 1000IU/G
Farmakoterapeutická skupina: Antivarikózní terapie, Hepariny a heparinoidy pro lokální aplikaci ATC kód: C05BA03
Farmakologické studie prokazují, že Lioton aplikovaný na kůži má výrazné antiedematózní, antigranulomatózní, antiexudativní, protizánětlivé a antikoagulační účinky.
Farmakokinetické studie provedené na potkanech prokázaly, že heparin je v plasmě zjistitelný až do 24 hodin po podání; maximální koncentrace je dosaženo po osmi hodinách. Heparin se vylučuje převážně ledvinami. Aplikace přípravku Lioton na kůži nevyvolává žádné změny parametrů koagulace krve.
Farmaceutické údaje - LIOTON 1000IU/G
Čištěná voda, ethanol 96%, karbomer, trolamin, aroma květů citroníku pomerančového hořkého (obsahující linalol, d-limonen, geraniol, citral, citronelovou silici a farnesol), silice levandule širokolisté (obsahující linalol, d-limonen, geraniol a kumarin), methylparaben (E218) a propylparaben (E216).
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Hliníková tuba, uzávěr z polypropylenu, krabička. 30, 50 nebo 100 g gelu
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.