ILUVIEN 190MCG Intravitreální implantát v aplikátoru
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Přípravek Iluvien je hrazen u dospělých pacientů v prevenci relapsu u recidivující neinfekční uveitidy postihující zadní segment oka trvající po dobu nejméně jednoho roku, kteří prodělali alespoň dvě oddělené exacerbace uveitidy vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy, imunosupresivy nebo nitrooční či periokulární injekce kortikosteroidů, nebo kteří byli v předchozích 12 měsících léčeni systémovou terapií (kortikosteroidy nebo jinou systémovou léčbou) po dobu minimálně 3 měsíců nebo nejméně 2 nitroočními či periokulárními injekcemi kortikosteroidů. Přípravek je hrazen výhradně u pacientů, u kterých předchozí léčba (lokální či systémová) neměla dostatečnou účinnost a relapsu nezabránila, zvyšo…
Více...
Další informace
Název LP
ILUVIEN 190MCG Intravitreální implantát v aplikátoru
Složení
Žádna data
Léková forma
Intravitreální implantát v aplikátoru
Držitel registrace
ALIMERA SCIENCES EUROPE LIMITED, Dublin
Poslední aktualizace SmPC
15. 8. 2023
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
190MCG Intravitreální implantát v aplikátoru 1
Cena
179 890,47 Kč
Max. doplatek
10 839,72 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Přípravek Iluvien je hrazen u dospělých pacientů v prevenci relapsu u recidivující neinfekční uveitidy postihující zadní segment oka trvající po dobu nejméně jednoho roku, kteří prodělali alespoň dvě oddělené exacerbace uveitidy vyžadující systémovou léčbu kortikosteroidy, imunosupresivy nebo nitrooční či periokulární injekce kortikosteroidů, nebo kteří byli v předchozích 12 měsících léčeni systémovou terapií (kortikosteroidy nebo jinou systémovou léčbou) po dobu minimálně 3 měsíců nebo nejméně 2 nitroočními či periokulárními injekcemi kortikosteroidů. Přípravek je hrazen výhradně u pacientů, u kterých předchozí léčba (lokální či systémová) neměla dostatečnou účinnost a relapsu nezabránila, zvyšo…
Více...