KISQALI 200MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Ribociklib je hrazen v léčbě postmenopauzálních žen s hormonálně pozitivním HER2 negativním neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, ve výkonnostním stavu dle ECOG 0-1, 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciální) hormonální terapie u pacientek, které dosud nebyly léčeny hormonální ani jinou systémovou terapií pro pokročilé onemocnění. U pacientek po předchozí hormonální adjuvantní léčbě pomocí nesteroidního inhibitoru aromatázy muselo dojít k relapsu onemocnění nejdříve 12 měsíců po ukončení adjuvantní hormonální léčby, 2) v kombinaci s fulvestrantem A) u žen, u kterých došlo v průběhu nebo do 12 měsíců od ukončení předchozí adjuvantní nebo neoadjuvantní hormonáln…
Více...
Další informace
Název LP
KISQALI 200MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Novartis Europharm Limited, Dublin
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
200MG Potahovaná tableta 63 I
Cena
57 125,78 Kč
Max. doplatek
1 881,76 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Ribociklib je hrazen v léčbě postmenopauzálních žen s hormonálně pozitivním HER2 negativním neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu, ve výkonnostním stavu dle ECOG 0-1, 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciální) hormonální terapie u pacientek, které dosud nebyly léčeny hormonální ani jinou systémovou terapií pro pokročilé onemocnění. U pacientek po předchozí hormonální adjuvantní léčbě pomocí nesteroidního inhibitoru aromatázy muselo dojít k relapsu onemocnění nejdříve 12 měsíců po ukončení adjuvantní hormonální léčby, 2) v kombinaci s fulvestrantem A) u žen, u kterých došlo v průběhu nebo do 12 měsíců od ukončení předchozí adjuvantní nebo neoadjuvantní hormonáln…
Více...
200MG Potahovaná tableta 126(3X42) I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 126(3X42) II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 189(3X63) I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 189(3X63) II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 21 I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 21 II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 42 I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 42 II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 63 II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 63(3X21) I
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
200MG Potahovaná tableta 63(3X21) II
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.