MULTI-SANOSTOL Sirup
- retinol-palmitát (retinoli palmitas),
- cholekalciferol (colecalciferolum),
- thiamin-hydrochlorid (thiamini hydrochloridum),
- sodná sůl riboflavin-fosfátu (riboflavini natrii phosphas),
- pyridoxin-hydrochlorid (pyridoxini hydrochloridum),
- tokoferol-alfa-acetát (tocoferoli alfa acetas),
- kyselina askorbová (acidum ascorbicum),
- nikotinamid (nicotinamidum),
- dexpanthenol (dexpanthenolum),
- monohydrát kalcium-glukonátu (calcii gluconas monohydricus),
- vápenatá sůl laktofosfátu (calcii lactophosphas)
- 2
Preskripční informace
Vykazovací limit
Režim výdeje
Doporučení
Specializace předepisujícího lékaře
Indikační omezení úhrady
Další informace
Název LP
Složení
Léková forma
Držitel registrace
Poslední aktualizace SmPC
Používejte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Více než 36k hodnocení
SPC - MULTI-SANOSTOL
Přípravek Multi-Sanostol je indikován k prevenci a terapii stavů nedostatku vitamínů (u dětí od 1 roku), v těhotenství a v období kojení, při ztrátě chuti k jídlu, zvýšené vnímavosti vůči infekcím, při poruchách vývoje a růstu, při stavech fyzické a psychické vyčerpanosti např. oslabeného soustředění a školní únavy, ke zlepšení celkového stavu po prodělané nemoci.
Přípravek mohou užívat děti od 1 roku, dospívající a dospělí.
Děti od 1 do 5 let užívají denně 10 ml rozděleně do dvou dávek, děti od 6 let a dospělí užívají denně 20 ml rozděleně do dvou dávek (poznámka: 1 kávová lžička odpovídá cca 5 ml, 1 dětská lžíce
odpovídá cca 10 ml).
Způsob podání Perorální podání.
Hypersenzitivita na léčivé látky, nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; Hyperkalcemie a hyperkalciurie;
Hypervitaminóza A a D.
Přípravek Multi-Sanostol nemá být užíván současně s jinými přípravky s obsahem vitamínů A a D z důvodu možnosti předávkování.
Tento přípravek obsahuje cca 6,6 g sacharosy a 1,3 g glukosy v jedné dávce (10 ml). Toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou.
Přípravek může být škodlivý pro zuby. Pacientisevzácnýmidědičnýmiproblémysintolerancífruktosy,malabsorpcíglukosyagalaktosy nebo se sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.
Přípravek Multi-Sanostol obsahuje sladový extrakt a potravinářskou příměs z obiloviny ječmene, který obsahuje lepek (< 0,3 %). Přípravek Multi-Sanostol nemůže být tedy považován za bezlepkový.
Užívání přípravku Multi-Sanostol po dobu delší než 3 měsíce, a také užívání přípravku u pacientů se sarkoidózou a u pacientů s nefrolitiázou, má být pečlivě zváženo.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 10ml dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje 15 mg benzoátu v jedné 10ml dávce, což odpovídá 1,5 mg/ml. Zvýšení hladiny bilirubinu v krvi po jeho uvolnění z albuminu může zesílit novorozenecký ikterus, který se může vyvinout do kernikteru (ložiska nekonjugovaného bilirubinu v mozkové tkáni).
Nejsou známa rizika při užívání přípravku v období těhotenství U těhotných žen nemá být překročena dávka 20 ml sirupu/den.
Přípravek Multi-Sanostol nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Není znám výskyt nežádoucích účinků.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Při dodržování doporučených dávek nevzniká riziko předávkování. Při překročení doporučených dávek nebo při současném užívání jiných přípravků s obsahem vitamínů A a D může dojítk hypervitaminóze A a D.
Hypervitaminóza D může způsobit hyperkalcemii a hyperkalciurii. Hypervitaminóza A může vyvolat bolest hlavy, závratě, svědění pokožky nebo poruchu funkce jater.
Pokud se vyskytnou příznaky hypervitaminózy, je třeba přípravek vysadit.
Farmakologické vlastnosti - MULTI-SANOSTOL
Farmakoterapeutická skupina: Multivitamíny a vápník ATC kód: A11AA02
Mezi vitamíny, resp. minerály existuje vzájemné farmakokinetické a biochemické působení, které
slouží k zachování normální látkové výměny a fyziologických podmínek. Zachování homeostázy na humorální a buněčné úrovni je zajištěno mimo jiné přes mechanismus zpětné vazby při přijímání potravy a vylučování, stejně jako ukládáním a uvolňováním důležitých esenciálních látek.
Vitamín A „kontroluje“ hladiny vitamínu E v krvi a játrech, vitamín E mimo jiné moduluje hydrolázy retinol-palmitátu v různých orgánech a tímto způsobem naopak reguluje uvolňování vitamínu A
z jaterních buněk. Inhibovány jsou hepatické, renální a intestinální hydrolázy, zatímco jejich činnost se zintenzivňuje v plicích. Výsledkem je omezená sekrece vitamínu A z jater působením vitamínu E a jeho intenzivnější využití v periferních tkáních. Pro adekvátní zásobování buněk vitamínem A je tedy třeba vitamín E a A.
Dalšími příklady jsou vzájemná působení mezi vitamínem C a nikotinamidadenindinukleotidfosfátem při biosyntéze tyrosinu, kdy nikotinamidadenindinukleotidfosfát závisí na zásobování nikotinamidem a vitamínem B6, nebo vzájemné působení mezi vitamíny D, C, B6 a vápníkem v metabolismu kostí,
stejně jako těsné biochemické propojení kyseliny pantothenové s vitamínem B1 a B2 při buněčné metabolické reakci při zásobování energií a spalování, nebo vitamínu B6 a kyseliny pantothenové v rámci vlastního obranného systému těla.
Různými formami vzájemného působení vitamínů rozpustných ve vodě a v tucích v intermediálním metabolismu a vápníku na činnost různých enzymů, včetně genetických vlastností řízených vitamíny, jak jsou částečně známy u vitamínů A, D, C, přispívá každá složka přípravku k zajištění celkového
účinku. Jejich pravidelný přísun je důležitý pro správný průběh metabolismu.
Většina ve vodě rozpustných vitamínů stejně jako vápník jsou účinné ve spodní části rozsahu dávek, váží se na nosiče a vstřebávají se v horní části gastrointestinálního traktu. K resorpci v tucích
rozpustných vitamínů dochází ve střevní stěně. Při průchodu se váží na nosiče. Ve vyšších dávkách
dochází k resorpci ve vodě rozpustných vitamínů pasivní difuzí. V tucích rozpustné vitamíny potřebují k resorpci kyselinu žlučovou a vstřebávají se pasivně díky lipofilii. Nástup a rozsah příznaků
nedostatku závisí na vzájemném působení faktorů exogenního charakteru (druh a rozmanitost stravy, jiné složky potravy, užívání léků) a endogenních faktorů (biologický poločas, bezprostřední potřeba, zásoba v organismu, aktivace tělesných zásob).
Vitamíny B se velmi rychle přeměňují na příslušné koenzymy, v případě enterální resorpce do určité míry již na slizničním povrchu intestinálních buněk. Biologická dostupnost může být ovlivňována
vlastními fyziologicky aktivními látkami a vést tak k signifikantně rozdílným koncentracím v krvi.
Farmaceutické údaje - MULTI-SANOSTOL
Sacharosa
Tekutá glukosa Kyselina citronová Agar
Tragant
Hustý sladový extrakt Natrium-benzoát
Tetrahydrát kalcium-sacharátu Polysorbát 80
Silice oplodí sladkého pomeranče Grapefruitové aroma
Sušená pomerančová šťáva Kyselina sorbová
Čištěná voda
Slunečnicový olej Tokoferol-alfa
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Hnědé skleněné lahve s bílým plastovým šroubovacím uzávěrem, krabička. Velikost balení: 300 g, 600 g