RAPAMUNE 0,5MG Obalená tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře podle odstavce 2 § 33 vyhlášky č.376/2011 Sb., v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
specializované pracoviště - transplantační centrum | pneumologie a ftizeologie, dětská pneumologie
Indikační omezení úhrady
sirolimus je hrazen: 1) pacientům po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazatelně netolerují léčbu inhibitory kalcineurinu (včetně případů kalcineurinovými inhibitory vyvolané nefrotoxicity) nebo u pacientů s refrakterní rejekcí anebo v případě výskytu maligního onemocnění, 2) pacientům s lymfangioleiomyomatózou (LAM) s plicním postižením (hodnoceno ukazatelem forsírovaného expiračního objemu FEV1) s rychlým poklesem plicních funkcí. V době indikace k léčbě musí pacienti splňovat následující podmínky: FEV1 po bronchodilataci menší nebo rovno 70% a diagnóza LAM musí být potvrzena počítačovou tomografií s vysokým rozlišením. Zároveň musí být splněno nejméně jedno z dalších krité…
Více...
Další informace
Název LP
RAPAMUNE 0,5MG Obalená tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Obalená tableta
Držitel registrace
Pfizer Europe MA EEIG, Bruxelles
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
0,5MG Obalená tableta 100
Cena
5 602,27 Kč
Max. doplatek
0,00 Kč
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezp…
Více...
Indikační omezení úhrady:
sirolimus je hrazen: 1) pacientům po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazatelně netolerují léčbu inhibitory kalcineurinu (včetně případů kalcineurinovými inhibitory vyvolané nefrotoxicity) nebo u pacientů s refrakterní rejekcí anebo v případě výskytu maligního onemocnění, 2) pacientům s lymfangioleiomyomatózou (LAM) s plicním postižením (hodnoceno ukazatelem forsírovaného expiračního objemu FEV1) s rychlým poklesem plicních funkcí. V době indikace k léčbě musí pacienti splňovat následující podmínky: FEV1 po bronchodilataci menší nebo rovno 70% a diagnóza LAM musí být potvrzena počítačovou tomografií s vysokým rozlišením. Zároveň musí být splněno nejméně jedno z dalších krité…
Více...
0,5MG Obalená tableta 30
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.