ICLUSIG 15MG Potahovaná tableta
Preskripční informace
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je s ohledem na veřejný zájem účelné koncentrovat do specializovaných pracovišť dle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem "S". Takový přípravek účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou.
Režim výdeje
R - na lékařský předpis
Podmínky omezení
Bez omezení
Specializace předepisujícího lékaře
Prosíme, ověřte si pro jistotu možnost preskripce pro Vaši odbornost pod položkou indikační omezení.
Indikační omezení úhrady
Ponatinib je hrazen: 1a) u dospělých imatinibem předléčených pacientů v chronické fázi, akcelerované fázi nebo blastické fázi chronické myeloidní leukemie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ CML) při selhání nebo intoleranci (intolerance je definována jako nemožnost pokračování v léčbě z důvodu nepřijatelné toxicity) k dasatinibu nebo nilotinibu, podmínkou úhrady ponatinibu v této indikaci je předchozí podání dvou TKI, 1b) u dospělých pacientů v chronické fázi, akcelerované fázi nebo blastické fázi Ph+ CML, kteří jsou nositeli mutace T315I, bez ohledu na linii léčby 2a) u dospělých pacientů s akutní lymfoblastickou leukemií s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), při selhání neb…
Více...
Další informace
Název LP
ICLUSIG 15MG Potahovaná tableta
Složení
Žádna data
Léková forma
Potahovaná tableta
Držitel registrace
Incyte Biosciences Distribution B.V., Amsterdam
![Drugs app phone](/app-screens/phone_drugs_smpc.webp)
Použijte aplikaci Mediately
Získávejte informace o léčivech rychleji.
Naskenujte kód pomocí fotoaparátu v mobilu.
4.9
Více než 36k hodnocení
SPC
PDF dokumenty
Balení a cena
15MG Potahovaná tableta 60
Cena
159 873,11 Kč
Max. doplatek
1 899,52 Kč
Vykazovací limit
S - Jde-li o přípravek, jehož použití je…
Více...
Indikační omezení úhrady:
Ponatinib je hrazen: 1a) u dospělých imatinibem předléčených pacientů v chronické fázi, akcelerované fázi nebo blastické fázi chronické myeloidní leukemie s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ CML) při selhání nebo intoleranci (intolerance je definována jako nemožnost pokračování v léčbě z důvodu nepřijatelné toxicity) k dasatinibu nebo nilotinibu, podmínkou úhrady ponatinibu v této indikaci je předchozí podání dvou TKI, 1b) u dospělých pacientů v chronické fázi, akcelerované fázi nebo blastické fázi Ph+ CML, kteří jsou nositeli mutace T315I, bez ohledu na linii léčby 2a) u dospělých pacientů s akutní lymfoblastickou leukemií s pozitivním Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), při selhání neb…
Více...
15MG Potahovaná tableta 180
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.
15MG Potahovaná tableta 30
Cena
-
Max. doplatek
-
Vykazovací limit
Balení není v seznamu.