BRIVIACT 10MG/ML Perorální roztok
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
neurologie, dětská neurologie | psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie
Indikační omezení úhrady
Brivaracetam je hrazen pacientům ve věku 6 let a starším jako přídatná terapie parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u epilepsie rezistentní na jiná antiepileptika nebo při nesnášenlivosti jiných antiepileptik. Léčba přípravkem je ukončena, nedojde-li ke klinicky významnému zlepšení stavu pacienta během tří měsíců terapie.
Další informace
Název LP
BRIVIACT 10MG/ML Perorální roztok
Složení
Žádna data
Léková forma
Perorální roztok
Držitel registrace
UCB Pharma SA, Brusel
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4,9
Více než 20 tisíc hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
10MG/ML Perorální roztok 1X300ML+2STŘ+AD
Cena
2 653,04 Kč
Max. doplatek
487,59 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Brivaracetam je hrazen pacientům ve věku 6 let a starším jako přídatná terapie parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u epilepsie rezistentní na jiná antiepileptika nebo při nesnášenlivosti jiných antiepileptik. Léčba přípravkem je ukončena, nedojde-li ke klinicky významnému zlepšení stavu pacienta během tří měsíců terapie.