CARBOSORB 25G Perorální prášek
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Podmínky omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Interakce s
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC

Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - CARBOSORB 25G
Akutní průjmy způsobené dietní chybou, méně závažné střevní infekce způsobené viry a bakteriemi, průjmy vyvolané v průběhu jiných základních onemocnění (diabetes mellitus), plynatost, poruchy trávení, akutní otravy toxickými látkami, dráždivý tračník, ulcerózní kolitida, gastritida, gastroenteritida.
Diagnostické vyšetření žlučníku a žlučových cest.
Přípravek je určený pro léčbu dospělých, mladistvých a dětí starších 3 let.
Pokud lékař neurčí jinak, obvykle se užívají 1-2 polévkové lžíce 3-4 krát denně.
Děti od 3 let:
Přesné dávkování a délku léčby určí vždy lékař podle závažnosti onemocnění a věku dítěte. Přípravek se užívá rozmíchán v sklenici vody.
Přípravek se nepodává dětem do 3 let.
Nepodává se při absenci zvuků ve střevech pro zvýšené riziko obstrukce v zažívacím traktu.
Pří pravek by neměl být podáván, pokud j e j ist é, že byly požity leptavé látky (louhy a kyseliny),
začernění sl iznice tudíž znesnadn í endoskopické vyšetření (ezofagoskopie, gastroskopie) a současně
nemá příznivý efekt.
V případě akutní perorální otravy nebo předávkování perorálními léky by měl být ihned kontaktován lékař nebo toxikologické centrum; dále by se mělo postupovat dle jejich rady.
Aktivní uhlí jen málo váže vysoce ionizované soli železa, lithia, thalia, kyanidy, alkoholy (metanol, etanol), glykoly (etylenglykol) a rozpouštědla obsahující ropné produkty. Při otravě těmito látkami místo aplikace aktivního média by měla být použita evakuační metoda (např. výplach žaludku).
Carbosorb prášek způsobuje černé zbarvení stolice, které může zakrýt krvácení do trávicího ústrojí a omezit tak možnost objektivního posouzení stolice nebo zkomplikovat případné endoskopické vyšetření. Přípravek může snižovat vstřebávání a tím účinky jiných perorálně podávaných léčiv, proto musí být mezi užitím přípravku a jiných léků dodržen interval alespoň dvou hodin. Ženy, které používají perorální kontraceptiva, by se v období užívaní Carbosorbu měly pojistit i jinou formou antikoncepce.
Není vhodné podávat přípravek současně s jinými perorálními léky, protože jejich vstřebání může být zřetelně omezeno.
Gastrointestinální poruchy:
-
snížení vstřebávání a tím účinků současně podávaných perorálních léků,
-
černé zbarvení stolice, které může maskovat krvácení do trávicího ústrojí,
-
vyšší dávky aktivního uhlí můžou způsobit zvracení nebo mechanickou zácpu a následně ileus.
může způsobit zvracení nebo zácpu a následně ileus. Při náhodném užití nezjištěného množství prášku dítětem se musí vyvolat zvracení.
5. F ARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI 5.1. F armakodynami cké vlastnosti-
Farmakoterapeutická skupina: Střevní adsorbens
-
ATC kód: A07BA01, aktivní uhlí.
Aktivní uhlí je střevní adsorbens se silnými vazebnými účinky. Na velký povrch svých částic adsorbuje střevní plyny, hnilobné produkty, bakterie, toxiny, různé toxické produkty metabolizmu, léčiva a jiné chemické sloučeniny z gastrointestinálního traktu. Má i antidiarrhoický a protektivní účinek; při perorálním podání pokrývá sliznici GIT a tím ji chrání před dráždivým působením některých složek potravy. V případě otrav lze ho použít k adsorbci účinných látek z GIT. Adsorbce částečně absorbované účinné látky na aktivní uhlí způsobí změnu v koncentraci mezi cirkulující plazmou a obsahem střev; pasivně absorbované látky tak mohou difundovat zpět do střev. Proto může být opakované podání aktivního uhlí účinné dokonce i po absorbci účinné látky.
Aktivní uhlí se v organismu nevstřebává.
-
F armakokinetické vlastnosti
Carbo activatus je inertní látka, která se neresorbuje. Po užití ústy chrání sliznice zažívacího ústrojí před dráždivými účinky složek potravy a před průjmy. Eliminován je stolicí.
- P ředklinická data vztahující se k bezpečnosti přípravku
Žádné zvláštní údaje.
6. F ARMACEUTICKÉ ÚDAJE