CRYSVITA 20MG Injekční roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Burosumab je hrazen v léčbě X-vázané hypofosfatémie s průkazem typických biochemických změn (hypofosfatémie, hyperfosfaturie) a rentgenograficky prokázanými známkami rachitidy (skóre závažnosti rachitidy větší nebo rovno 2 (Rickets Severity Score, RSS) u dětí ve věku 1 rok a starších a u dospívajících pacientů s rostoucí kostrou. Před zahájením léčby burosumabem má být konvenční terapie podávaná po dobu minimálně 6 měsíců u dětí do 3 let a po dobu minimálně 12 měsíců u dětí věku 3 let a starších. Léčba je u pacientů s rostoucím skeletem ukončena, pokud během prvních 12 měsíců při podávání maximální terapeutické dávky (2 mg/kg/dávka) dojde současně ke: a) zlepšení RSS skóre o méně než 0,5, b) vzes…
Více...
Další informace
Název LP
CRYSVITA 20MG Injekční roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Injekční roztok
Držitel registrace
Kyowa Kirin Holdings B.V., Hoofddorp
Poslední aktualizace SmPC
6. 7. 2023
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
20MG Injekční roztok 1X1ML
Cena
124 843,25 Kč
Max. doplatek
2 676,57 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Burosumab je hrazen v léčbě X-vázané hypofosfatémie s průkazem typických biochemických změn (hypofosfatémie, hyperfosfaturie) a rentgenograficky prokázanými známkami rachitidy (skóre závažnosti rachitidy větší nebo rovno 2 (Rickets Severity Score, RSS) u dětí ve věku 1 rok a starších a u dospívajících pacientů s rostoucí kostrou. Před zahájením léčby burosumabem má být konvenční terapie podávaná po dobu minimálně 6 měsíců u dětí do 3 let a po dobu minimálně 12 měsíců u dětí věku 3 let a starších. Léčba je u pacientů s rostoucím skeletem ukončena, pokud během prvních 12 měsíců při podávání maximální terapeutické dávky (2 mg/kg/dávka) dojde současně ke: a) zlepšení RSS skóre o méně než 0,5, b) vzes…
Více...