TREMFYA 100MG Injekční roztok v předplněném peru
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
1. Léčba středně těžké až těžké psoriázy s PASI více než 10 u dospělých: - kde nelze použít dva z následujících způsobů konvenční systémové léčby: acitretin, methotrexát, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA či NBUVB) z důvodů nedostatečné účinnosti, intolerance či kontraindikace. Ukončení léčby guselkumabem nebo přímé převedení na další biologikum je indikováno v případě: - nedosažení hodnoty PASI 75 po úvodních 4 měsících léčby nebo - poklesu účinnosti zavedené léčby guselkumabem pod PASI 50 nebo při účinnosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li současně hodnota DLQI větší nebo rovna 5. 2. Léčba středně těžké až těžké psoriázy s PASI více než 10 u dospělých pacientů, u kterých je zár…
Více...
Další informace
Název LP
TREMFYA 100MG Injekční roztok v předplněném peru
Složení
Žádna data
Léková forma
Injekční roztok v předplněném peru
Držitel registrace
Janssen-Cilag International N.V., Beerse
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
100MG Injekční roztok v předplněném peru 1X1ML
Cena
50 572,35 Kč
Max. doplatek
1 532,17 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
1. Léčba středně těžké až těžké psoriázy s PASI více než 10 u dospělých: - kde nelze použít dva z následujících způsobů konvenční systémové léčby: acitretin, methotrexát, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA či NBUVB) z důvodů nedostatečné účinnosti, intolerance či kontraindikace. Ukončení léčby guselkumabem nebo přímé převedení na další biologikum je indikováno v případě: - nedosažení hodnoty PASI 75 po úvodních 4 měsících léčby nebo - poklesu účinnosti zavedené léčby guselkumabem pod PASI 50 nebo při účinnosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li současně hodnota DLQI větší nebo rovna 5. 2. Léčba středně těžké až těžké psoriázy s PASI více než 10 u dospělých pacientů, u kterých je zár…
Více...
100MG Injekční roztok v předplněném peru 2X1ML
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.